contiguous cysteines—from that seen

contiguous cysteines—from that seen in 99.9% of coxI
sequences recorded from Archaea, bacteria, or eukaryotes.
This dicysteine motif causes a conformational change that
at least partly decouples this protein’s electron transport
function from its proton pumping function. Laakkonen
et al. (2006) estimated that this conformational change
optimizes power output when the bladder trap is reset.
Although there is an associated respiratory cost to this
change, this cost ought to be offset by gains due to
carnivory. Laakkonenet al.(2006) modified Givnishet al.’s
(1984) original cost–benefit model to replace photosynthetic
costs with respiratory costs. The rapid rate of gene substitution rates inUtricularia(Mu ¨ller et al., 2004; see Fig. 2)
further suggests that once this mutation arose in coxI,
selective pressures on Utriculariawere relaxed and ‘runaway’ morphological evolution occurred in this genus.
Whereas this mutation incoxI has been completely or
partially lost inGenlisea, its rapid rate of evolution has been
attributed to the smaller energetic costs of the passive, albeit
morphologically complex, eel traps in that genus (Jobson
et al., 2004). Measurements of construction costs of traps in
Pinguicula, Genlisea, and Utriculariawould shed additional
light on the generality of this hypothesis

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ที่อยู่ติดกัน cysteines จากที่เห็นใน 99.9% ของ coxI
ลำดับการบันทึกจากเคีแบคทีเรียหรือยูคาริโอ.
แม่ลาย dicysteine
​​นี้ทำให้เกิดการเปลี่ยนแปลงโครงสร้างที่อย่างน้อยส่วนหนึ่งdecouples
การขนส่งอิเล็กตรอนโปรตีนนี้ฟังก์ชั่นจากฟังก์ชั่นของโปรตอนสูบน้ำ Laakkonen
et al, (2006)
คาดว่าการเปลี่ยนแปลงโครงสร้างนี้เพิ่มประสิทธิภาพการส่งออกพลังงานกับดักเมื่อกระเพาะปัสสาวะจะถูกรีเซ็ต. ถึงแม้จะมีค่าใช้จ่ายที่เกี่ยวข้องกับระบบทางเดินหายใจนี้การเปลี่ยนแปลงค่าใช้จ่ายนี้ควรจะได้รับการชดเชยจากกำไรที่เกิดจากการcarnivory Laakkonenet al. (2006) การปรับเปลี่ยน Givnishet al. ของ(1984) รูปแบบเดิมต้นทุนและผลประโยชน์ที่จะเปลี่ยนการสังเคราะห์แสงค่าใช้จ่ายค่าใช้จ่ายในระบบทางเดินหายใจที่มี อัตราที่รวดเร็วของอัตราทดแทนยีน inUtricularia (Mu ller et al, 2004;.. ดูรูปที่ 2) ต่อไปแสดงให้เห็นว่าเมื่อเกิดการกลายพันธุ์นี้เกิดขึ้นใน coxI, แรงกดดันในการคัดเลือก Utriculariawere ผ่อนคลายและ 'หนี' วิวัฒนาการทางสัณฐานวิทยาที่เกิดขึ้นในประเภทนี้. ในขณะที่ การกลายพันธุ์ incoxI นี้ได้รับการอย่างสมบูรณ์หรือหายไปบางส่วนinGenlisea, อัตราที่รวดเร็วของการวิวัฒนาการได้รับมาประกอบกับค่าใช้จ่ายที่มีพลังมีขนาดเล็กลงเรื่อยๆ แม้ว่าที่ซับซ้อนสัณฐานดักปลาไหลในประเภทที่(Jobson et al., 2004) วัดของต้นทุนการก่อสร้างของกับดักในพิงกุย, Genlisea และ Utriculariawould หลั่งเพิ่มเติมแสงทั่วไปสมมติฐานนี้

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ต่อเนื่องจากที่เห็นใน cysteines 99.9% ของยืด
ลำดับบันทึกจากอาร์เคียแบคทีเรียหรือยูแคริโอต .
นี้ dicysteine แม่ลายสาเหตุเปลี่ยนโครงสร้างที่
อย่างน้อยบางส่วน decouples ฟังก์ชันอิเล็กตรอนนี้โปรตีนขนส่ง
จากโปรตอนปั๊มฟังก์ชัน laakkonen
et al . ( 2006 ) ประมาณว่าลูกทอย
เพิ่มพลังงานเมื่อกระเพาะปัสสาวะกับดัก
เซ็ตถึงแม้ว่าจะมีต้นทุนในการเปลี่ยนแปลงที่หายใจนี้
, ต้นทุนนี้ควรจะได้รับการชดเชยจากกำไรเนื่องจาก
carnivory . laakkonenet al . ( 2006 ) แก้ไข givnishet al .
( 1984 ) ประโยชน์และต้นทุนแบบเดิมเพื่อทดแทนต้นทุนสังเคราะห์แสง
กับค่าใช้จ่าย ทางเดินหายใจ อัตราการทดแทนอย่างรวดเร็วของอัตรา inutricularia ( มู่ตั้ง ller et al . , 2004 ; ดูรูปที่ 2 )
เพิ่มเติมแสดงให้เห็นว่าเมื่อการกลายพันธุ์ที่เกิดขึ้นในยืด
เลือกขึ้น utriculariawere , ผ่อนคลายและ ' หนี ' ทางวิวัฒนาการที่เกิดขึ้นในสกุลนี้ .
ส่วนนี้กลายพันธุ์ incoxi ถูกทั้งหมด หรือบางส่วนหายไป ingenlisea
ของอัตราที่รวดเร็วของวิวัฒนาการได้
ประกอบกับเล็กมีพลังต้นทุนของเรื่อยๆแม้ว่า
จากที่ซับซ้อนปลาไหลกับดักในที่สกุล ( jobson
et al . , 2004 ) การวัดต้นทุนการก่อสร้างของกับดัก
พิงกุยคูล่า genlisea , และ utriculariawould หลั่งไฟเพิ่มเติมเกี่ยวกับสภาพทั่วไปของสมมติฐานนี้