blue light during the NB, inhibited

blue light during the NB, inhibited flowering. Our findings indicate
a complex interaction of light signaling between the daily photoperiod
and NB. Furthermore, at least 2 distinct types of phytochromes
may be involved in the regulation of chrysanthemum flowering.
Materials and methods
Plant materials and growth conditions
The chrysanthemum (Chrysanthemum morifolium Ramat.) cultivar
‘Reagan’ was used in this study. Stock plants were grown in
a greenhouse, which was maintained at an air temperature above
18 ◦C, and ventilated when the temperature increased above 25 ◦C.
A natural photoperiod with a 4-h night break (NB) (from 23:00 h
to 03:00 h) was delivered by means of incandescent lamps (KRD100V60W;
Matsushita Electric Industrial Co. Ltd., Osaka, Japan).
Rooted cuttings from the stock plants were planted into 7.5-cm
plastic pots containing a commercial horticultural soil (Kureha-
Engei-Baido; Kureha Chemical Industry Co. Ltd., Tochigi, Japan), and
grown in the greenhouse. The plants were transferred to a growth
chamber maintained at 20 ◦C with a 16-h photoperiod (long day
(LD) conditions). Light was supplied by means of fluorescent tubes
(FL40SW; Mitsubishi Co. Ltd., Tokyo, Japan), at a photosynthetic
photon flux density (PPFD; 400–700 nm) of 200 mol m−2 s−1.
After 7 d of growth under these conditions, the plants were transferred
to a growth chamber maintained at 20 ◦C, with a range of
different light conditions.
Light sources and lighting conditions
Light-emitting diode (LED) panels were used to provide
monochromatic blue light (LED-B; EYELA, Tokyo, Japan),
monochromatic red light (LED-R; EYELA), and far-red light
(LED-FR; EYELA), with peak emissions at 465 nm, 660 nm, and
740 nm, respectively (Fig. 1A). The spectral distribution and
irradiance level of each light source were measured using a
spectroradiometer (LI-1800; LI-COR Inc., Lincoln, NE, USA), and a
quantum sensor (LI-190SA; LI-COR Inc.) with a light meter (LI-250;
LI-COR Inc.).
Different lighting conditions were used for each experiment.
(i) To investigate the effects of light quality on photomorphogenesis,
plants were grown under continuous light (LL)
conditions at the same PPFD levels, with different wavelengths
of light—blue (90 mol m−2 s−1), red (90 mol m−2 s−1),
blue + red (45 mol m−2 s−1 + 45 mol m−2 s−1), or blue + FR
(90 mol m−2 s−1 + 62.5 mol m−2 s−1)—for up to 2 weeks
(Fig. 1B–E). (ii) To investigate the effects of light quality on
flowering response, plants were subjected to short day (SD) (12-h
light/12-h dark; 12L/12D), LD (16-h light/8-h dark; 16L/8D), LL, and
NB (SD with a 4-h NB) conditions, with different wavelengths of
Table 1
Effects of light quality on the flowering response of chrysanthemum under SD, LD,
LL, and NB conditions.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

