The 700l fractions with purified DN

The 700l fractions with purified DNA were collected and DNA was subsequently recuperated by ethanol precipitation as following: addition of 2 volumes of cold absolute ethanol, incubation on ice for 30 min, centrifugation for 10 min at 13,000 rpm, discard of supernatant, washing with 700l of 70% ethanol, centrifugation for 10 min at 13,000 rpm, dried and suspended in 100l of TE buffer (10mM Tris and 1mM EDTA).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ส่วน 700l กับดีเอ็นเอบริสุทธิ์ถูกเก็บรวบรวม และดีเอ็นเอมี recuperated มา ด้วยเอทานอลฝนดังต่อไปนี้: เพิ่มปริมาณเอทานอลนอนเย็น บ่มในน้ำแข็ง 30 นาที centrifugation ใน 10 นาทีที่ 13000 รอบต่อนาที ทิ้งของ supernatant ซักผ้า ด้วย 70% เอทานอล centrifugation สำหรับที่ 13000 รอบต่อนาที 10 นาที 700l 2 แห้ง และระงับใน 100l บัฟเฟอร์ TE (10mM EDTA ทริสเรทติ้งและ 1mM)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

เศษส่วน 700L กับดีเอ็นเอบริสุทธิ์ถูกเก็บรวบรวมและดีเอ็นเอกอบกู้ต่อมาโดยการตกตะกอนเอทานอลดังต่อไปนี้การเพิ่มขึ้นของ 2 ปริมาณเอทานอลแน่นอนเย็นบ่มบนน้ำแข็งเป็นเวลา 30 นาทีการหมุนเหวี่ยงเป็นเวลา 10 นาทีที่ 13,000 รอบต่อนาทีทิ้งของใส, ล้างด้วย 700L เอทานอล 70%, ปั่นเป็นเวลา 10 นาทีที่ 13,000 รอบต่อนาทีแห้งและแขวนลอยใน 100l ของบัฟเฟอร์ TE (10 mM Tris และ 1 mM EDTA)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ที่ 700 l เศษส่วนที่มีการเก็บรวบรวมดีเอ็นเอดีเอ็นเอบริสุทธิ์และต่อมาได้พักฟื้นโดยการตกตะกอนด้วยเอทานอลเป็นดังต่อไปนี้ : เพิ่มปริมาณเอทานอล 2 แน่นอนเย็น , การบ่มแข็งสำหรับ 30 นาที ปั่นสำหรับ 10 นาทีที่ 13 , 000 รอบต่อนาที , ทิ้งของน่าน , ซักผ้ากับ 700 l เอทานอล 70% , ปั่น 10 นาทีที่ 13 , 000 รอบต่อนาที ,แห้งและแขวนลอยใน 100L ของ TE บัฟเฟอร์ ( 10mm นอกจากนี้ 1mm และ EDTA )