collector. SEM images of ErCl3 elec

collector. SEM images of ErCl3 electrode before electrochemical
measurements show that ErCl3 salts were uniformly mixed with
carbon and PVDF matrix (Fig. 5c and d). The loosely aggregated carbon
spherical structures disappeared. Instead, ErCl3 salts were
filled in interspace between carbon particles and adsorbed at the
surface of carbon spheres. After electrochemical measurements,
the size of spherical structures increases due to the adsorbed
ErOOH colloids (Fig. 5a). During the phase transformation from
ErCl3 to ErOOH, the volume change was occurred. Therefore, some
porous can be found at the surface of electrode (Fig. 5b). Thus, carbon
spheres with ErOOH colloids at their surfaces were overlapped
and formed link-like structures. The specific electrode configuration
can shorten the electron transfer length and ion diffusion
pathway, which can significant enhance the electrochemical performance
of ErCl3 electrodes.
Scheme 2 shows schematic drawing of the reaction process and
electrode configuration of ErCl3 pseudocapacitor. When the as-prepared
ErCl3 electrode was dipped into KOH electrolyte, ErCl3 can be
firstly reacted with KOH to form Er(OH)3 within the electrode due
to the large Ksp value (1.3  1023).
ErðOHÞ3 $ Er3þ þ 3OH Ksp ¼ ½Er3þ½OH3 ¼ 1:3  1023 ð7Þ
ErðOHÞ3 $ ErOOH þ H2O ð8Þ
Then, Er(OH)3 were transformed to ErOOH by dehydrated reactions
occurred in the strong alkaline condition (Scheme 2a). At the same
time, the chemical coprecipitation underwent electrochemical reactions.
Two-layer ErCl3/ErOOH structures were further formed by
electric-field assisted chemical coprecipitation (Scheme 2b). The
in situ formed ErOOH colloids showed highly electrochemical activity
in alkaline electrolyte. Finally, ErOOH colloids were grown
within the carbon black/PVDF matrix (Scheme 2c and d). It is most
intriguing that the formation of electroactive ErOOH colloids and
the production of pseudocapacitance (Faradaic reaction) occurred
at the same time and same electrode. The small size of ErOOH

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

สะสม ภาพ SEM ของอิเล็กโทรด ErCl3
ไฟฟ้าก่อนที่จะวัดแสดงให้เห็นว่าเกลือErCl3
ถูกผสมกันกับคาร์บอนและเมทริกซ์PVDF (รูป. 5c และง)
รวมหลวมคาร์บอนโครงสร้างทรงกลมหายไป แต่เกลือ ErCl3
ถูกเติมเต็มในinterspace
ระหว่างอนุภาคคาร์บอนและดูดซับที่พื้นผิวของทรงกลมคาร์บอน หลังจากการวัดไฟฟ้า,
ขนาดของโครงสร้างทรงกลมที่เพิ่มขึ้นเนื่องจากการดูดซับคอลลอยด์ ErOOH (รูป. 5a)
ในช่วงการเปลี่ยนเฟสจาก
ErCl3 ErOOH เพื่อเปลี่ยนระดับเสียงที่เกิดขึ้นได้ ดังนั้นบางที่มีรูพรุนสามารถพบได้ที่พื้นผิวของอิเล็กโทรด (รูป. 5b)
ดังนั้นคาร์บอนทรงกลมกับคอลลอยด์ ErOOH ที่พื้นผิวของพวกเขาถูกซ้อนทับและเกิดการเชื่อมโยงโครงสร้างเหมือน การกำหนดค่าอิเล็กโทรดที่เฉพาะเจาะจงสามารถร่นระยะเวลาในการถ่ายโอนอิเล็กตรอนและไอออนการแพร่กระจายทางเดินซึ่งสามารถอย่างมีนัยสำคัญเพิ่มประสิทธิภาพการทำงานของไฟฟ้าขั้วErCl3. โครงการที่ 2 แสดงภาพวาดแผนผังของกระบวนการเกิดปฏิกิริยาและการกำหนดค่าของอิเล็กโทรดErCl3 pseudocapacitor เมื่อเป็น-เตรียมขั้ว ErCl3 ถูกจุ่มลงไปในอิเล็กโทรไลเกาะ, ErCl3 สามารถมีปฏิกิริยาแรกกับเกาะในรูปแบบเอ้อ(OH) 3 ภายในขั้วเนื่องจากค่าKsp ขนาดใหญ่ (1.3? 10? 23). ErðOHÞ3 $ Er3þþ 3OH? Ksp ¼½Er3þ½OH ?? 3 ¼ 1: 3 หรือไม่? 10? 23 ð7ÞErðOHÞ3 $ ErOOH þ H2O ð8Þแล้วEr (OH) 3 ถูกเปลี่ยนไป ErOOH โดยปฏิกิริยาคายน้ำเกิดขึ้นในสภาพที่อัลคาไลน์ที่แข็งแกร่ง(โครงการ 2a) ในขณะเดียวกันเวลาที่สารเคมีสารตั้งต้นเปลี่ยนปฏิกิริยาไฟฟ้าเคมี. สองชั้น ErCl3 / โครงสร้าง ErOOH กำลังก่อตัวขึ้นต่อไปโดยการไฟฟ้าสนามช่วยสารเคมีสารตั้งต้น(โครงการ 2b) ในแหล่งกำเนิดที่เกิดขึ้นแสดงให้เห็นว่าคอลลอยด์ ErOOH กิจกรรมไฟฟ้าสูงในอิเล็กโทรไลอัลคาไลน์ สุดท้ายคอลลอยด์ ErOOH ปลูกภายในคาร์บอนสีดำ/ สี PVDF เมทริกซ์ (โครงการ 2 c และ d) มันเป็นส่วนใหญ่ที่น่าสนใจว่าการก่อตัวของคอลลอยด์ electroactive ErOOH และการผลิตของpseudocapacitance (Faradaic ปฏิกิริยา) ที่เกิดขึ้นในเวลาเดียวกันและขั้วเดียวกัน ขนาดที่เล็กของ ErOOH

