Figure 2: Melatonin altered mitocho

Figure 2: Melatonin altered mitochondrial membrane potential, oxygen consumption and ATP production in P19
cells. A. Accumulation of the potentiometric dye tetramethylrhodamine methyl ester (TMRM) was measured by flow cytometry in all
experimental groups: stem (CSCs) and differentiated (dCCs) P19 cells, growing in glucose (Glu) and in modified galactose (Gal)-containing
media, and treated with 0.1 and 1 mM melatonin during 72 hours. Data are shown as relative fluorescence units (RFU) that represent
the mean average of geometric mean values ± SEM from at least three independent experiments. Carbonyl cyanide 4-(trifluoromethoxy)
phenylhydrazone (FCCP) (2 μM) was used as negative control. Statistical comparisons: * vs. control; # vs. 0.1 mM melatonin. B. Oxygen
consumption displayed as nmol of O2 per minute and per 106 cells was decreased after the treatment with melatonin in Glu-dCCs, Gal-
CSCs and Gal-dCCs. Ten μM FCCP was added to test maximal respiration. Data are means ± SEM from at least three independent
experiments. Statistical comparisons: * vs. control; # vs. 0.1 mM melatonin; † vs. basal. C. ATP, ADP and AMP measurements obtained
by high-performance liquid cromatography and expressed as pmol per mg of protein indicated an increased ATP production after 72 hours
of treatment with 1 mM melatonin, particularly in cells cultured in galactose medium. Data are means ± SEM from n = 6 experiments.
D. Measurement of malondialdehyde (MDA) by high-performance liquid cromatography in the four groups of P19 cells revealed an increased
lipid peroxidation after 72 hours of treatment with 1 mM melatonin, especially in cells cultured in modified galactose medium. Data are
means ± SEM for n = 6 experiments. Statistical comparisons: * vs. control; # vs. 0.1 mM melatonin; a vs. Glu-CSCs; b vs. Gal-CSCs; c vs.
Glu-dCCs. The number of symbols marks the level of statistical significance: one for p < 0.05, two for p < 0.01, and three for p < 0.001.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

รูปที่ 2: เมลาโทนินเปลี่ยนเป็นเมมเบรน mitochondrial ปริมาณการใช้ออกซิเจน และผลิต ATP ใน P19เซลล์ อ.สะสมของย้อม potentiometric tetramethylrhodamine methyl เอส (TMRM) ถูกวัด ด้วยกระแสเซลล์ในทั้งหมดกลุ่มทดลอง: เกิด (CSCs) และเซลล์ (dCCs) P19 กลูโคส (Glu) เจริญเติบโตแตกต่างกันในการปรับเปลี่ยนกาแล็กโทส (Gal) -ประกอบด้วยสื่อ และรับเมลาโทนิน 0.1 ถึง 1 มม.ระหว่าง 72 ชั่วโมง ข้อมูลจะแสดงเป็นหน่วยสัมพัทธ์ fluorescence (RFU) ที่แสดงถึงหมายถึงค่าเฉลี่ยของเรขาคณิตค่า± SEM จากการทดลองอิสระน้อยสาม 4-(trifluoromethoxy) carbonyl ไซยาไนด์phenylhydrazone (FCCP) (2 μM) ถูกใช้เป็นตัวควบคุมค่าลบ เปรียบเทียบสถิติ: * เทียบกับควบคุม #เทียบกับเมลาโทนิน 0.1 มม. เกิดออกซิเจนปริมาณที่แสดงเป็น nmol ของ O2 และ ต่อ 106 เซลล์ลดลงหลังการรักษาด้วยนใน Glu-dCCs กัล-CSCs และกัล dCCs ΜM สิบ FCCP ถูกเพิ่มเพื่อทดสอบการหายใจสูงสุด ข้อมูลจะหมายถึง± SEM จากอิสระน้อยสามการทดลอง เปรียบเทียบสถิติ: * เทียบกับควบคุม #เทียบกับ 0.1 มม.เมลาโทนิน † เทียบกับโรค C. วัด ATP, ADP และ AMP ที่ได้รับโดย cromatography เหลวประสิทธิภาพสูง และแสดง pmol ต่อมิลลิกรัมโปรตีนระบุการผลิต ATP เพิ่มขึ้นหลังจาก 72 ชั่วโมงการรักษาด้วยเมลาโทนินมม. 1 โดยเฉพาะอย่างยิ่งในอ่างกาแล็กโทสในเซลล์ ข้อมูลจะหมายถึง± SEM จาก n = 6 ทดลองD. วัด malondialdehyde (MDA) โดย cromatography เหลวประสิทธิภาพสูงในกลุ่มสี่เซลล์ P19 เปิดเผยที่เพิ่มขึ้นกระบวนการ peroxidation หลังจาก 72 ชั่วโมงรักษาด้วยเมลาโทนินมม. 1 โดยเฉพาะอย่างยิ่งในอ่างกาแล็กโทสแก้ไขในเซลล์ ข้อมูลหมายถึง ± SEM สำหรับ n = 6 ทดลอง เปรียบเทียบสถิติ: * เทียบกับควบคุม #เทียบกับ 0.1 มม.เมลาโทนิน การเปรียบเทียบกับ Glu CSCs b เทียบกับ Gal-CSCs เทียบกับ cGlu dCCs ระดับนัยสำคัญทางสถิติทำเครื่องหมายสัญลักษณ์: หนึ่ง p < 0.05 สองสำหรับ p < 0.01 และสามสำหรับ p < 0.001

