2.2.1. Determination of

2.2.1. Determination of

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

2.2.1. Determination of <5 kDa peptide fraction concentrationThe <5 kDa peptide fraction was separated from other rice branprotein hydrolysates using ultrafiltration and quantified using anHPLC procedure by Kannan, Hettiarachchy, Lay, and Liyanage(2010). The standard curve for the hydrolysates was determinedusing solutions of peptide fraction in deionized water with theeffective concentration as the median. The standards were injected(1000 mL) into a C18 affinity chromatographic column attached toan HPLC system with a flow rate of 2 mL/min using two solvents.

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

2.2.1 การกำหนด <5 เปปไทด์เข้มข้นส่วน kDa
ก <5 ส่วนเปปไทด์กิโลดาลตันถูกแยกออกจากรำข้าวอื่น ๆ
ไฮโดรไลเซโปรตีนโดยใช้กรองและปริมาณการใช้ขั้นตอนวิธี HPLC โดยคาน, Hettiarachchy, เลย์และ Liyanage (2010) โค้งมาตรฐานสำหรับการไฮโดรไลเซถูกกำหนดใช้โซลูชั่นของส่วนเปปไทด์ในน้ำ deionized กับความเข้มข้นที่มีประสิทธิภาพเป็นค่ามัธยฐาน มาตรฐานถูกฉีด(1000 มิลลิลิตร) เป็นความสัมพันธ์ C18 คอลัมน์โครมาติดอยู่กับระบบHPLC ที่มีอัตราการไหล 2 มิลลิลิตร / นาทีใช้สองตัวทำละลาย

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

2.2.1 . การกำหนด < 5 กิโลเศษ เปปไทด์ความเข้มข้น
< 5 กิโลเศษๆ ก็แยกจากเปปไทด์โปรตีนรำข้าวผสมและปริมาณของการใช้

HPLC โดยใช้กระบวนการ kannan hettiarachchy , วาง , และ liyanage
( 2010 ) เส้นโค้งมาตรฐานที่กำหนดของการใช้โซลูชั่นของเปปไทด์

คล้ายเนื้อเยื่อประสานน้ำกับเศษส่วนผลสมาธิเป็นค่ามัธยฐาน มาตรฐานฉีด
( 1000 มล. ) ลงใน c18 affinity คอลัมน์ HPLC โครมติด

เป็นระบบ ด้วยอัตราการไหล 2 มล. / นาทีโดยใช้สารละลาย