MATERIALS AND METHODSThis was a pro

MATERIALS AND METHODS
This was a prospective, single-armed, self-controlled pilot study, conducted at the Tropical Medicine Department, El-Demerdash Hospital, Ain Shams University, Cairo, Egypt.

Patients

All HCV patients presenting to the department were assessed for eligibility. Inclusion criteria included all patients diagnosed with HCV with or without cirrhosis who either had a contraindication to IFN-α therapy[23], or had refused or had a financial constraint to IFN-α therapy. Exclusion criteria included: patients on IFN-α therapy; infection with HBV or hepatitis I virus; HCC or other malignancies; major severe illness such as renal failure, congestive heart failure, respiratory failure or autoimmune disease; or non-compliance to treatment. Informed consent was obtained from all patients, and the institutional ethical committee approved the study protocol, which conformed with the ethical guidelines of the 1975 Declaration of Helsinki.

Methods

Hepatitis markers were assessed for all patients at enrollment, including: hepatitis B core immunoglobulin G, hepatitis B surface antigen, and HCV antibody. All eligible patients were subjected to the following at enrollment and after 3 mo therapy: (1) Full clinical assessment with an emphasis on hepato- and/or splenomegaly, jaundice, palmar erythema, flapping tremors, spider naevi, lower-limb edema, and ascites; (2) Abdominal ultrasonography; (3) Laboratory investigations including complete blood count, liver functions [aspartate aminotransferase (AST), alanine aminotransferase (ALT), total proteins, albumin, total and direct bilirubin, prothrombin time and international standard ratio (INR)], renal function (serum creatinine, blood urea nitrogen), serum α-fetoprotein, polymerase chain reaction (PCR) for HCV (lower detection limit, < 50 copies) and total antioxidant capacity (TAC); (4) The antioxidants assessed in the estimation of TAC included enzymes such as superoxide dismutase, catalase, glutathione peroxidase; macromolecules such as albumin, ceruloplasmin, ferritin; small molecules, including ascorbic acid, α-tocopherol, β-carotene, reduced glutathione, uric acid, and bilirubin; (5) The assay principle depended on the determination of the antioxidative capacity by the reaction of antioxidants in the sample with a defined amount of exogenously provide H2O2. The antioxidants in the sample eliminated a certain amount of the provided H2O2. The residual H2O2 was determined colorimetrically by an enzymatic reaction that involved the conversion of 3,5,dichloro-2-hydroxy benzensulfonate to a colored product; (6) TAC was analyzed using a TAC kit from Bio-diagnostic and measured spectrophotometrically using KENZA (Biolabo) analyzer; and (7) Real-time PCR was performed on COBAS TaqMan 48 PCR analyzer, using Roche COBAS Ampliprep Taqman Ki

