A fully automated method has been d

A fully automated method has been developed for the determination of eight macrocyclic musk fragrances in urban wastewater. The procedure includes the enrichment of the analytes by microextraction by packed sorbent (MEPS) followed by large volume injection–gas chromatography–mass spectrometry (LVI–GC–MS). The main factors in the MEPS technique were optimized. For all of the analytes, the highest enrichment factors were achieved when 4 mL samples were extracted by using C18 MEPS-sorbent and 50 μL of ethyl acetate were used for desorption. The eluate was directly analysed by GC–MS. Detection limits were found to be between 5 ng L−1 and 10 ng L−1, depending on the target analytes. In addition, under optimized conditions, the method gave good levels of intra-day and inter-day repeatability in wastewater samples with relative standard deviation (RSD) (n = 3, 1000 ng L−1) less than 5% and 9%, respectively. The applicability of the method was tested with wastewater samples from two influent and effluent urban wastewater treatment plants (WWTPs). The analysis of influent urban wastewater revealed the presence of most of the macrocylic musks at concentrations higher than the method quantification limits (MQLs), being the most abundant analyte ambrettolide at 9.29 μg L−1. In addition, the analyses of effluent urban wastewater showed a decrease in the concentrations with macrocyclic musk concentrations of between not detected (n.d.) and 2.26 μg L−1 being detected.

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

วิธีอัตโนมัติได้รับการพัฒนาสำหรับการกำหนดแปดกลิ่นชะมด macrocyclic ในน้ำเสียเมือง ขั้นตอนรวมถึงการเพิ่มคุณค่าของสารโดย microextraction โดยบรรจุตัวดูดซับ (MEPS) ตามด้วยปริมาณมากการฉีดก๊าซ spectrometry โคมวล (LVI-GC-MS) ปัจจัยหลักในเทคนิค MEPS ถูกปรับให้เหมาะสม สำหรับทุกวิเคราะห์ปัจจัยการเพิ่มคุณค่าสูงสุดก็ประสบความสำเร็จเมื่อ 4 มิลลิลิตรตัวอย่างถูกสกัดโดยใช้ C18-MEPS ตัวดูดซับและ 50 ไมโครลิตรของเอทิลอะซิเตถูกนำมาใช้สำหรับการคายออก eluate วิเคราะห์โดยตรง GC-MS ข้อ จำกัด ของการตรวจสอบพบว่ามีระหว่างวันที่ 5 งะ L-1 และ 10 นาโนกรัม L-1 ขึ้นอยู่กับการวิเคราะห์เป้าหมาย นอกจากนี้ภายใต้เงื่อนไขที่ดีที่สุดวิธีการให้ระดับที่ดีของภายในวันและการทำซ้ำระหว่างวันในตัวอย่างน้ำเสียที่มีค่าเบี่ยงเบนมาตรฐานสัมพัทธ์ (RSD) (n = 3, 1000 งะ L-1) น้อยกว่า 5% และ 9% ตามลำดับ การบังคับใช้ของวิธีการที่ได้รับการทดสอบกับกลุ่มตัวอย่างน้ำเสียจากสองอิทธิพลและน้ำทิ้งในเมืองโรงบำบัดน้ำเสีย (WWTPs) การวิเคราะห์น้ำเสียเมืองอิทธิพลเปิดเผยการปรากฏตัวของส่วนใหญ่ของ musks macrocylic ที่ความเข้มข้นสูงกว่าขีด จำกัด ปริมาณวิธีการ (MQLs) การวิเคราะห์มากที่สุด ambrettolide ที่ 9.29 ไมโครกรัม L-1 นอกจากนี้การวิเคราะห์น้ำเสียน้ำทิ้งในเมืองพบว่าลดลงในระดับความเข้มข้นที่มีความเข้มข้นหอม macrocyclic ระหว่างตรวจไม่พบ (ND) และ 2.26 ไมโครกรัม L-1 การตรวจพบ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เป็นแบบอัตโนมัติอย่างเต็มที่วิธีการที่ได้รับการพัฒนาสำหรับการกำหนดหอมชะมด macrocyclic แปดในเมืองน้ำเสีย ขั้นตอนรวมถึงการเพิ่มคุณค่าของสาร โดย microextraction โดยบรรจุดูดซับ ( MEPs ) ตามด้วยการฉีดปริมาณมาก และแก๊สโครมาโทกราฟี - แมสสเปกโทรเมทรี ( ค่า– GC ( MS ) องค์ประกอบหลักใน MEPs เทคนิคที่ดีที่สุด สำหรับกรณีของ ,สูงสุดปัจจัยเสริมยาตอนที่ 4 ตัวอย่าง ml ไหมสกัดโดยใช้ c18 ดูดซับ MEPs และ 50  μ L ของเอทิลอะซิเตท ใช้สำหรับดูดซับ โดยการลบที่เกี่ยวข้องโดยตรง และวิเคราะห์โดย GC คุณตรวจจับ จำกัด พบว่ามีระหว่าง 5 ไหมของไหม L − 1 และ 10 ไหมของไหม L − 1 ขึ้นอยู่กับเป้าหมายสาร . นอกจากนี้ ภายใต้เงื่อนไขที่เหมาะวิธีการให้ระดับดีของภายในวัน และระหว่างวันกาลในน้ำเสียตัวอย่างกับส่วนเบี่ยงเบนมาตรฐานสัมพัทธ์ ( RSD ) ( n = 1 , 000     3   ng L − 1 ) น้อยกว่า 5% และ 9% ตามลำดับ การประยุกต์ใช้วิธีทดสอบกับตัวอย่างน้ำทิ้งจากระบบบำบัดน้ำเสียในเขตเมืองและสองการรักษาพืช ( wwtps )การวิเคราะห์ระบบน้ำเสียในเมืองพบว่ามีมากที่สุดของ musks macrocylic ที่ความเข้มข้นสูงกว่าวิธีปริมาณจำกัด ( mqls ) , การ ambrettolide ครูมากมายที่สุดที่ 9.29  μ G รึเปล่า L − 1 นอกจากนี้การวิเคราะห์น้ำเสียน้ำทิ้งชุมชนพบว่าลดลงในความเข้มข้นกับ macrocyclic ชะมดความเข้มข้นระหว่างตรวจไม่พบ ( n.d.) และ 3  μ G รึเปล่า L − 1 ถูกตรวจพบ