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

รูปที่ 2: การเปลี่ยนแปลงที่อาจเกิดขึ้นเมลาโทนิเมมเบรนยลใช้ออกซิเจนและการผลิตเอทีพีใน P19
เซลล์ A. การสะสมของสีย้อม potentiometric tetramethylrhodamine เมทิลเอสเตอร์ (TMRM) โดยวัดจาก cytometry ไหลในทุก
กลุ่มทดลอง: ต้นกำเนิด (CSCS) และแตกต่าง (dCCs) เซลล์ P19 เติบโตในกลูโคส (Glu) และกาแลคโตดัดแปลง (สาว) -containing
สื่อและรับการรักษาด้วย 0.1 และเมลาโทนิ 1 มิลลิในช่วง 72 ชั่วโมง ข้อมูลจะแสดงให้เห็นว่าหน่วยแสงสัมพัทธ์ (RFU) ที่เป็นตัวแทนของ
ค่าเฉลี่ยของค่าเฉลี่ยเรขาคณิต± SEM จากอย่างน้อยสามทดลองที่เป็นอิสระ คาร์บอนิลไซยาไนด์ 4 (trifluoromethoxy)
phenylhydrazone (FCCP) (2 ไมครอน) ถูกนำมาใช้เป็นตัวควบคุมเชิงลบ การเปรียบเทียบทางสถิติ * เทียบกับการควบคุม # กับเมลาโทนิมิลลิ 0.1 บีออกซิเจน
บริโภคแสดงเป็น nmol ของ O2 ต่อนาทีและ 106 ต่อเซลล์ลดลงหลังการรักษาด้วยเมลาโทนิใน Glu-dCCs, Gal-
CSCS และ Gal-dCCs สิบไมครอน FCCP ถูกเพิ่มเข้ามาในการทดสอบการหายใจสูงสุด ข้อมูลจะหมายถึง± SEM จากอย่างน้อยสามอิสระ
ทดลอง การเปรียบเทียบทางสถิติ * เทียบกับการควบคุม # กับเมลาโทนิมิลลิ 0.1; †เทียบกับฐาน ซีเอทีพีเอดีพีและการวัดแอมป์ที่ได้รับ
จากของเหลวที่มีประสิทธิภาพสูงและ cromatography แสดงเป็น pmol ต่อมิลลิกรัมโปรตีนระบุผลิตเอทีพีเพิ่มขึ้นหลังจาก 72 ชั่วโมง
ของการรักษาด้วยเมลาโทนิ 1 มิลลิโดยเฉพาะอย่างยิ่งในเซลล์เพาะเลี้ยงในอาหารกาแลคโต ข้อมูลจะหมายถึง± SEM จาก n = 6 การทดลอง.
D. วัด Malondialdehyde (ภาคตะวันออกเฉียงเหนือ) โดยมีสภาพคล่องที่มีประสิทธิภาพสูง cromatography ในสี่กลุ่มของเซลล์ P19 เปิดเผยเพิ่มขึ้น
เกิด lipid peroxidation หลังจาก 72 ชั่วโมงของการรักษาด้วยเมลาโทนิมิลลิ 1 โดยเฉพาะอย่างยิ่งในเซลล์เพาะเลี้ยงในอาหารกาแลคโตปรับเปลี่ยน ข้อมูล
หมายถึง± SEM สำหรับ n = 6 การทดลอง การเปรียบเทียบทางสถิติ * เทียบกับการควบคุม # กับเมลาโทนิมิลลิ 0.1; เทียบกับ Glu-CSCS; ขเทียบกับ Gal-CSCS; คกับ
Glu-dCCs จำนวนของสัญลักษณ์เครื่องหมายระดับนัยสำคัญทางสถิติที่หนึ่งสำหรับ p <0.05 สองสำหรับ p <0.01 และสามสำหรับ p <0.001