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

วัสดุและวิธีการนี้เป็นการคาดหวัง อาวุธเดียว ควบคุมตนเองนำร่องศึกษา ณ แผนกเวชศาสตร์เขตร้อน โรงพยาบาล Demerdash เอล มหาวิทยาลัย Ain ชามส์เด ไคโร อียิปต์ผู้ป่วยมีประเมินผู้ป่วยสายของทั้งหมดที่นำเสนอไปยังกรมสิทธิ เกณฑ์รวมรวมผู้ป่วยทั้งหมดที่วินิจฉัยกับสายของมี หรือไม่ มีตับแข็งที่มีข้อห้ามใช้การรักษาด้วย IFN-α [23], หรือมีปฏิเสธ หรือมีข้อจำกัดทางการเงินเพื่อรักษาด้วย IFN-α รวมเกณฑ์แยก: ผู้ป่วยในการรักษาด้วย IFN-α ติดเชื้อด้วยขั้นหรือโรคผมไวรัส คาร์โลหรืออื่น ๆ malignancies เจ็บป่วยรุนแรงที่สำคัญเช่นไตวาย congestive หัวใจล้มเหลว ความล้มเหลวในทางเดินหายใจ หรือ โรคผิดปกติ หรือไม่ปฏิบัติตามกฎระเบียบการรักษา แจ้งความยินยอมได้รับจากผู้ป่วยทั้งหมด และคณะกรรมการจริยธรรมสถาบันอนุมัติการศึกษาโปรโตคอล ซึ่งตาม ด้วยแนวทางจริยธรรมของปฏิญญาเฮลซิงกิ 1975วิธีการHepatitis markers were assessed for all patients at enrollment, including: hepatitis B core immunoglobulin G, hepatitis B surface antigen, and HCV antibody. All eligible patients were subjected to the following at enrollment and after 3 mo therapy: (1) Full clinical assessment with an emphasis on hepato- and/or splenomegaly, jaundice, palmar erythema, flapping tremors, spider naevi, lower-limb edema, and ascites; (2) Abdominal ultrasonography; (3) Laboratory investigations including complete blood count, liver functions [aspartate aminotransferase (AST), alanine aminotransferase (ALT), total proteins, albumin, total and direct bilirubin, prothrombin time and international standard ratio (INR)], renal function (serum creatinine, blood urea nitrogen), serum α-fetoprotein, polymerase chain reaction (PCR) for HCV (lower detection limit, < 50 copies) and total antioxidant capacity (TAC); (4) The antioxidants assessed in the estimation of TAC included enzymes such as superoxide dismutase, catalase, glutathione peroxidase; macromolecules such as albumin, ceruloplasmin, ferritin; small molecules, including ascorbic acid, α-tocopherol, β-carotene, reduced glutathione, uric acid, and bilirubin; (5) The assay principle depended on the determination of the antioxidative capacity by the reaction of antioxidants in the sample with a defined amount of exogenously provide H2O2. The antioxidants in the sample eliminated a certain amount of the provided H2O2. The residual H2O2 was determined colorimetrically by an enzymatic reaction that involved the conversion of 3,5,dichloro-2-hydroxy benzensulfonate to a colored product; (6) TAC was analyzed using a TAC kit from Bio-diagnostic and measured spectrophotometrically using KENZA (Biolabo) analyzer; and (7) Real-time PCR was performed on COBAS TaqMan 48 PCR analyzer, using Roche COBAS Ampliprep Taqman Ki

