ฉันรักแปล2. Experimental2.1. Electr

ฉันรักแปล2. Experimental
2.1. Electrode preparation and test
The commercial ErCl36H2O salts were directly used without further
purification. The supercapacitor electrodes were prepared by
mixing 70 wt% ErCl36H2O salts, 20 wt% carbon black, and 10 wt%
polyvinylidene fluoride (PVDF) and dissolving in N-methyl-2-pyrrolidone
(NMP) solution. Briefly, the resulting slurry was spread
on nickel foam current collector with an area of 1  1 cm2. The electrodes
were dried at 80 C for 24 h, and finally pressed at 10 MPa and
served as working electrode. The loading of each electrode is 4 to
5 mg. Cyclic voltammetry (CV), and galvanostatic charge–discharge
measurements were obtained using an electrochemical workstation
(CHI 660D) at designed potential range, scan rate and current density.
All electrochemical experiments were carried out using a classical
three-electrode configuration in 2 M KOH electrolytes. The
saturated calomel electrode (SCE) was used as the reference electrode,
and Pt wire electrode as a counter electrode.
2.2. Characterization
To observe surface morphologies of ErCl36H2O salt electrodes
before and after electrochemical tests, scanning electron microscope
was performed by a field-emission scanning electron microscope
(FESEM, Hitachi-S4800) at acceleration voltage of 10 kV.
Chemical compositions of integrated electrodes were recorded
using powder X-ray diffractometer (XRD, Rigaku-D/max 2500 V).
3. Results and discussion
Scheme 1 shows the fabrication process of ErCl3 electrode. ErCl3
electrodes were prepared by pasting a slurry mixture of commercial
ErCl36H2O salts, carbon black, and poly(vinylidene fluoride)
(PVDF) on a Ni foam, which did not need the additional complex
synthesis procedures for active materials. The present results challenge
the view that the synthesis of advanced materials is the key
Scheme 1. Schematic drawing shows in situ fabrication of ErCl3 pseudocapacitor.
Firstly, the electrode was fabricated with the use of commercial ErCl36H2O salts by
slurry-coating manufacturing. Then, ErOOH colloids were in situ crystallized by
electric-field assisted chemical coprecipitation, and subsequently integrated into
practical electrode structures. At the same time, pseudocapacitive Faradaic reaction
was occurred at the same electrode. In situ crystallized ErOOH colloids can enhance
electrochemical utilization of active Er cations.
0 50 100 150 200 250 300 350
-0.1
0.0
0.1
0.2
0.3
0.4
3A/g
5A/g
7A/g
10A/g
15A/g
20A/g
30A/g
Potential (V vs. SCE)
Time (s)
0 5 10 15 20 25 30
