In organic synthesis, it is not unc

In organic synthesis, it is not uncommon to produce a fairly complex structure via multiple reactions in a single
step. For example, when the phenol, resorcinol, (1), is reacted with the ester, ethyl acetoacetate (2) in the presence
of an acid catalyst, three reactions, hydroxyalkylation, transesterification, and dehydration occur concomitantly
condensing together the two reactants at two sites to form the heterocycle 3, which is called a coumarin. This is an
example of the Pechmann reaction.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ในการสังเคราะห์สารอินทรีย์ มันไม่ใช่การผลิตโครงสร้างค่อนข้างซับซ้อนผ่านปฏิกิริยาหลายในครั้งเดียวขั้นตอนการ ตัวอย่าง เมื่อการวาง resorcinol, (1), เป็นปฏิกิริยาที่เกิดขึ้นกับเอส acetoacetate เอทิล (2) ในการเศษเป็นกรด สามปฏิกิริยา hydroxyalkylation เพิ่ม และการคายน้ำเกิดขึ้น concomitantlyกลั่นตัวกัน reactants สองที่อเมริกาสองแบบ heterocycle 3, coumarin เรียกว่า นี่คือการตัวอย่างของปฏิกิริยา Pechmann

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ในการสังเคราะห์สารอินทรีย์มันก็ไม่แปลกที่จะสร้างโครงสร้างที่ซับซ้อนอย่างเป็นธรรมผ่านปฏิกิริยาในหลายเดียว
ขั้นตอน ตัวอย่างเช่นเมื่อฟีนอล, resorcinol, (1), จะทำปฏิกิริยากับเอสเตอร์, เอทิล acetoacetate (2) ในการปรากฏตัว
ของตัวเร่งปฏิกิริยากรดสามปฏิกิริยา hydroxyalkylation, transesterification, และการคายน้ำเกิดขึ้นร่วมกัน
กลั่นด้วยกันทั้งสองสารตั้งต้นที่สอง เว็บไซต์ในรูปแบบ heterocycle 3 ซึ่งเรียกว่า coumarin นี่คือ
ตัวอย่างของการเกิดปฏิกิริยา Pechmann

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ในอินทรีย์สังเคราะห์ บ่อยครั้งเพื่อผลิตโครงสร้างค่อนข้างซับซ้อนผ่านหลายปฏิกิริยาในขั้นตอนเดียว

ตัวอย่างเช่นเมื่อฟีนอล , รี ( 1 ) มีปฏิกิริยากับ ester เอทิลอะซิโตอะซิเตท ( 2 ) ในการแสดงตนของกรดเป็นตัวเร่งปฏิกิริยา
3 ปฏิกิริยา hydroxyalkylation กระบวนการทรานส์เอสเทอริฟิเคชั่น และการเกิดขึ้น , เป็นทีม
คอนเดนซิ่งด้วยกันสองสารตั้งต้นที่ 2 เว็บไซต์ในรูปแบบ heterocycle 3 ซึ่งเรียกว่า coumarin . นี้เป็น pechmann
ตัวอย่างของปฏิกิริยา