A virulent strain of B. cinerea iso

A virulent strain of B. cinerea isolated from tomato-infected leaves and stored in silica gel crystals at 4C was cultivated in mixed vegetable solid medium for 21 days at 20C, 7 days under dark conditions, and 14 days at PPFD 85lmol m2 s1 and 16 h light. The mixed vegetable medium was prepared by cooking 500 g of a commercial frozen mix of potato, carrot and beans in water.Theboiledvegetablesandcookingwaterwerehomogenized with a kitchen blender, the volume was brought to 1 L and 150 mL of the mixture plus 7.5 g of agar were used to prepare 500 mL of mixed vegetable medium. Conidia were collected from the plates in an inoculation buffer containing 0.5 mg mL glucose and 0.5 mg mL1 KH2PO4 (De Meyer et al., 1998). Twelve mL of the buffer was used per plate; the resulting suspension was filtered through two cotton gauzes. The concentration of B. cinerea was adjusted to 105 conidia mL 1 by hemocytometer counting. Finally, a drop of Tween 20 was added to the inoculum (0.005%) to promote uniform dispersion of the inoculum on plants leaves. Two expanded leaves from each plant were sprayed with approximately 550lL per leaf with a low pressure plastic hand sprayer.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

สายพันธุ์ virulent ของ B. cinerea แยกจากใบมะเขือเทศการติดเชื้อ และเก็บไว้ในผลึกซิลิกาเจลที่ 4C ถูกปลูกในไม้ผักผสม 21 วันที่ 20C, 7 วันภายใต้เงื่อนไขที่มืด และ 14 วันใน PPFD 85lmol m2 s1 และ 16 ชม.แสง จัดเตรียมสื่อผสมผัก โดยปรุงอาหาร 500 กรัมค้าแช่แข็งผสมมันฝรั่ง แครอท และถั่วในน้ำ Theboiledvegetablesandcookingwaterwerehomogenized กับการปั่น เสียงถูกนำไป 1 L และ 150 มิลลิลิตรผสม บวก 7.5 กรัมอาหารใช้ในการเตรียมผสมผักกลาง 500 มล. Conidia ถูกเก็บรวบรวมจากแผ่นในมีบัฟเฟอร์ inoculation มิลลิกรัม 0.5 mL กลูโคสและ 0.5 มิลลิกรัม mL1 KH2PO4 (De Meyer et al. 1998) ML สิบสองของบัฟเฟอร์ที่ใช้ต่อแผ่น ช่วงล่างได้ถูก filtered ผ่านสองฝ้าย gauzes ความเข้มข้นของ B. cinerea ถูกปรับปรุงให้ 105 conidia mL 1 โดยนับ hemocytometer ในที่สุด หล่นแต่ 20 ที่ถูกเพิ่มให้ inoculum (0.005%) ในการส่งเสริมของ inoculum ที่บนใบพืช สองขยายใบจากแต่ละโรงงานถูกพ่น ด้วย 550lL ประมาณต่อใบ ด้วยเครื่องพ่นสารเคมีพลาสติกมือที่ทำให้ความดันต่ำ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

สายพันธุ์รุนแรงของบีซีเนเรียที่แยกได้จากใบมะเขือเทศที่ติดเชื้อและเก็บไว้ในผลึกซิลิกาเจลที่ 4C ได้รับการปลูกฝังในอาหารแข็งผักรวม 21 วันที่ 20C 7 วันภายใต้เงื่อนไขที่มืดและ 14 วันที่ PPFD S1 85lmol m2 และ 16 แสง H สื่อผสมผักถูกจัดทำขึ้นโดยการปรุงอาหาร 500 กรัมของผสมแช่แข็งในเชิงพาณิชย์ของมันฝรั่งแครอทและถั่วใน water.Theboiledvegetablesandcookingwaterwerehomogenized กับเครื่องปั่นครัวปริมาณถูกนำตัวไป 1 ลิตรและ 150 มิลลิลิตรผสมบวก 7.5 กรัมวุ้นถูกนำมาใช้ เพื่อเตรียมความพร้อม 500 มลของกลางผักรวม สปอร์ที่ถูกเก็บรวบรวมจากแผ่นในบัฟเฟอร์ที่มีการฉีดวัคซีน 0.5 มิลลิกรัมต่อมิลลิลิตรน้ำตาลกลูโคสและ 0.5 มก ML1 KH2PO4 นี้ (De Meyer et al., 1998) สิบสองมลของบัฟเฟอร์ที่ใช้แผ่นละ; ระงับการส่งผลให้ถูก Fi ltered ผ่านสอง gauzes ผ้าฝ้าย ความเข้มข้นของบีซีเนเรียได้รับการปรับให้สปอร์ 105 มล 1 โดยการนับ hemocytometer ในที่สุดการลดลงของ Tween 20 ถูกเพิ่มลงในหัวเชื้อ (0.005%) เพื่อส่งเสริมการกระจายสม่ำเสมอของเชื้อในพืชใบ สองใบขยายจากแต่ละโรงงานถูกพ่นด้วยประมาณ 550lL ต่อใบที่มีความดันต่ำเครื่องพ่นสารเคมีมือพลาสติก

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

对菌株（B . A virulent孤立地从tomato-infected在硅胶和凝胶过程是在培养crystals 4C在固体培养基vegetable分别为21天天在黑暗条件下，7 20C，和14天85lmol平方米S1和16在PPFD H混合培养的光。vegetable）是由一个有prepared 500 G调的商业冷冻马铃薯，蚕豆，胡萝卜和在water.Theboiledvegetablesandcookingwaterwerehomogenized体积与一个搅拌机，是把厨房和150 L到1毫升的混合物的加7.5 g琼脂是用制备的vegetable 500毫升混合到从最Conidia是collected培养基。缓冲板在一个inoculation 0.5毫克毫升葡萄糖和containing 0.5 mg mL1 KH2PO4（de Meyer等人，1998十二使徒（毫升）。该板是用缓冲液悬浮液的resulting；每两块这样的纱布棉是通过filtered浓度。（对）。孢子是通过调整到1毫升105 hemocytometer counting下降。Finally 20，吐温说的是0.005% inoculum（到）。promote均匀分散到地上的植物。inoculum地从每个植物都是两个扩展与approximately喷550lL叶与一个低压力每一sprayer塑料。