0
500
1000
1500
Specific capacitance (F/g)
Current density (A/g)
Weight of Er3+ ion
Weight of ErCl3 salt
a
b
Fig. 1. Electrochemical performance of ErCl3 pseudocapacitor. (a) The charge/
discharge curves (time versus potential) measured at various current densities and
a potential range of 0.55 V. (b) Specific capacitance of inorganic ErCl3 salt electrode
versus discharge current density at potential window of 0.55 V based on the weight
of ErCl36H2O salt and Er3+ ion. All data are taken in a 2 M KOH electrolyte at room
temperature

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ฉันรักแปล2 ทดลอง2.1 การไฟฟ้าเตรียมการและทดสอบการค้า ErCl3 6H2O เกลือโดยตรงใช้โดยเพิ่มเติมฟอก การหุงต supercapacitor ถูกจัดทำโดยผสมเกลือ ErCl3 6H2O % wt 70, 20 wt %คาร์บอนสีดำ และ 10 wt %polyvinylidene ฟลูออไรด์ (PVDF) และยุบใน N-methyl-2-pyrrolidoneแก้ปัญหา (NMP) สั้น ๆ สารละลายได้ถูกแพร่กระจายในนิกเกิลโฟมเก็บปัจจุบันมีพื้นที่ 1 1 cm2 การหุงตแห้งที่ 80 C ใน 24 ชม และสุดท้าย กดที่ 10 แรง และทำหน้าที่เป็นอิเล็กโทรดทำงาน โหลดของอิเล็กโทรดแต่ละเป็น 45 mg. วัฏจักร voltammetry (CV), และ galvanostatic ค่าธรรมเนียมปล่อยวัดได้รับมาใช้เวิร์กสเตชันการไฟฟ้า(ชี 660D) ที่ออกแบบเป็นช่วง สแกนและอัตราความหนาแน่นของกระแสการทดลองไฟฟ้าเคมีทั้งหมดได้ดำเนินการใช้แบบคลาสสิกการตั้งค่าคอนฟิกสามอิเล็กโทรดในไลต์เกาะ 2 เมตร ที่มีใช้อิเล็กโทรด calomel อิ่มตัว (SCE) เป็นอิเล็กโทรดอ้างอิงและ Pt ลวดไฟฟ้าเป็นอิเล็กโทรดเป็นตัวนับ2.2 การจำแนกสังเกตผิว morphologies ErCl3 6H2O เกลือหุงตก่อน และ หลังการ ทดสอบไฟฟ้าเคมี สแกนกล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอนทำ โดยปล่อยก๊าซฟิลด์การสแกนกล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอน(FESEM, S4800 ฮิตาชิ) ที่แรงเร่ง 10 kVจนเคมีของหุงตรวมบันทึกใช้ผง diffractometer เอกซเรย์ (XRD, Rigaku-D/สูง สุด 2500 V)3. ผลลัพธ์ และสนทนาแผน 1 แสดงขั้นตอนการผลิตไฟฟ้า ErCl3 ErCl3มีเตรียมหุงต โดยวางส่วนผสมสารละลายของพาณิชย์ErCl3 6H2O เกลือ คาร์บอนสีดำ และโพลี (vinylidene ฟลูออไรด์)(PVDF) บนโฟม Ni ที่ไม่ต้องซับซ้อนเพิ่มเติมขั้นตอนการสังเคราะห์วัสดุที่ใช้งานอยู่ ท้าทายผลปัจจุบันดูว่าสังเคราะห์วัสดุขั้นสูงคีย์การแผนงานที่ 1 วาดแผนผังตัวอย่างแสดงใน situ ประดิษฐ์ของ ErCl3 pseudocapacitorประการแรก อิเล็กโทรดถูกหลังสร้าง ด้วยการใช้เกลือ 6H2O ErCl3 พาณิชย์โดยผลิตสารละลายเคลือบ แล้ว ErOOH คอลลอยด์ได้ใน situ ตกผลึกด้วยสนามไฟฟ้าช่วย coprecipitation เคมี และในเวลาต่อมารวมเป็นโครงสร้างอิเล็กโทรดที่ปฏิบัติ ในเวลาเดียวกัน ปฏิกิริยา pseudocapacitive Faradaicเกิดขึ้นที่ไฟฟ้าเดียวกัน คอลลอยด์ของ ErOOH ที่ตกผลึกใน situ สามารถเพิ่มไฟฟ้าใช้งาน Er เป็นของหายาก0 50 100 150 200 250 300 350สุด -0.10.00.10.20.30.43A/gของ 