Originally, ChIP-seq was developed

Originally, ChIP-seq was developed to identify in vivo protein-DNA interactions [64].
It has been extensively used to study a wide diversity of biological processes and, in more-recent year, a wealth of variations on this technique has been developed.One such variations, ‘ChIP-exo’, localizes protein-DNA interactions at single-nucleo-tide resolution. In this approach, immunoprecipitated protein-DNA complexes are treated with 5-3 exonuclease, leaving a homogeneous 5 border at a fixed distance of the bound protein. This allowed the determination of the precise locations of transcription pre-initiation complexes (PIC) across the yeast genome [65]

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

เดิม ชิลำดับถูกพัฒนาเพื่อระบุดีเอ็นเอโปรตีนในสัตว์ทดลองโต้ตอบ [64] มีการอย่างกว้างขวางใช้ศึกษากระบวนการทางชีวภาพมากมายหลากหลาย และ ในปีล่าสุดเพิ่มเติม การพัฒนารูปแบบในเทคนิคนี้ให้เลือกมากมายหนึ่งเช่นรูปแบบ 'ชิเอกโซ' localizes โปรตีนดีเอ็นเอโต้ที่ความละเอียดเดียว-nucleo-ไทด์ ในวิธีการนี้ รับการรักษา immunoprecipitated ดีเอ็นเอโปรตีนคอมเพล็กซ์ ด้วย exonuclease 5-3 ออกจากเส้นขอบ 5 เหมือนที่พักถาวรของโปรตีนถูกผูกไว้ นี้อนุญาตให้กำหนดตำแหน่งที่แม่นยำของราชบัณฑิตยสถานคอมเพล็กซ์เริ่มต้นก่อน (PIC) ในกลุ่มยีสต์ [65]

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

แต่เดิมชิป seq ได้รับการพัฒนาในการระบุในการสื่อสารโปรตีนดีเอ็นเอร่างกาย [64].
จะได้รับการใช้อย่างกว้างขวางในการศึกษาความหลากหลายของกระบวนการทางชีวภาพและในปีที่ผ่านมามากขึ้น, ความมั่งคั่งของรูปแบบในเทคนิคนี้ได้รับการพัฒนา .one รูปแบบดังกล่าว 'ชิป-EXO', localizes ปฏิสัมพันธ์โปรตีนดีเอ็นเอที่มีความละเอียดเดียว Nucleo-น้ำ ในวิธีนี้ immunoprecipitated คอมเพล็กซ์โปรตีนดีเอ็นเอจะรับการรักษาด้วย 5-3 เอกโซนิวคลีเอสออกจากเนื้อเดียวกัน 5 ชายแดนในระยะคงที่ของโปรตีนที่ถูกผูกไว้ นี้ได้รับอนุญาตการกำหนดสถานที่แม่นยำของการถอดความคอมเพล็กซ์ก่อนการเริ่มต้น (PIC) ข้ามจีโนมยีสต์ [65]

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เดิมที ชิป seq ได้รับการพัฒนาเพื่อระบุชนิดของโปรตีนดีเอ็นเอ [ 64 ]
มันได้ถูกใช้อย่างกว้างขวางเพื่อศึกษาความหลากหลายของกระบวนการทางชีวภาพ และใน ปี ล่าสุด ความหลากหลายของรูปแบบต่าง ๆ เทคนิคนี้ได้รับการพัฒนา หนึ่งการเปลี่ยนแปลงเช่น ' ชิป ' localizes exo , โปรตีนดีเอ็นเอปฏิสัมพันธ์ที่ความละเอียดไทด์นิวคลีโอโสด ในวิธีการนี้immunoprecipitated โปรตีน DNA complexes จะถือว่า 5-3 เอกโซนิวคลีเอสออกเป็น 5 เขต ที่ระยะทางคงผูกพันโปรตีน นี้อนุญาตให้กำหนดตำแหน่งที่แม่นยำของการถอดความก่อนเชิงซ้อน ( รูป ) ในจีโนมยีสต์ [ 65 ]