แสงสีน้ำเงินในระหว่าง NB ยับยั้งการออกดอก ระบุผลการวิจัยของเราการโต้ตอบที่ซับซ้อนของแสงสัญญาณระหว่างช่วงแสงต่อวันและ NB. นอกจากนี้ น้อย 2 ประเภทของ phytochromesอาจมีส่วนร่วมในการควบคุมของดอกเบญจมาศวัสดุและวิธีการวัสดุโรงงานและสภาพการเจริญเติบโตพันธุ์ดอกเก๊กฮวย (เบญจมาศระมาด.)'เรแกน' ถูกใช้ในการศึกษานี้ สินค้าพืชที่ปลูกในเรือนกระจก ซึ่งถูกเก็บรักษาไว้ที่อุณหภูมิอากาศด้านบน18 ◦C และระบายอากาศเมื่ออุณหภูมิเพิ่มขึ้นเหนือ 25 ◦Cช่วงแสงเป็นธรรมชาติ ด้วยการแบ่งคืน 4-h (NB) (จาก 23:00 hถึง 03:00 ชั่วโมง) ถูกส่งโดยวิธีหลอด (KRD100V60Wชิตะไฟฟ้าอุตสาหกรรม จำกัด โอซาก้า ญี่ปุ่น)รากตัดจากสต็อกที่ได้ปลูกพืชลงใน 7.5 ซม.พลาสติกกระถางที่ประกอบด้วยดินพืชสวนในเชิงพาณิชย์ (Kureha-Engei-Baido โทชิกิ ญี่ปุ่น Kureha เคมีอุตสาหกรรม จำกัด), และปลูกในเรือนกระจก ถ่ายโอนในพืชการเจริญเติบโตห้อง 20 ◦C ด้วยช่วงแสง 16-h (วันยาวเงื่อนไข (LD)) แสงที่ให้มาโดยใช้หลอดฟลูออเรสเซนต์(FL40SW บริษัทมิตซูบิชิ โตเกียว ญี่ปุ่น), ในการสังเคราะห์แสงโฟตอนความหนาแน่นฟลักซ์ (PPFD; 400 – 700 nm) ของ 200 โมล m−2 s−1หลัง d 7 ของการเติบโตภายใต้เงื่อนไขเหล่านี้ มีการโอนย้ายในพืชห้องเจริญเติบโตเพื่อเก็บรักษาไว้ที่ 20 ◦C หลากหลายสภาพแสงแตกต่างกันแหล่งกำเนิดแสงและสภาพแสงแผงไดโอดเปล่งแสง– (LED) ใช้ให้แสงสีน้ำเงินสีเดียว (LED-B EYELA โตเกียว ญี่ปุ่น),แสงสีแดงสีเดียว (LED-R EYELA), และแสง far-red(LED-FR EYELA), พร้อมปล่อยสูงสุดที่ 465 nm, 660 nm และ740 nm ตามลำดับ (รูปที่ 1A) การกระจายสเปกตรัม และระดับ irradiance ของแต่ละแหล่งกำเนิดแสงที่ถูกวัดค่าโดยใช้การspectroradiometer (LI-1800 LI-COR Inc. ลินคอล์น NE สหรัฐอเมริกา), และเซนเซอร์ควอนตัม (LI 190SA LI-COR Inc.) มีเครื่องวัดแสง (LI-250LI-COR Inc.)สภาพแสงต่าง ๆ ถูกใช้สำหรับแต่ละการทดลอง(i) การตรวจสอบผลกระทบของแสงที่มีคุณภาพ photomorphogenesisพืชที่ปลูกภายใต้แสงต่อเนื่อง (LL)ณระดับ PPFD เดียวกัน มีความยาวคลื่นที่แตกต่างกันแสง-สีน้ำเงิน (90 โมล m−2 s−1) แดง (90 โมล m−2 s−1),สีฟ้า + สีแดง (s−1 m−2 โมล 45 + 45 โมล m−2 s−1), หรือสีฟ้า + FR(90 โมล m−2 s−1 + s−1 m−2 62.5 โมล) — นานถึง 2 สัปดาห์(รูปที่ 1B – E) (ii) การตรวจสอบผลกระทบของแสงที่มีคุณภาพในตอบ พืชดอกถูกหักสั้นวัน (SD) (12 ชมแสง/12-h เข้ม 12L/12D), LL LD (มืด แสง/8-h 16-h; 16 L/8 D) และเงื่อนไข NB (SD กับ NB 4 ชม.) มีความยาวคลื่นตารางที่ 1ผลกระทบของแสงที่มีคุณภาพในการตอบสนองการออกดอกของเบญจมาศใต้ SD, LDLL และเงื่อนไข NB