5A/g7A/g10A/g15A/g20A/g30A/gศักยภาพ (V เทียบกับ SCE)เวลา (s)0 5 10 15 20 25 30050010001500ความเฉพาะเจาะจง (F/g)ความหนาแน่นของกระแส (A / g)น้ำหนักของ Er3 + ไอออนน้ำหนักของเกลือ ErCl3มีบีFig. 1 ประสิทธิภาพทางเคมีไฟฟ้าของ ErCl3 pseudocapacitor (ก) ค่าธรรมเนียม /ถ่ายเส้นโค้ง (เวลาเมื่อเทียบกับศักยภาพ) ที่วัดต่าง ๆ ปัจจุบันแน่น และช่วงเป็น 0.55 V. ความ (ข) เฉพาะของอิเล็กโทรดการ ErCl3 ของเกลืออนินทรีย์เมื่อเทียบกับความหนาแน่นของกระแสปล่อยที่หน้าต่างเป็นไปได้ของ 0.55 V ตามน้ำหนักErCl3 6H2O เกลือและ Er3 + ไอออน ข้อมูลทั้งหมดจะถูกนำในอิเล็กโทรเกาะ 2 เมตรเป็นห้องอุณหภูมิ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ฉันรักแปล 2 การทดลอง
2.1 เตรียม Electrode และทดสอบ
ErCl3 พาณิชย? เกลือ 6H2O
ถูกนำมาใช้โดยตรงโดยไม่ต้องต่อการทำให้บริสุทธิ์ อิ supercapacitor
ถูกจัดทำขึ้นโดยการผสม70% โดยน้ำหนัก ErCl3? เกลือ 6H2O 20% โดยน้ำหนักคาร์บอนสีดำและน้ำหนัก 10%
ฟลูออไร Polyvinylidene (PVDF) และละลายใน N-methyl-2-pyrrolidone
(NMP) วิธีการแก้ปัญหา สั้น ๆ
ที่เกิดสารละลายที่แผ่บนโฟมนิกเกิลสะสมปัจจุบันมีพื้นที่1 อยู่แล้ว? 1 cm2 อิแห้งที่ 80 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 24 ชั่วโมงและในที่สุดก็กด 10 เมกะปาสคาลและทำหน้าที่เป็นขั้วไฟฟ้าทำงาน โหลดของแต่ละขั้วคืออะไร? ที่จะ 4 5 มิลลิกรัม ศักย์วงจร (CV) และ galvanostatic ค่าจำหน่ายวัดที่ได้รับการใช้เวิร์กสเตชันไฟฟ้า(CHI 660D) ที่ได้รับการออกแบบช่วงที่อาจเกิดขึ้นจากอัตราการสแกนและความหนาแน่นในปัจจุบัน. ทั้งหมดการทดลองทางเคมีไฟฟ้าได้ดำเนินการโดยใช้คลาสสิกการกำหนดค่าสามขั้ว 2 M KOH อิเล็กโทรไล ขั้วไขว้เขวอิ่มตัว (SCE) ถูกใช้เป็นขั้วไฟฟ้าอ้างอิงและขั้วสายPt เป็นอิเล็กโทรดที่เคาน์เตอร์. 2.2 ลักษณะในการสังเกตรูปร่างลักษณะพื้นผิวของ ErCl3? 6H2O ขั้วเกลือก่อนและหลังการทดสอบไฟฟ้ากล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอนแบบส่องกราดได้ดำเนินการโดยสนามปล่อยกล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอน(FESEM ฮิตาชิ-S4800) ที่แรงดันการเร่งความเร็วของ 10 กิโลโวลต์. องค์ประกอบทางเคมีของขั้วไฟฟ้าแบบบูรณาการเป็น บันทึกโดยใช้ผงมาตรการเลี้ยวเบนรังสีเอ็กซ์(XRD ของ Rigaku-D / สูงสุด 2,500 V). 3 และการอภิปรายผลโครงการที่ 1 แสดงขั้นตอนการผลิตของอิเล็กโทรด ErCl3 ErCl3 ขั้วไฟฟ้าที่ถูกจัดทำขึ้นโดยการวางผสมสารละลายของธนาคารพาณิชยErCl3? เกลือ 6H2O คาร์บอนสีดำและโพลี (ฟลูออไร vinylidene) (PVDF) บนโฟม Ni ซึ่งไม่จำเป็นต้องเพิ่มเติมซับซ้อนขั้นตอนการสังเคราะห์วัสดุที่ใช้งาน ผลลัพธ์ที่ได้ท้าทายมุมมองว่าการสังเคราะห์วัสดุขั้นสูงเป็นกุญแจสำคัญในโครงการ1. ภาพวาดแผนผังแสดงให้เห็นในการผลิตแหล่งกำเนิดของ ErCl3 pseudocapacitor. ประการแรกอิเล็กโทรดได้รับการประดิษฐ์ที่มีการใช้ในเชิงพาณิชย์ ErCl3? เกลือ 6H2O โดยการผลิตสารละลายเคลือบ จากนั้นคอลลอยด์ ErOOH อยู่ในแหล่งกำเนิดตกผลึกโดยการไฟฟ้าสนามช่วยสารเคมีสารตั้งต้นและบูรณาการไปในโครงสร้างของอิเล็กโทรดในทางปฏิบัติ ในขณะเดียวกันปฏิกิริยา pseudocapacitive Faradaic ได้เกิดขึ้นที่ขั้วเดียวกัน ในแหล่งกำเนิดตกผลึกคอลลอยด์ ErOOH สามารถเพิ่มการใช้ไฟฟ้าของไพเพอร์ที่ใช้งานEr. 