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

สะสม จากภาพ ercl3 ขั้วก่อนการวัดไฟฟ้า
แสดงว่า ercl3 เกลือผสมอย่างสม่ำเสมอด้วย
คาร์บอนและ PVDF เมทริกซ์ ( รูปที่ 5 และ D ) การหลวมรวมคาร์บอน
ทรงกลมโครงสร้างหายไป แทน ercl3 เกลือถูก
กรอก interspace ระหว่างคาร์บอนอนุภาคและดูดซับที่พื้นผิวของทรงกลม
คาร์บอน หลังจากการตรวจวัดทางเคมีไฟฟ้า
ขนาดของโครงสร้างทรงกลมที่เพิ่มขึ้นเนื่องจากการดูดซับ
erooh คอลลอยด์ ( รูปที่ 43 ) ในระหว่างขั้นตอนการแปลงจาก
ercl3 เพื่อ erooh การเปลี่ยนแปลงปริมาตรที่เกิด . ดังนั้นบาง
พรุนสามารถพบได้ที่พื้นผิวของขั้วไฟฟ้า ( มะเดื่อ 5B ) ดังนั้น คาร์บอน
ทรงกลมกับคอลลอยด์ erooh ที่พื้นผิวของพวกเขาถูกซ้อน
และเกิดการเชื่อมโยงเช่นโครงสร้าง เฉพาะค่า
ขั้วไฟฟ้าสามารถลดการถ่ายโอนอิเล็กตรอนความยาวและเส้นทางแพร่
ไอออนซึ่งสามารถอย่างมีนัยสำคัญเพิ่มประสิทธิภาพของขั้วไฟฟ้า ercl3
.
โครงการ 2 แสดงการวาดแผนผังของกระบวนการและการตั้งค่าของปฏิกิริยา
ขั้ว ercl3 pseudocapacitor . เมื่อเป็นเตรียม
ercl3 ขั้วไฟฟ้าจุ่มลงในสารละลายอิเล็กโทรไลต์สามารถ
ercl3 เกาะ ,ประการแรกมีปฏิกิริยากับเกาะแบบฉุกเฉิน ( OH ) 3 ภายในขั้วเนื่องจาก
ค่า KSP ขนาดใหญ่ ( 1.3  10  23 ) .
เอ้อðโอ้Þ 3 $ er3 þþ 3oh  KSP ¼½ er3 þ  ½โอ้   3 ¼ 1 : 3  10  23 ð 7 Þ
เอ้อðโอ้Þ 3 $ erooh þ H2O ð 8 Þ
งั้น เอ้อ ( OH ) 3 ถูกเปลี่ยนไป erooh โดยปฏิกิริยาที่เกิดขึ้นในสภาพแห้ง
ด่างแข็งแรง ( แบบ 2A ) ในเวลาเดียวกัน
, เคมีตกตะกอนได้รับปฏิกิริยาไฟฟ้าเคมี .
2 ชั้น ercl3 / erooh โครงสร้างได้เกิดขึ้นโดย
สนามช่วยตกตะกอนเคมีไฟฟ้า ( โครงการ 2B )

ใน situ ตั้งขึ้น erooh คอลลอยด์มีกิจกรรมสูงทางเคมีไฟฟ้าในด่างอิเล็กโทรไลต์ ในที่สุด erooh คอลลอยด์โตแล้ว
ภายในคาร์บอนสีดำ / PVDF เมทริกซ์ ( 2 โครงการและ D ) มันน่าสนใจว่า การก่อตัวของที่สุด

electroactive erooh คอลลอยด์และการผลิต pseudocapacitance ( ปฏิกิริยา faradaic ) เกิดขึ้น
ในเวลาเดียวกันอิเล็กโทรด ขนาดเล็กของ erooh