the hemochromatosis mutation is to examine the age distribution of hom การแปล - the hemochromatosis mutation is to examine the age distribution of hom ไทย วิธีการพูด

the hemochromatosis mutation is to

the hemochromatosis mutation is to examine the age distribution of homozygotes. Since hemochromatosis is a late-onset disease one would expect underrepresentation of the homozygous genotype in the elderly if the disease caused an appreciable number of early deaths. In fact extensive metaanalysis of 161 publications giving gene frequency data and the number of homozygotes in each population confirms these results (J Waalen et al unpublished). In the past two years numerous studies from different parts of the word have all confirmed these findings. The homozygous state is only rarely associated with illness.
0/5000
จาก: -
เป็น: -
ผลลัพธ์ (ไทย) 1: [สำเนา]
คัดลอก!
การกลายพันธุ์ hemochromatosis คือการ ตรวจสอบการกระจายอายุของ homozygotes เนื่องจาก hemochromatosis โรคเริ่มปลายหนึ่งหวัง underrepresentation ของลักษณะทางพันธุกรรม homozygous ในผู้สูงอายุถ้าโรคเกิดจากจำนวนต้นตายที่เห็น ในความเป็นจริง metaanalysis ครอบคลุมสิ่งที่ให้ข้อมูลความถี่ของยีนและจำนวน homozygotes ในแต่ละประชากร 161 ยืนยันผลลัพธ์เหล่านี้ (J Waalen et al ยกเลิกประกาศ) ในอดีตสองปี การศึกษามากมายจากส่วนต่าง ๆ ของคำได้ทั้งหมดยืนยันผลการวิจัยเหล่านี้ รัฐ homozygous จะไม่ค่อยเกี่ยวข้องกับการเจ็บป่วย
การแปล กรุณารอสักครู่..
ผลลัพธ์ (ไทย) 2:[สำเนา]
คัดลอก!
การกลายพันธุ์ hemochromatosis คือการตรวจสอบการกระจายอายุของ homozygotes ตั้งแต่ hemochromatosis เป็นโรคที่เริ่มมีอาการปลายหนึ่งจะคาดหวัง underrepresentation ของจีโนไทป์ homozygous ในผู้สูงอายุถ้าโรคที่เกิดจากการประเมินจำนวนผู้เสียชีวิตในช่วงต้น ในความเป็นจริง metaanalysis ที่กว้างขวางของ 161 สิ่งพิมพ์ให้ข้อมูลความถี่ของยีนและจำนวนของ homozygotes ในแต่ละประชากรยืนยันผลลัพธ์เหล่านี้ (J Waalen และคณะพิมพ์) ในอดีตสองปีที่ผ่านมาการศึกษาจำนวนมากจากชิ้นส่วนที่แตกต่างกันของคำนี้มีทั้งหมดได้รับการยืนยันการค้นพบเหล่านี้ รัฐ homozygous เป็นเพียงไม่ค่อยเกี่ยวข้องกับการเจ็บป่วย
การแปล กรุณารอสักครู่..
ผลลัพธ์ (ไทย) 3:[สำเนา]
คัดลอก!
การกลายพันธุ์ฮีโมโครมาโทซิส เพื่อศึกษาอายุการ homozygotes . เนื่องจากโรคฮีโมโครมาโทซิสเป็นหนึ่งจะคาดหวัง late-onset underrepresentation ของจีโนไทป์ ส่วนในผู้สูงอายุ ถ้าโรคที่เกิดจากชดช้อยจำนวนเสียชีวิตก่อนในความเป็นจริง metaanalysis 161 สิ่งพิมพ์ให้ข้อมูลอย่างละเอียดของความถี่ของยีนและจำนวนประชากรในแต่ละ homozygotes ยืนยันผล ( J waalen et al unpublished ) ในอดีตสองปีการศึกษามากมายจากส่วนต่างๆของคำ มีทั้งหมดยืนยันพบเหล่านี้ รัฐ ส่วนจะไม่ค่อยเกี่ยวข้องกับการเจ็บป่วย
การแปล กรุณารอสักครู่..
 
ภาษาอื่น ๆ
การสนับสนุนเครื่องมือแปลภาษา: กรีก, กันนาดา, กาลิเชียน, คลิงออน, คอร์สิกา, คาซัค, คาตาลัน, คินยารวันดา, คีร์กิซ, คุชราต, จอร์เจีย, จีน, จีนดั้งเดิม, ชวา, ชิเชวา, ซามัว, ซีบัวโน, ซุนดา, ซูลู, ญี่ปุ่น, ดัตช์, ตรวจหาภาษา, ตุรกี, ทมิฬ, ทาจิก, ทาทาร์, นอร์เวย์, บอสเนีย, บัลแกเรีย, บาสก์, ปัญจาป, ฝรั่งเศส, พาชตู, ฟริเชียน, ฟินแลนด์, ฟิลิปปินส์, ภาษาอินโดนีเซี, มองโกเลีย, มัลทีส, มาซีโดเนีย, มาราฐี, มาลากาซี, มาลายาลัม, มาเลย์, ม้ง, ยิดดิช, ยูเครน, รัสเซีย, ละติน, ลักเซมเบิร์ก, ลัตเวีย, ลาว, ลิทัวเนีย, สวาฮิลี, สวีเดน, สิงหล, สินธี, สเปน, สโลวัก, สโลวีเนีย, อังกฤษ, อัมฮาริก, อาร์เซอร์ไบจัน, อาร์เมเนีย, อาหรับ, อิกโบ, อิตาลี, อุยกูร์, อุสเบกิสถาน, อูรดู, ฮังการี, ฮัวซา, ฮาวาย, ฮินดี, ฮีบรู, เกลิกสกอต, เกาหลี, เขมร, เคิร์ด, เช็ก, เซอร์เบียน, เซโซโท, เดนมาร์ก, เตลูกู, เติร์กเมน, เนปาล, เบงกอล, เบลารุส, เปอร์เซีย, เมารี, เมียนมา (พม่า), เยอรมัน, เวลส์, เวียดนาม, เอสเปอแรนโต, เอสโทเนีย, เฮติครีโอล, แอฟริกา, แอลเบเนีย, โคซา, โครเอเชีย, โชนา, โซมาลี, โปรตุเกส, โปแลนด์, โยรูบา, โรมาเนีย, โอเดีย (โอริยา), ไทย, ไอซ์แลนด์, ไอร์แลนด์, การแปลภาษา.

Copyright ©2025 I Love Translation. All reserved.

E-mail: