1. IntroductionDNA microarrays are

1. Introduction
DNA microarrays are the forefathers of DNA biosensors. They were born in response to the
completion of a number of whole genome sequences to investigate the resulting large numbers of
characterized genes. The power of this technology was demonstrated primarily by the work of
Affymetrix [1-5] and Stanford University groups of Davis and Brown [6-12]. DNA microarrays are
used to measure mRNA or miRNA expression [13-19], to characterize single nucleotide
polymorphisms (SNPs) [19-23], to identify in vivo Transcription Factor (TF) binding sites [24-26] and
as a diagnostic tool to determine chromosome deletion or amplification [27,28]. However, the size of
samples and numerous preparative steps limit microarray studies in tissue-specific or cell-specific
responses [19,29], or prevent them from delivering results in real-time. In spite of these limitations
there are different approaches to study gene expression with very scarce sample sources derived, for
example, from laser capture micro dissection approach [30-32]. These methods are based on RNA
amplification [33,34], or signal amplification of detected fluorescence using tools such as dendrimers
that, thanks to their chemical structure, allow the accumulation of many fluorescent molecules into the
target[35], or enzymes that catalyze serial depositions of fluorophores after target-probe binding
(tyramide signal amplification (TSA) method) [36].
DNA biosensors have the potential to overcome

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

1. บทนำบรรพบุรุษของ biosensors ดีเอ็นเอ DNA microarrays ได้ เกิดเพื่อตอบสนองต่อการความสมบูรณ์ของจำนวนกลุ่มทั้งลำดับการตรวจสอบผลลัพธ์ขนาดใหญ่จำนวนลักษณะยีน พลังของเทคโนโลยีนี้ถูกแสดงให้เห็นว่า โดยหลักการทำงานของAffymetrix [1-5] และกลุ่มมหาวิทยาลัยสแตนฟอร์ด Davis และน้ำตาล [6-12] มี DNA microarraysใช้วัด mRNA หรือ miRNA นิพจน์ [13-19], ที่ลักษณะของนิวคลีโอไทด์หนึ่งpolymorphisms (SNPs) [19-23], ระบุปัจจัย Transcription (TF) ในสัตว์ทดลองรวมไซต์ [24-26] และเป็นเครื่องมือวินิจฉัยเพื่อตรวจสอบการลบโครโมโซมหรือขยาย [27,28] อย่างไรก็ตาม ขนาดของตัวอย่างและขั้นตอนมากมายที่ preparative จำกัดศึกษา microarray ในเฉพาะเนื้อเยื่อหรือเซลล์เฉพาะตอบ [19,29], หรือป้องกันไม่ให้ส่งผลในเวลาจริง แม้ว่าข้อจำกัดเหล่านี้มีวิธีอื่นการศึกษายีนกับแหล่งตัวอย่างหายากมากมา สำหรับตัวอย่าง จากเลเซอร์จับไมโครชำแหละวิธี [30-32] วิธีการเหล่านี้อยู่ในอาร์เอ็นเอขยาย [33,34], หรือขยายสัญญาณของการใช้เครื่องมือเช่น dendrimers fluorescence ตรวจพบที่ ด้วยระบบโครงสร้างทางเคมี อนุญาตให้สะสมของโมเลกุลหลายเรืองแสงในเป้าหมาย [35], หรือเอนไซม์ที่สถาบัน depositions ประจำของ fluorophores หลังจากผูกโพรบเป้าหมาย(tyramide สัญญาณขยาย (TSA) วิธี) [36]Biosensors ดีเอ็นเอมีศักยภาพในการเอาชนะ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

