The human genome project (HGP), dec

The human genome project (HGP), declared
completed in April 2003, but a working draft also
available and published in February 2001, was undertaken
with the aim of sequencing the 3 billion
nucleotides of human DNA and identifying all the
genes; the functional elements of DNA. Moreover,
it was expected that the knowledge gleaned from
the genome would result in the development of
novel diagnostic assays, targeted therapies and improved
ability to predict the onset, severity as well
as progression of diseases and thus will have a major
impact on medical practice. Currently, genetic
information is being used to identify mutations in
rare as well as undiagnosed genetic disorders and
select the therapy best suited for a genotype. This
has been made possible by post HGP development
of many parallelized high throughput technologies
such as .

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ประกาศโครงการมมนุษย์ (HGP),แล้วเสร็จในเดือน 2003 เมษายน แต่แบบร่างทำงานยังบริการ และเผยแพร่ใน 2001 กุมภาพันธ์ ได้รับการดำเนินมีจุดมุ่งหมายของการจัดลำดับ 3 พันล้านนิวคลีโอไทด์ของดีเอ็นเอมนุษย์และการระบุทั้งหมดยีนที่ องค์ประกอบที่ทำงานของดีเอ็นเอ นอกจากนี้หวังว่า ความรู้เก็บตกมาจากจีโนจะส่งผลในการพัฒนานวนิยาย assays การวินิจฉัย การรักษา และปรับปรุงความสามารถในการทำนายการโจมตี ความรุนแรงเช่นกันเป็นความก้าวหน้าของโรค และทำให้ จะมีสำคัญผลกระทบต่อแพทย์ ในปัจจุบัน พันธุกรรมใช้ข้อมูลเพื่อระบุในหายากรวมทั้งความผิดปกติทางพันธุกรรม undiagnosed และเลือกการรักษาที่เหมาะสมที่สุดสำหรับจีโนไทป์ นี้ถูกทำได้ โดยพัฒนา HGP โพสต์หลายคนเวลาเดียวกันเทคโนโลยีความเร็วสูงเช่น

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

โครงการจีโนมมนุษย์ (HGP) ประกาศ
เสร็จในเดือนเมษายน 2003 แต่ร่างการทำงานยัง
มีอยู่และการตีพิมพ์ในเดือนกุมภาพันธ์ปี 2001 ได้ดำเนินการ
โดยมีวัตถุประสงค์ของการเรียงลำดับ 3 พันล้าน
นิวคลีโอของดีเอ็นเอของมนุษย์และระบุทุก
ยีน; องค์ประกอบการทำงานของดีเอ็นเอ นอกจากนี้
มันเป็นที่คาดว่าความรู้ที่รวบรวมได้จาก
จีโนมจะส่งผลในการพัฒนา
ชุดตรวจนวนิยายวินิจฉัยการรักษาการกำหนดเป้าหมายและการปรับปรุง
ความสามารถในการคาดการณ์ที่เริ่มมีอาการรุนแรงเช่นกัน
เป็นความก้าวหน้าของโรคและจึงจะมีความสำคัญ
ส่งผลกระทบต่อการปฏิบัติทางการแพทย์ ปัจจุบันทางพันธุกรรม
ข้อมูลจะถูกใช้ในการระบุการกลายพันธุ์ใน
ที่หายากเช่นเดียวกับความผิดปกติทางพันธุกรรมวินิจฉัยและ
เลือกการรักษาที่เหมาะที่สุดสำหรับจีโนไทป์ นี้
ได้รับการทำไปได้โดยการพัฒนา HGP โพสต์
ของหลาย parallelized เทคโนโลยีสูง throughput
เช่น

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

โครงการจีโนมมนุษย์ ( hgp ) , ประกาศเสร็จสมบูรณ์ในเดือนเมษายน 2003 แต่ร่างยังทำงานบริการและเผยแพร่ในเดือนกุมภาพันธ์ 2544 มีวัตถุประสงค์กับจุดมุ่งหมายของการ 3 พันล้านนิวคลีโอไทด์ของดีเอ็นเอของมนุษย์และการระบุทั้งหมดยีน องค์ประกอบการทำงานของดีเอ็นเอ นอกจากนี้ก็คาดว่าความรู้ที่รวบรวมได้จากโดยจะส่งผลในการพัฒนาของนวนิยาย ) การวินิจฉัยรักษาและปรับปรุง เป้าหมายความสามารถในการคาดการณ์การโจมตีความรุนแรงเช่นกันในขณะที่ความก้าวหน้าของโรคจึงจะได้เป็นหลักผลกระทบต่อการปฏิบัติทางการแพทย์ ขณะนี้ทางพันธุกรรมข้อมูลนี้จะถูกใช้เพื่อระบุการกลายพันธุ์ในหายากรวมทั้ง undiagnosed ความผิดปกติทางพันธุกรรม และเลือกการรักษาที่ดีที่สุดเหมาะกับพันธุกรรม . นี้ก็เพราะได้รับการพัฒนา hgp โพสต์หลาย parallelized throughput สูงเทคโนโลยีเช่น