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

วัสดุและวิธีการ
นี้เป็นที่คาดหวังเดียวอาวุธ, การศึกษานำร่องควบคุมตัวเองดำเนินการที่ภาควิชาเวชศาสตร์เขตร้อน, El-Demerdash โรงพยาบาลมหาวิทยาลัย Ain Shams, ไคโร, อียิปต์. ผู้ป่วยผู้ป่วยไวรัสตับอักเสบซีทั้งหมดที่นำเสนอไปยังแผนกที่ถูกประเมินสำหรับการมีสิทธิ์ . เกณฑ์การคัดเลือกรวมผู้ป่วยทุกรายได้รับการวินิจฉัยที่มีไวรัสตับอักเสบซีมีหรือไม่มีโรคตับแข็งที่มีข้อห้ามอย่างใดอย่างหนึ่งต่อการรักษาด้วย IFN-α [23] หรือปฏิเสธหรือมีข้อ จำกัด ทางการเงินเพื่อการบำบัด IFN-α เกณฑ์ยกเว้นรวมผู้ป่วยในการรักษาด้วย IFN-α; การติดเชื้อไวรัสตับอักเสบบีหรือไวรัสตับอักเสบฉัน; HCC หรือมะเร็งอื่น ๆ การเจ็บป่วยที่สำคัญรุนแรงเช่นไตวายหัวใจล้มเหลว, ความล้มเหลวของระบบทางเดินหายใจหรือโรคแพ้ภูมิตัวเอง; หรือไม่ปฏิบัติตามการรักษา . ความยินยอมที่ได้รับจากผู้ป่วยทั้งหมดและคณะกรรมการจริยธรรมของสถาบันการศึกษาได้รับการอนุมัติโปรโตคอลซึ่งสอดคล้องกับแนวทางของจริยธรรม 1975 ปฏิญญาเฮลซิงกิวิธีเครื่องหมายตับอักเสบมีการประเมินผู้ป่วยทุกรายที่ลงทะเบียนรวมทั้งไวรัสตับอักเสบ B แกนอิมมูโน G, ไวรัสตับอักเสบ B แอนติเจนและแอนติบอดีไวรัสตับอักเสบซี ผู้ป่วยทุกรายมีสิทธิ์ถูกยัดเยียดให้ต่อไปนี้ที่ลงทะเบียนและหลังการรักษา 3 เดือน (1) ประเมินทางคลินิกเต็มด้วยการเน้น hepato- และ / หรือม้ามโตดีซ่าน erythema Palmar สั่นกระพือ, แมงมุม naevi บวมแขนขาที่ต่ำกว่าและ น้ำในช่องท้อง; (2) ultrasonography ท้อง; (3) ตรวจทางห้องปฏิบัติการรวมทั้งความสมบูรณ์ของเม็ดเลือด, ฟังก์ชั่นตับ [aspartate aminotransferase (AST), alanine aminotransferase (ALT) โปรตีนรวมอัลบูมิรวมและบิลิรูบินตรง prothrombin เวลาและอัตราการใช้มาตรฐานสากล (INR)], การทำงานของไต (ซีรั่ม creatinine, ยูเรียไนโตรเจนในเลือด), เซรั่มα-fetoprotein, วิธี Polymerase chain reaction (PCR) สำหรับไวรัสตับอักเสบซี (การตรวจสอบวงเงินที่ต่ำกว่า <50 เล่ม) และความสามารถในการต้านอนุมูลอิสระทั้งหมด (TAC); (4) สารต้านอนุมูลอิสระประเมินในการประมาณ TAC รวมเอนไซม์เช่น superoxide dismutase, catalase, กลูตาไธโอนเปอร์ออกซิเด; โมเลกุลเช่นอัลบูมิ, Ceruloplasmin, ferritin; โมเลกุลขนาดเล็กรวมทั้งวิตามินซีαโทโคฟีรอ, βแคโรทีน, กลูตาไธโอนลดกรดยูริคและบิลิรูบิน; (5) หลักการทดสอบขึ้นอยู่กับความมุ่งมั่นของกำลังการผลิตสารต้านอนุมูลอิสระจากปฏิกิริยาของสารต้านอนุมูลอิสระในกลุ่มตัวอย่างมีจำนวนที่กำหนดของลิ้นจี่ให้ H2O2 สารต้านอนุมูลอิสระในตัวอย่างตัดออกจำนวนหนึ่งของที่มีให้ H2O2 H2O2 ที่เหลือถูกกำหนด colorimetrically โดยปฏิกิริยาของเอนไซม์ที่เกี่ยวข้องกับการแปลง 3,5, benzensulfonate dichloro-2-hydroxy ไปใช้กับผลิตภัณฑ์สี; (6) TAC ได้รับการวิเคราะห์โดยใช้ชุด TAC จาก Bio-การวินิจฉัยและการวัด spectrophotometrically ใช้ KENZA (BIOLABO) วิเคราะห์; และ (7) PCR แบบ Real-time ได้รับการดำเนินการเกี่ยวกับ COBAS TaqMan 48 วิเคราะห์ PCR โดยใช้โรช COBAS Ampliprep TaqMan Ki

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

วัสดุและวิธีการ
นี้เป็นที่คาดหวัง , แขนเดียว , ควบคุมตัวเองการศึกษานำร่องดำเนินการที่แผนกเวชศาสตร์เขตร้อน , โรงพยาบาลเอล demerdash มหาวิทยาลัยชามส์ยัง , ไคโร , อียิปต์ .



