Sections (2–4 mm2) of infected bana

Sections (2–4 mm2) of infected banana tissues were cut
from anthracnose and crown rot disease areas and surface
sterilized using NaOCl (3% (w ⁄ v)) for 3 min. After three
serial washings in sterile distilled water, the tissues were
placed on potato dextrose agar (PDA) plates and incubated
at room temperature (28 ± 2 C) for 7 d. The fungal
colonies which appeared were subcultured to obtain pure
cultures. To confirm the pathogenicity of each isolated
pathogen, ripe hands of healthy embul cultivars were
selected. Banana hands were surface sterilized using 70%
alcohol. The crowns of banana were then wound inoculated
with mycelial plugs (5 mm) of L. theobromae and spores of
C. musae and F. proliferatum (1 · 106). A few selected
fingers of the same hands were inoculated with a spore
suspension of C. musae. Non-inoculated banana hands were
used as the control. Banana hands were then incubated in a
moist glass tank at room temperature (28 ± 2 C) for 72 h.
The symptoms of anthracnose and crown rot were recorded
and the pathogens re-isolated, cultured on PDA and
vegetative and reproductive characters compared with the
previously isolated and identified pathogens. The test was
repeated three times.
To determine the fungistatic effect of test essential oils

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ส่วนที่ (2 – 4 mm2) ของเนื้อเยื่อติดเชื้อกล้วยถูกตัดจากพื้นที่โรค anthracnose และ crown rot และพื้นผิวการฆ่าเชื้อใช้ NaOCl (3% (เวป w v)) เป็นเวลา 3 นาที หลังจากที่สามซักอนุกรมในน้ำกลั่นที่ผ่านการฆ่าเชื้อ เนื้อเยื่อได้วางบนแผ่นวุ้น (PDA) เดกซ์โทรสมันฝรั่ง และได้รับการกกที่อุณหภูมิห้อง (28 ± 2 C) สำหรับ 7 d ของเชื้อราอาณานิคมซึ่งปรากฏได้ subcultured รับบริสุทธิ์วัฒนธรรม ยืนยัน pathogenicity อยู่ทุกแยกเชื้อโรค มือสุกพันธุ์ embul มีสุขภาพดีได้เลือก กล้วยมือมีพื้นผิวที่ผ่านการฆ่าเชื้อโดยใช้ 70%แอลกอฮอล์ มงกุฎ ของกล้วยแล้วก็แผล inoculatedL. theobromae และสปอร์ mycelial ปลั๊ก (5 มม.)C. musae และ proliferatum F. (1 · 106) สิ่งที่เลือกนิ้วมือเดียวกันถูก inoculated กับสปอร์ระบบกันสะเทือนของ C. musae มือกล้วย inoculated ไม่ถูกใช้เป็นตัวควบคุม มือกล้วยได้รับการกกแล้วในการถังแก้วชื้นที่อุณหภูมิห้อง (28 ± 2 C) สำหรับ 72 ชั่วโมงมีบันทึกอาการ anthracnose และ crown rotและเชื้อโรคใหม่แยก ล้างบน PDA และตัวสืบพันธุ์ของพืชเปรียบเทียบกับการก่อนหน้านี้ระบุ และแยกเชื้อโรค การทดสอบไม่ทำซ้ำ 3 ครั้งการตรวจสอบผลของการทดสอบน้ำมันหอมระเหย fungistatic