0 50 100 150 200 250 300 350 -0.1 0.0 0.1 0.2 0.3 0.4 3A / g 5A / g 7A / g 10A / g 15A / g 20A / g 30A / g ที่มีศักยภาพ (V เทียบกับ SCE) เวลา (s) 0 5 10 15 20 25 30 0 500 1000 1500 ความจุเฉพาะ (F / g) ความหนาแน่นปัจจุบัน (/ g) น้ำหนัก Er3 + ไอออนน้ำหนักErCl3 เกลือขรูป 1. ผลการดำเนินงานของการไฟฟ้า ErCl3 pseudocapacitor (ก) ค่าใช้จ่าย / โค้งปล่อย (เวลาเมื่อเทียบกับศักยภาพ) วัดที่ความหนาแน่นในปัจจุบันต่างๆและช่วงที่อาจเกิดขึ้นจาก0.55 โวลต์ (ข) ความจุของอิเล็กโทรดเฉพาะเกลืออนินทรี ErCl3 เมื่อเทียบกับการปล่อยความหนาแน่นกระแสที่หน้าต่างอาจเกิดขึ้นจาก 0.55 V ขึ้นอยู่กับน้ำหนักของ ErCl3? เกลือ 6H2O และ Er3 + ไอออน ข้อมูลทั้งหมดจะถูกนำในอิเล็กโทรไล M KOH 2 ณ ห้องอุณหภูมิ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ฉันรักแปล 2 ทดลอง
2.1 . การเตรียมขั้วไฟฟ้าและทดสอบ
โฆษณา ercl3  6h2o เกลือถูกใช้โดยตรงโดยไม่ต้องบำบัดต่อไป

ขั้วไฟฟ้าที่เตรียมได้โดยการผสมซูเปอร์คาปาซิเตอร์
70 เปอร์เซ็นต์ ercl3  6h2o เกลือ 20 เปอร์เซ็นต์โดยน้ำหนัก คาร์บอนดำ และ 10 เปอร์เซ็นต์โดยน้ำหนัก
ีนฟลูออไรด์ ( PVDF ) และละลายใน n-methyl-2-pyrrolidone
( nmp ) โซลูชั่น สั้น ๆ , ซึ่งถูกแพร่กระจาย
?เมื่อนักสะสมในปัจจุบัน นิกเกิล โฟม มีพื้นที่ 1  1 cm2 ขั้วไฟฟ้า
ที่อุณหภูมิ 80  เป็นเวลา 24 ชั่วโมง และสุดท้าย กด 10 MPa และการทำงาน
ทำหน้าที่เป็นขั้วไฟฟ้า โหลดของแต่ละขั้วจะ  4
5 มิลลิกรัมต่อลิตร ไซคลิกโวลแทมเมทรี ( CV ) และค่าธรรมเนียมการ galvanostatic –วัดได้ใช้

เวิร์กสเตชันทางเคมีไฟฟ้า ( ชิ 660d ) ที่ออกแบบที่อาจเกิดขึ้นช่วงอัตราการสแกนและความหนาแน่นกระแส ไฟฟ้าทั้งหมด
การทดลองทดลองใช้คลาสสิก
3 ขั้วการตั้งค่าใน 2 M เกาะไลท์ ขั้วไฟฟ้าคาโลเมล
อิ่มตัว ( SCE ) ถูกใช้เป็นอ้างอิงขั้วไฟฟ้า
และ PT ลวดไฟฟ้าเป็นขั้วเคาน์เตอร์ .
2.2 . ลักษณะ
สังเกตลักษณะพื้นผิวของขั้วไฟฟ้า ercl3  6h2o เกลือ
ก่อนและหลังการทดสอบทางเคมีไฟฟ้ากล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอนสแกน
โดยใช้ข้อมูลการสแกนกล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอน ( fesem hitachi-s4800
, ) ที่เร่งแรงดัน 10 kV .
องค์ประกอบทางเคมีของขั้วไฟฟ้าแบบบูรณาการโดยใช้แป้งเอ็กซ์เรย์ดิฟแฟรกโทมิเตอร์ถูกบันทึกไว้
( XRD , rigaku-d / max 2500 v )
3 ผลและการอภิปราย
โครงการ 1 แสดงกระบวนการผลิต ercl3 อิเล็กโทรด ercl3
อิเล็กโทรดที่เตรียมโดยการวางสารละลายผสมของพาณิชย์
ercl3  6h2o เกลือคาร์บอนดำและพอลิไวนิลิดีนฟลูออไรด์ ( PVDF )
) บนชั้นโฟมที่ไม่ต้องเพิ่มขั้นตอนซับซ้อน
การสังเคราะห์วัสดุที่ใช้งานอยู่ ปัจจุบันผลลัพธ์ที่ท้าทาย
มุมมองที่การสังเคราะห์วัสดุขั้นสูงคือ คีย์
โครงการ 1