Table 2 summarises extraction param

Table 2 summarises extraction parameter k (h1), which is the lipid mass transfer coefficient (from the algal cells into the organic solvent), and the R-square of regressions. With increased FNA concentration from 0 to 2.9 mg HNO2–N/L, the mass transfer coefficient k increased from 0.39 h1 to 0.96 h1. This 2.5-fold increase supports the conclusion that the intracellular lipids became more readily available for solvent extraction after FNA pretreatment. Experimental results and microscope observation revealed that one of the main reasons for
the increased lipid extraction yields by FNA pretreatment was the degradation of cell membrane and cell walls, which was achieved without associated lipid release (Table 1 and Fig. S2). Research on reactive nitrogen species have shown that FNA and its
derivatives such as nitric oxide (NO) and nitrous anhydride (N2O3) have effect on protein and polysaccharides degradation (Dedon and Tannenbaum, 2004), suggesting it can disrupt the barrier
to solvent penetration (cell membrane and cell wall) to help non-polar solvents like n-hexane more easily get access to the intracellular lipids. Since lipid extraction is largely limited by the contact time of solvent with intracellular lipids, disrupting the solvent
barrier can increase the lipid extraction rate thereby shortening the extraction time.

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ตารางที่ 2 สรุปการสกัดพารามิเตอร์ k (h? 1) ซึ่งเป็นค่าสัมประสิทธิ์การถ่ายเทมวลไขมัน (จากเซลล์สาหร่ายเป็นตัวทำละลายอินทรีย์) และ R-ตารางถดถอย ที่มีความเข้มข้น FNA เพิ่มขึ้น 0-2.9 มิลลิกรัม HNO2-N / L ค่าสัมประสิทธิ์การถ่ายเทมวล k เพิ่มขึ้นจาก 0.39 ชั่วโมง? 1-0.96 ชั่วโมง 1 นี้เพิ่มขึ้น 2.5 เท่าสนับสนุนข้อสรุปว่าไขมันภายในเซลล์กลายเป็นมากขึ้นพร้อมสำหรับการสกัดด้วยตัวทำละลายหลังจากปรับสภาพ FNA ผลการทดลองและการสังเกตกล้องจุลทรรศน์เปิดเผยว่าหนึ่งในเหตุผลหลักสำหรับ
การเพิ่มผลผลิตการสกัดไขมันโดยการปรับสภาพ FNA คือการย่อยสลายของเยื่อหุ้มเซลล์และผนังเซลล์ซึ่งก็ประสบความสำเร็จโดยไม่ต้องปล่อยไขมันที่เกี่ยวข้อง (ตารางที่ 1 และรูป. S2) งานวิจัยเกี่ยวกับสายพันธุ์ไนโตรเจนปฏิกิริยาแสดงให้เห็นว่า FNA และของ
สัญญาซื้อขายล่วงหน้าเช่นไนตริกออกไซด์ (NO?) และสารประกอบไนตรัส (N2O3) มีผลกระทบต่อการย่อยสลายโปรตีนและ polysaccharides (Dedon และ Tannenbaum, 2004) แสดงให้เห็นว่ามันสามารถทำลายอุปสรรค
ในการเจาะตัวทำละลาย (เยื่อหุ้มเซลล์และผนังเซลล์) ที่จะช่วยให้ตัวทำละลายที่ไม่มีขั้วเช่นเฮกเซนได้ง่ายขึ้นได้รับการเข้าถึงไขมันภายในเซลล์ ตั้งแต่การสกัดไขมันจะถูก จำกัด โดยส่วนใหญ่เวลาสัมผัสของตัวทำละลายที่มีไขมันภายในเซลล์รบกวนตัวทำละลาย
อุปสรรคสามารถเพิ่มอัตราการสกัดไขมันจึงถึงเวลาการสกัด

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ตารางที่ 2 summarises การสกัดตัวแปร k ( H  1 ) ซึ่งเป็นการถ่ายเทมวลสารระหว่างไขมันจากเซลล์สาหร่ายในตัวทำละลายอินทรีย์ ) และ r-square ของสังกะสี fna ความเข้มข้นเพิ่มขึ้นจาก 0 ถึง 2.9 มิลลิกรัม hno2 – N / L , การถ่ายโอนมวลค่า k เพิ่มขึ้นจาก 0.39 H  1 0.96 H  1 2 .ผู้อื่นเพิ่มสนับสนุนข้อสรุปที่ว่าไขมันภายในเซลล์ก็พร้อมใช้สำหรับการสกัดด้วยตัวทำละลายเพิ่มเติมหลังจากการ fna . ผลการทดลองและการสังเกตกล้องจุลทรรศน์ พบว่าหนึ่งในเหตุผลหลักสำหรับการเพิ่มผลผลิต
การสกัดไขมันโดยการ fna คือการเสื่อมสภาพของเยื่อหุ้มเซลล์และผนังเซลล์ซึ่งประสบความสำเร็จโดยปราศจากไขมัน ( ตารางที่ 1 และรูปที่ปล่อย S2 ) การวิจัยแสดงให้เห็นว่ามีปฏิกิริยาไนโตรเจนชนิด fna และอนุพันธ์ของมัน
เช่นไนตริกออกไซด์ ( ไม่  ) และแอน ( n2o3 ไนตรัสก็มีผลต่อโปรตีนและโพลีแซคคาไรด์ ( และการย่อยสลาย dedon แทนเนินเบาม์ , 2004 ) แนะนำก็สามารถทำลายอุปสรรค
ประเวศตัวทำละลาย ( เยื่อเซลล์และผนังเซลล์ตัวทำละลายไม่มีขั้ว เช่น ให้บีบมากขึ้นสามารถได้รับการเข้าถึงไขมันภายในเซลล์ . ตั้งแต่การสกัดไขมันเป็นส่วนใหญ่ จำกัด ด้วยเวลาสัมผัสของตัวทำละลายกับเซลล์ไขมัน กระทบสิ่งกีดขวางตัวทำละลาย
สามารถเพิ่มอัตราการสกัดไขมันจึงลดเวลาในการสกัด