Upon ligand binding, they dissociat

Upon ligand binding, they dissociate from their cytoplasmic chaperone complexes and become nuclear, potentially undergoing homodimerization in the process. In each case, the past decade has seen a heightened interest in the development and
therapeutic potential of receptor modulators based on nonsteroid chemical frames, as these chemical entities are easier to synthesize and patent. Furthermore, the chemical diversity of these non-steroidal ligands is likely to increase both their tissue and gene selectivity.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

เมื่อลิแกนด์ผูก พวกเขา dissociate จากคอมเพล็กซ์ cytoplasmic chaperone ของพวกเขา และกลายเป็นนิวเคลียร์ อาจผ่าตัด homodimerization ในกระบวนการ ในแต่ละกรณี ทศวรรษได้เห็นดอกเบี้ยสูงในการพัฒนา และศักยภาพการรักษาโรคของตัวรับข้อยึดเฟรมเคมี nonsteroid เป็นหน่วยทางเคมีการสังเคราะห์ และการจดสิทธิบัตร นอกจากนี้ เคมีหลากหลาย ligands เหล่านี้ไม่มีแนวโน้มการเพิ่มของเนื้อเยื่อและยีนใว

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

เมื่อแกนด์ผูกพันพวกเขาแยกตัวออกจากคอมเพล็กซ์พี่เลี้ยงนิวเคลียสของพวกเขาและกลายเป็นนิวเคลียร์ที่อาจเกิดขึ้นระหว่างการ homodimerization ในกระบวนการ ในแต่ละกรณีทศวรรษที่ผ่านมาได้เห็นความสนใจที่มีความคิดริเริ่มในการพัฒนาและศักยภาพในการรักษาของ modulators รับขึ้นอยู่กับกรอบ nonsteroid เคมีเช่นสารเคมีเหล่านี้จะง่ายต่อการสังเคราะห์และการจดสิทธิบัตร
นอกจากนี้ความหลากหลายทางเคมีของแกนด์เหล่านี้ไม่ steroidal มีแนวโน้มที่จะเพิ่มขึ้นในเนื้อเยื่อของพวกเขาทั้งสองและการเลือกยีน

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เมื่อพวกเขาแยกออกจากสารประกอบเชิงซ้อนลิแกนด์ผูกพันนี้เป็นเพื่อนของพวกเขาและกลายเป็นนิวเคลียร์ อาจได้รับ homodimerization ในกระบวนการ ในแต่ละกรณี ทศวรรษที่ผ่านมาได้เห็นความสนใจในการพัฒนาศักยภาพการรักษาของ modulators รับ
ตามกรอบ nonsteroid เคมี เป็นองค์กรทางเคมีเหล่านี้จะง่ายต่อการสังเคราะห์และสิทธิบัตร นอกจากนี้ความหลากหลายของสารเคมีเหล่านี้ไม่ใช่สเตียรอยด์ลิแกนด์มีแนวโน้มที่จะเพิ่มทั้งเนื้อเยื่อและยีนหัวกะทิ .