LiNH2BH3-promoted reductive opening

LiNH2BH3-promoted reductive opening of 8-substituted phenylglycinol-derived oxazolopiperidone lactams leads
to enantiopure 4-substituted-5-aminopentanols, which are used as starting building blocks in the synthesis of the Haliclona
alkaloids haliclorensin C, haliclorensin, and halitulin (formal). The starting lactams are easily accessible by a cyclocondensation
reaction of (R)-phenylglycinol with racemic γ-subtituted δ-oxoesters, in a process that involves a dynamic kinetic resolution.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

LiNH2BH3 ส่งเสริมนำกล้าหาญเปิด lactams แทน 8 oxazolopiperidone มา phenylglycinol
เพื่อ enantiopure 4-แทน-5-aminopentanols ที่ใช้เป็นการเริ่มต้นสร้างบล็อกในการสร้าง Haliclona
alkaloids haliclorensin C, haliclorensin และ halitulin (เป็นทางการ) Lactams เริ่มจะเข้า cyclocondensation
ปฏิกิริยา (R) phenylglycinol กับ racemic γ subtituted δ-oxoesters ในกระบวนการที่เกี่ยวข้องกับวิธีแก้ปัญหาเดิม ๆ แบบไดนามิก

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

LiNH2BH3 เลื่อนการเปิดลดลงจาก 8-แทน phenylglycinol มา lactams oxazolopiperidone นำไปสู่
​​การ enantiopure 4 แทน-5-aminopentanols ซึ่งถูกใช้เป็นหน่วยการสร้างที่เริ่มต้นในการสังเคราะห์ Haliclona
ลคาลอยด์ haliclorensin ซี haliclorensin และ halitulin (อย่างเป็นทางการ) lactams เริ่มต้นได้อย่างง่ายดายสามารถเข้าถึงได้โดย cyclocondensation
ปฏิกิริยา (R)-phenylglycinol ด้วย racemic γ-subtituted δ oxoesters, ในกระบวนการที่เกี่ยวข้องกับการแก้ปัญหาเกี่ยวกับการเคลื่อนไหวแบบไดนามิก

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

linh2bh3 เลื่อนเปิดการลดลงของ 8-substituted phenylglycinol ได้มา oxazolopiperidone lactams นัก
เพื่อ enantiopure 4-substituted-5-aminopentanols ซึ่งใช้เป็นเริ่มต้นสร้างบล็อกในการสังเคราะห์อัลคาลอยด์ haliclona
haliclorensin C haliclorensin และ halitulin ( อย่างเป็นทางการ ) เริ่มต้น lactams จะสามารถเข้าถึงได้อย่างง่ายดายโดย cyclocondensation
ปฏิกิริยาของ ( R ) - phenylglycinol กับอัลγ - subtituted δ - oxoesters ในกระบวนการที่เกี่ยวข้องกับการเคลื่อนไหวแบบไดนามิกที่ความละเอียด