1. บทนำ
microarrays ดีเอ็นเอเป็นบรรพบุรุษของไบโอเซนเซอร์ดีเอ็นเอ พวกเขากำลังเกิดขึ้นในการตอบสนองต่อ
ความสำเร็จของจำนวนของลำดับจีโนมทั้งหมดเพื่อตรวจสอบจำนวนมากที่เกิดจาก
ยีนที่โดดเด่น พลังของเทคโนโลยีนี้ก็แสดงให้เห็นส่วนใหญ่จากการทำงานของ
Affymetrix [1-5] และมหาวิทยาลัย Stanford กลุ่มของเดวิสและบราวน์ [6-12] microarrays ดีเอ็นเอจะถูก
ใช้ในการวัด mRNA หรือการแสดงออก miRNA [13-19], ลักษณะเดี่ยวเบื่อหน่าย
ความหลากหลาย (SNPs) [19-23] เพื่อระบุในร่างกายถอดความปัจจัย (TF) เว็บไซต์ที่มีผลผูกพัน [24-26] และ
เป็นวินิจฉัย เครื่องมือในการตรวจสอบการลบโครโมโซมหรือขยาย [27,28] อย่างไรก็ตามขนาดของ
ตัวอย่างและขั้นตอนการเตรียมการศึกษาจำนวนมาก จำกัด microarray ในเนื้อเยื่อเฉพาะหรือเซลล์เฉพาะ
การตอบสนอง [19,29] หรือป้องกันไม่ให้ส่งผลในเวลาจริง ทั้งๆที่มีข้อ จำกัด เหล่านี้
มีวิธีการที่แตกต่างกันในการศึกษาการแสดงออกของยีนที่มีความขาดแคลนมากแหล่งที่มาตัวอย่างสำหรับ
ตัวอย่างเช่นจากการจับเลเซอร์วิธีการผ่าไมโคร [30-32] วิธีการเหล่านี้จะขึ้นอยู่กับอาร์เอ็นเอ
ขยาย [33,34] หรือการขยายสัญญาณของการเรืองแสงตรวจพบการใช้เครื่องมือเช่น dendrimers
ว่าขอบคุณที่โครงสร้างทางเคมีของพวกเขาอนุญาตให้มีการสะสมของโมเลกุลเรืองแสงจำนวนมากเข้าสู่
เป้าหมาย [35] หรือเอนไซม์ที่กระตุ้น depositions อนุกรมของ fluorophores หลังจากเป้าหมายสอบสวนผูกพัน
(tyramide ขยายสัญญาณ (TSA) วิธีการ) [36].
ไบโอเซนเซอร์ดีเอ็นเอมีศักยภาพในการเอาชนะ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

1 . บทนำ
ดีเอ็นเอิเป็นบรรพบุรุษของดีเอ็นเอไบโอเซนเซอร์ . พวกเขาเกิดในการตอบสนองต่อ
เสร็จสมบูรณ์ของตัวเลขของลำดับจีโนมทั้งหมดเพื่อศึกษาผลตัวเลขขนาดใหญ่ของ
ลักษณะยีน พลังของเทคโนโลยีนี้ได้แสดงไว้เป็นหลัก โดยการทำงานของ
affymetrix [ 1-5 ] และกลุ่มมหาวิทยาลัย Stanford ของ เดวิส และ บราวน์ [ 6 ] ดีเอ็นเอเป็น
ิใช้วัด หรือการแสดงออกของ mirna [ 13-19 ] ลักษณะยีนเดี่ยว ( snps ล
19-23 ) [ ] , ที่ระบุโดยถอดความปัจจัย ( TF ) ผูกพันเว็บไซต์ [ 5 ] และ
เป็นเครื่องมือในการวินิจฉัยเพื่อตรวจสอบโครโมโซมการลบหรือการเพิ่ม [ 27,28 ] อย่างไรก็ตาม ขนาดของตัวอย่างและขั้นตอนมากมาย
= วงเงิน microarray ในการศึกษา tissue-specific หรือเซลล์เฉพาะ
การตอบสนอง [ 19,29 ] หรือป้องกันพวกเขาจากการส่งมอบผลในเวลาจริง ทั้งๆที่มีข้อ จำกัด เหล่านี้
มีวิธีที่แตกต่างกันเพื่อศึกษาการแสดงออกของยีนกับขาดแคลนมากตัวอย่างแหล่งที่มาสำหรับ
ตัวอย่าง จากเลเซอร์จับไมโครวิธีการชำแหละ 30-32 [ ] วิธีการเหล่านี้จะขึ้นอยู่กับ RNA
( [ 33,34 ]หรือสัญญาณแบบตรวจพบการใช้เครื่องมือเช่นเดนไดรเมอร์
ที่ เพราะโครงสร้างทางเคมีของพวกเขาอนุญาตให้สะสมโมเลกุลเรืองแสงจำนวนมากใน
เป้าหมาย [ 3 ] หรือเอนไซม์ที่เร่งต่อเนื่องของ fluorophores Depositions หลังจากสอบสวนประตัก
( ขยายสัญญาณ tyramide ( TSA ) ) [ 36 ] .
ดีเอ็นเอไบโอเซนเซอร์มีศักยภาพที่จะเอาชนะ