Analysis was performed on a Waters

Analysis was performed on a Waters Micromass Quattro micro
GC tandem mass spectrometer (Waters, USA) and an Agilent 6890
GC equipped with a 30m × 0.25 mm × 0.25 m DB-5MS capillary
column (Agilent Technologies, Foster City, CA, USA). Helium was
used as carrier at a constant flow rate of 1.0 mL/min. 1 L sample
was injected splitlessly at 280 ◦C. After a holding time of 0.5 min,
the GC oven temperature program was from 70 ◦C to 180 ◦C at a
rate of 20 ◦C/min and then increased to 220 ◦C at 2 ◦C/min followed
by 30 ◦C/min to 280 ◦C, with a final hold time of 2 min.
The MS/MS analysis was carried out in electron ionization
(EI) mode using the multiple reaction monitoring (MRM) mode.
The ion source was operated at 200 ◦C with electron energy of
70 eV and a filament current of 200 A. Two specific MRM transitions/compound
were chosen. The temperature ofthe interface and
source were set at 200 ◦C and 250 ◦C, respectively. Ultra pure argon
was used as collision gas and the pressure of the chamber maintained
3.5 × 10−3 mbar. The electron multiplier was set at 650V.
The collision energies of each compound were optimized and are
listed in Table 1.
2

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ทำการวิเคราะห์บนไมโคร Micromass Quattro น้ำGC ตัวตามกันไปโดยรวมสเปกโตรมิเตอร์ (น้ำ สหรัฐอเมริกา) และ 6890 AgilentGC พร้อม× 30 เมตร × 0.25 mm 0.25 m DB 5MS แรงคอลัมน์ (Agilent เทคโนโลยี ฟอสเตอร์ซิตี้ CA, USA) ฮีเลียมเป็นใช้เป็นผู้ขนส่งในอัตราไหลคงตัวอย่าง 1 L 1.0 มิลลิลิตร/นาทีถูกฉีด splitlessly ที่ 280 ◦C หลังจากถือเวลา 0.5 นาทีโปรแกรมอุณหภูมิเตาอบ GC ได้ 70 ◦C 180 ◦C ที่เป็นอัตรานาทีละ 20 ◦C และเพิ่มขึ้น 220 ◦C ที่ 2 ◦C/min ตามแล้วโดย 30 ◦C/นาที ไป 280 ◦C เวลาสุดท้ายค้างไว้ 2 นาทีวิเคราะห์ MS/MS ถูกดำเนินใน ionization อิเล็กตรอนใช้ตรวจสอบโหมด (MRM) ปฏิกิริยาหลายโหมด (EI)แหล่งไอออนถูกดำเนินการที่ ◦C 200 กับพลังงานของอิเล็กตรอนของ70 eV และปัจจุบันใย 200 อ. สองเฉพาะ MRM เปลี่ยน/สารประกอบถูกเลือก อุณหภูมิของอินเทอร์เฟซ และแหล่งที่ตั้งที่ 200 ◦C และ 250 ◦C ตามลำดับ อาร์กอนบริสุทธิ์พิเศษใช้เป็นแก๊สชนและดันของหอรักษาตารางที่ 3.5 10−3 mbar ตัวคูณอิเล็กตรอนถูกกำหนดที่ 650Vพลังงานการชนกันของสารประกอบแต่ละถูกปรับให้เหมาะสม และมีแสดงในตารางที่ 12

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การวิเคราะห์ที่ได้ดำเนินการในน่านน้ำ Micromass Quattro ไมโคร
GC ควบคู่สเปกโตรมิเตอร์มวล (Waters, USA) และ Agilent 6890
GC พร้อมกับ 30 × 0.25 × 0.25 มมม DB-5MS
ฝอยคอลัมน์(Agilent Technologies, ฟอสเตอร์ซิตี, แคลิฟอร์เนีย, สหรัฐอเมริกา) ฮีเลียมถูกนำมาใช้เป็นผู้ให้บริการในอัตราที่คงที่ของการไหล 1.0 มิลลิลิตร / นาที
ตัวอย่าง 1
ลิตรฉีดsplitlessly ที่ 280 ◦C หลังจากที่เวลาการถือครอง 0.5 นาที,
โปรแกรมอุณหภูมิเตาอบ GC จาก 70 ◦Cถึง 180
◦Cในอัตรา20 ◦C / นาทีและเพิ่มขึ้นแล้วถึง 220 ◦Cที่ 2 ◦C / นาทีตาม
30 ◦C / นาที 280 ◦Cมีเวลาสุดท้ายของการถือ 2 นาที.
MS / MS วิเคราะห์ได้ดำเนินการในไอออนไนซ์อิเล็กตรอน
(EI) โหมดการใช้ปฏิกิริยาการตรวจสอบหลาย (MRM) โหมด.
แหล่งไอออนดำเนินการที่ 200 ◦Cกับ พลังงานอิเล็กตรอน
70 eV และเส้นใยปัจจุบันของ 200 A. สองเฉพาะการเปลี่ยน MRM /
สารประกอบที่ได้รับการแต่งตั้ง อุณหภูมิ ofthe
อินเตอร์เฟซและแหล่งที่ตั้งอยู่ที่200 และ 250 ◦C◦Cตามลำดับ
อาร์กอนบริสุทธิ์อัลตร้าที่ใช้เป็นก๊าซชนและความดันของห้องไว้
3.5 × 10-3 เอ็มบาร์ คูณอิเล็กตรอนที่ถูกตั้งไว้ที่ 650V.
พลังงานการปะทะกันของแต่ละสารประกอบที่ถูกที่ดีที่สุดและมีการระบุไว้ในตารางที่ 1 2

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

分析是一个微型四驱Micromass performed水域串联质谱（GC spectrometer水域，美国）和一个6890安捷伦配备与一个0.25 GC×30m×mm m DB-5MS 0.25毛细管安捷伦科技（column，福斯特城，加利福尼亚州，美国），是氦。在一个流作为载体用1率常数（1毫升，L / min。在280是否是injected splitlessly控股后的C . A，0.5时间min该程序是70 GC oven温度从C到C分分180 at a20 C / min的速率是否和你分到220 increased C在2是否遵循C / min。通过对280 30分分C / min C、持有时间与一个2 final）min。MS / MS）分析是在实施了电子电离使用的模式（EI）和反应监测模式（MRM）。在离子源是长期经营的管道是否与电子能量的200 C70 eV和一个灯丝200 current of A .两阶段复合MRM transitions /ofthe）是粒子的温度和接口。在200 set source是C，C和250分分respectively argon超纯。作为collision是用气室压力和一直保持着的3.5×10−3毫巴）是在扫描电子显微镜。multiplier 650V set。每个化合物的collision）是energies是优化和listed在表1。2