ทั้งหมดผู้ป่วยไวรัสตับอักเสบซีผู้ป่วยเสนอไปยังฝ่ายมีการประเมินเพื่อสิทธิเกณฑ์การรวมรวมผู้ป่วยที่วินิจฉัยไวรัสตับอักเสบซีที่มีหรือไม่มีตับแข็ง ทั้งที่มีข้อห้ามที่จะ IFN - αบำบัด [ 23 ] หรือปฏิเสธหรือมีข้อจำกัดทางการเงินหนึ่งαบำบัด หลักเกณฑ์การยกเว้นรวม : ผู้ป่วยเอชไอวี - αบำบัด การติดเชื้อ HBV หรือ ผม ด้วยโรคตับอักเสบไวรัส มะเร็งตับ หรือมะเร็งอื่นๆ การเจ็บป่วยที่รุนแรงที่สำคัญ เช่น ไตวายหัวใจล้มเหลว , ความล้มเหลวของระบบทางเดินหายใจ หรือ โรคแพ้ภูมิตัวเอง หรือต้นทุนในการรักษาพยาบาล ได้รับความยินยอมจากผู้ป่วยทั้งหมด และคณะกรรมการจริยธรรมในสถาบันรับรองการศึกษาโปรโตคอล ซึ่งสอดคล้องกับแนวทางจริยธรรมของ 1975 ปฏิญญาเฮลซิงกิ .



วิธีการประเมินผู้ป่วยตับอักเสบเครื่องหมายทั้งหมดที่ลงทะเบียนรวมถึง :ตับอักเสบ บีแกน อิมมูโนโกลบูลินจี ไวรัสตับอักเสบบี ไวรัสตับอักเสบซีแอนติบอดีแอนติเจนที่ผิว และ ผู้ป่วยที่เข้าร่วมทั้งหมดจะถูกต่อไปนี้ในการลงทะเบียนและหลังจาก 3 โมบำบัด ( 1 ) เต็มคลินิกการประเมินที่เน้น hepato - และ / หรือ มหานิกาย โรคดีซ่าน palmar erythema กระพือปีกแรงสั่นสะเทือน , naevi แมงมุม , แขนขาบวมน้ำ , บวมน้ำ ( 2 ) อัลตราซาวด์ช่องท้อง ;( 3 ) การตรวจสอบทางห้องปฏิบัติการ ได้แก่ การตรวจความสมบูรณ์ของเลือด หน้าที่ [ aspartate aminotransferase ตับ ( AST ) , alanine aminotransferase ( ALT ) , โปรตีน , รวมรวมโดยตรงและอัลบูมิน บิลิรูบิน และเวลาการทดสอบอัตราส่วนมาตรฐานระหว่างประเทศ ( INR ) ] , การทำงานของไต ( serum creatinine ในเลือดยูเรียไนโตรเจน ) , ซีรั่มแอลฟาฟีโตโปรตีน ปฏิกิริยาห่วงโซ่ การ ( PCR ) เพื่อลดขีดจำกัดของไวรัสตับอักเสบซี ( ,< 50 เล่ม ) และสารต้านอนุมูลอิสระทั้งหมด ( TAC ) ; ( 4 ) ประเมินและสารต้านอนุมูลอิสระในการประมาณค่ารวมเอนไซม์ เช่น Superoxide Dismutase , Catalase , กลูตาไธโอนเปอร์ออกซิเดส ; โมเลกุลใหญ่เช่นอัลบูมิน เซอรูโลพลาสมินบ ; , โมเลกุลเล็ก ได้แก่ กรดแอสคอร์บิค แอลฟาโทโคเฟอรอล บีตา - แคโรทีนลดลง , กลูตาไธโอน , กรด ยูริคและ bilirubin ;( 5 ) วิเคราะห์หลักการ ขึ้นอยู่กับการกำหนดความสามารถต้านโดยปฏิกิริยาของสารต้านอนุมูลอิสระในตัวอย่างที่กำหนดให้ จำนวน exogenously H2O2 . สารต้านอนุมูลอิสระในตัวอย่างตัดยอดให้ H2O2 . มี H2O2 ที่เหลือตั้งใจ colorimetrically โดยเอนไซม์ ปฏิกิริยาที่เกี่ยวข้องกับจำนวนของการแปล ,dichloro-2-hydroxy benzensulfonate กับผลิตภัณฑ์สี ; ( 6 ) และวิเคราะห์ข้อมูลโดยใช้ยุทธวิธีชุดจากไบโอ การวินิจฉัย และวัดนี้ใช้เคน ( biolabo ) วิเคราะห์ และ ( 7 ) เวลาจริงและมีการ cobas taqman 48 PCR วิเคราะห์ โดยใช้ โรช cobas ampliprep taqman กิ