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ส่วน (2-4 mm2) ของเนื้อเยื่อกล้วยที่ติดเชื้อถูกตัด
จากแอนแทรกโนและสวมมงกุฎเน่าพื้นที่โรคและพื้นผิวที่
ผ่านการฆ่าเชื้อโดยใช้ NaOCl (3% (w / v)) เป็นเวลา 3 นาที หลังจากสาม
ซักอนุกรมในน้ำกลั่นปลอดเชื้อเนื้อเยื่อที่ถูก
วางไว้บน potato dextrose agar (PDA) แผ่นและบ่ม
ที่อุณหภูมิห้อง (28 ± 2 องศาเซลเซียส) เป็นเวลา 7 D เชื้อรา
อาณานิคมซึ่งปรากฏถูกเลี้ยงเพื่อให้ได้ความบริสุทธิ์
วัฒนธรรม เพื่อยืนยันการเกิดโรคของแต่ละแยก
เชื้อโรคมือสุกพันธุ์ embul มีสุขภาพดีถูก
เลือก มือกล้วยพื้นผิวที่ผ่านการฆ่าเชื้อโดยใช้ 70%
เครื่องดื่มแอลกอฮอล์ ครอบฟันของกล้วยแล้วแผลเชื้อ
กับปลั๊กเส้นใย (5 มิลลิเมตร) L. theobromae และสปอร์ของ
ซี musae และเอฟ proliferatum (1 · 106) ซึ่งเลือกไม่กี่
นิ้วของมือเดียวกันถูกเชื้อกับสปอร์
ระงับการ C. musae มือกล้วยปลอดเชื้อถูก
นำมาใช้เป็นตัวควบคุม มือกล้วยถูกบ่มแล้วใน
ถังแก้วชื้นที่อุณหภูมิห้อง (28 ± 2 องศาเซลเซียส) เป็นเวลา 72 ชม.
อาการของแอนแทรกโนและสวมมงกุฎเน่าถูกบันทึกไว้
และเชื้อโรคใหม่แยกเพาะเลี้ยงบนอาหาร PDA และ
พืชและตัวอักษรสืบพันธุ์เมื่อเทียบกับ
แยกก่อนหน้านี้และระบุเชื้อโรค การทดสอบได้
ซ้ำแล้วซ้ำอีกสามครั้ง.
เพื่อตรวจสอบผล fungistatic ของน้ำมันหอมระเหยทดสอบ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ส่วน ( 2 – 4 แน่น ) เนื้อเยื่อกล้วยที่ติดเชื้อถูกตัดจากโรคเน่า โรคและพื้นที่ผิวและมงกุฎการฆ่าเชื้อโดยใช้ไม่ระบุ ( 3% ( w ⁄ V ) 3 นาที หลังจากสามอนุกรม washings ในน้ำกลั่นปลอดเชื้อ เนื้อเยื่อคือวางไว้บนอาหารเลี้ยงเชื้อ potato dextrose agar ( PDA ) โดยแผ่นที่อุณหภูมิห้อง ( 28 ± 2 C ) เป็นเวลา 7 วัน ราอาณานิคมซึ่งปรากฏอยู่ subcultured ขอรับเพียววัฒนธรรม เพื่อยืนยันการแยกแต่ละเชื้อโรค สุก มือของพันธุ์ embul สุขภาพคือที่เลือก มือกล้วยถูกฆ่าเชื้อที่ผิวใช้ 70 เปอร์เซ็นต์แอลกอฮอล์ มงกุฎของกล้วย แล้วใส่แผลด้วยปลั๊ก ( 5 มม. ) ของเส้นใยและสปอร์ของเชื้อรา L . theobromaeC . musae และ f . proliferatum ( 1 ด้วย 106 ) ไม่กี่เลือกนิ้วมือของมือเดียวกันปลูกเชื้อด้วยสปอร์ช่วงล่างของ musae . ไม่เชื้อมือกล้วยคือใช้เป็นตัวควบคุม มือกล้วยแล้วบ่มในชุ่มชื้นแก้วถังที่อุณหภูมิห้อง ( 28 ± 2 C ) เป็นเวลา 72 ชั่วโมงอาการของโรคเน่าที่ถูกบันทึกไว้และมงกุฎและเชื้อโรคจะแยกเลี้ยงบนอาหาร PDA และเจริญเติบโตและการสืบพันธุ์ตัวอักษรเทียบกับก่อนหน้านี้ที่แยกและระบุเชื้อโรค การทดสอบ คือซ้ำ 3 ครั้งเพื่อศึกษาผล fungistatic แบบระเหย