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

รูปที่ 2 : การเปลี่ยนแปลงการเกิดเมลาโทนิเมมเบรนออกซิเจนการบริโภคและการผลิต p19
ATP ในเซลล์ 1 . การสะสมของนักเรียน tetramethylrhodamine สีย้อมเมทิลเอสเทอร์ ( tmrm ) วัดจากไหล ( ในกลุ่มทดลองทั้งหมด
: ก้าน ( cscs ) และความแตกต่าง ( dccs ) p19 เซลล์เติบโตในกลูโคสและกาแล็กโทส ( GLU ) ดัดแปลง ( Gal ) - ประกอบด้วย
สื่อ และรักษาด้วย 01 และเมลาโทนิน 1 มิลลิเมตรในช่วง 72 ชั่วโมง ข้อมูลที่แสดงเป็นหน่วยจากญาติ ( RFU ) ซึ่งเป็นตัวแทน
ค่าเฉลี่ยของค่าเฉลี่ยเรขาคณิตค่า± SEM จากอย่างน้อยสามการทดลองที่เป็นอิสระ คาร์บอนิลไซยาไนด์ 4 - ( trifluoromethoxy )
ฟีนิลไฮดราโซน ( fccp ) ( 2 μ M ) ใช้ควบคุมลบ การเปรียบเทียบสถิติ : * และการควบคุม # vs เมลาโทนิน 0.1 มิลลิเมตร ออกซิเจน
Bใช้แสดงเป็น ? ของ O2 ต่อนาทีต่อ 106 เซลล์ลดลงหลังการรักษาด้วยเมลาโทนินในกลู dccs , สาว --
cscs Gal และ dccs . 10 μ M fccp เพิ่มการทดสอบการหายใจสูงสุด ข้อมูล หมายถึง ± SEM จากอย่างน้อยสามการทดลองที่เป็นอิสระ

การเปรียบเทียบสถิติ : * และการควบคุม # vs เมลาโทนิน 0.1 มิลลิเมตร ; ภีษมะและฐาน C . ATP ADP และแอมป์ได้
, วัดโดยโครมาโตกราฟีของเหลวสมรรถนะสูงและแสดงเป็น pmol ต่อมิลลิกรัมโปรตีน ( ATP ผลิตเพิ่มขึ้นหลังจาก 72 ชั่วโมง
ของการรักษาด้วยเมลาโทนิน 1 มิลลิเมตร โดยเฉพาะอย่างยิ่งในเซลล์ที่เพาะเลี้ยงในกาแลกโตส ) ข้อมูล หมายถึง ± SEM จาก N = 6 การทดลอง
Dการวัดของมาลอนไดอัลดีไฮด์ ( MDA ) โดยโครมาโตกราฟีของเหลวสมรรถนะสูงใน 4 กลุ่ม p19 เซลล์เปิดเผยเพิ่มขึ้น
lipid peroxidation หลังจาก 72 ชั่วโมงของการรักษาด้วยเมลาโทนิน 1 มิลลิเมตร โดยเฉพาะอย่างยิ่งในเซลล์เพาะเลี้ยงในการแก้ไข galactose ) ข้อมูลวิธี SEM ±
n = 6 การทดลอง การเปรียบเทียบสถิติ : * และการควบคุม # vs เมลาโทนิน 0.1 มิลลิเมตร ; กับ GLU cscs ; B .สาว cscs ; C .
ซึ่ง dccs . จำนวนของสัญลักษณ์เครื่องหมายระดับนัยสำคัญทางสถิติที่ p < 0.05 , p < 0.01 และ 2 , 3 P < 0.001 .