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

แสงสีฟ้าในช่วง NB, ดอกยับยั้ง ผลการวิจัยของเราแสดงให้
ปฏิสัมพันธ์ที่ซับซ้อนของการส่งสัญญาณแสงระหว่างช่วงแสงในชีวิตประจำวัน
และ NB นอกจากนี้อย่างน้อย 2 ชนิดที่แตกต่างของ phytochromes
อาจมีส่วนเกี่ยวข้องในการควบคุมของการออกดอกดอกเบญจมาศ.
วัสดุและวิธี
พืชวัสดุและสภาวะการเจริญเติบโต
ดอกเบญจมาศ (เก๊กฮวยระมาด.) พันธุ์
'เรแกน' ถูกนำมาใช้ในการศึกษาครั้งนี้ หุ้นพืชที่ปลูกใน
เรือนกระจกซึ่งถูกเก็บรักษาไว้ที่อุณหภูมิอากาศเหนือ
18 ◦Cและอากาศถ่ายเทได้เมื่ออุณหภูมิเพิ่มขึ้นสูงกว่า 25 ◦C.
แสงธรรมชาติด้วย 4-H คืนพัก (NB) (จาก 23:00 ชั่วโมง
เพื่อ 03:00 เอช) ถูกส่งโดยวิธีการของหลอดไส้ (KRD100V60W;
. Matsushita ไฟฟ้าอุตสาหกรรม จำกัด , โอซาก้าประเทศญี่ปุ่น)
ตัดรากจากพืชหุ้นถูกนำมาปลูกลงใน 7.5 ซม.
กระถางพลาสติกที่มีส่วนผสมของดินพืชสวนในเชิงพาณิชย์ (Kureha -
Engei-Baido; Kureha เคมีอุตสาหกรรม จำกัด , โทจิกิประเทศญี่ปุ่น) และ
ปลูกในเรือนกระจก พืชที่ถูกโอนไปยังการเจริญเติบโต
ในห้องเก็บรักษาไว้ที่ 20 ◦C 16-H แสง (วันที่ยาวนาน
(LD) เงื่อนไข) แสงที่จัดทำโดยวิธีการของหลอดเรืองแสง
(FL40SW; มิตซูบิชิ จำกัด กรุงโตเกียวประเทศญี่ปุ่น) ที่สังเคราะห์แสง
ความหนาแน่นของฟลักซ์โฟตอน (PPFD; 400-700 นาโนเมตร). 200 mol M-2 S-1
หลังจาก 7 วัน ของการเจริญเติบโตภายใต้เงื่อนไขเหล่าพืชถูกย้าย
ไปยังห้องการเติบโตไว้ที่ 20 ◦Cกับช่วงของ
สภาพแสงที่แตกต่างกัน.
แหล่งกำเนิดแสงและสภาพแสง
ไดโอดเปล่งแสง (LED) แผงถูกนำมาใช้เพื่อให้
แสงสีฟ้าสีเดียว (LED -B; EYELA โตเกียวประเทศญี่ปุ่น)
แสงสีแดงสีเดียว (LED-R; EYELA) และแสงสีแดงไกล
(LED-FR; EYELA) กับการปล่อยก๊าซสูงสุดที่ 465 นาโนเมตร 660 นาโนเมตรและ
740 นาโนเมตรตามลำดับ ( รูป. 1A) สเปกตรัมการจัดจำหน่ายและ
รังสีระดับของแต่ละแหล่งกำเนิดแสงที่ถูกวัดโดยใช้
Spectroradiometer (LI-1800; LI-COR อิงค์, Lincoln, NE, USA) และ
เซ็นเซอร์ควอนตัม (LI-190SA; LI-COR อิงค์) ด้วย เครื่องวัดแสง (LI-250;
. LI-COR อิงค์)
. สภาพแสงที่แตกต่างกันถูกนำมาใช้สำหรับการทดสอบแต่ละ
(i) เพื่อศึกษาผลของแสงที่มีคุณภาพใน photomorphogenesis ที่
ปลูกพรรณไม้ภายใต้แสงไฟต่อเนื่อง (LL)
เงื่อนไขที่ PPFD เดียวกัน ระดับที่มีความยาวคลื่นที่แตกต่าง
ของแสงสีฟ้า (90 mol M-2 s-1), สีแดง (90 mol M-2 s-1),
สีฟ้า + สีแดง (45? mol M-2 s-1 + 45? mol M-2 s-1) หรือสีฟ้า + FR
(90 mol M-2 s-1 + 62.5? mol M-2 s-1) เผื่อถึง 2 สัปดาห์
(รูป. 1B-E) (ii) เพื่อศึกษาผลของแสงที่มีคุณภาพใน
การตอบสนองต่อการออกดอกของพืชถูกยัดเยียดให้วันสั้น (SD) (12-H
แสง / 12-H มืด 12L / 12D) LD (16-H แสง / 8-H มืด ; 16L / 8) LL และ
NB (SD ด้วย 4-H NB) เงื่อนไขที่มีความยาวคลื่นที่แตกต่างกันของ
ตารางที่ 1
ผลของแสงที่มีคุณภาพในการตอบสนองต่อการออกดอกของดอกเบญจมาศภายใต้ SD, LD,
LL และเงื่อนไข NB

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

สีฟ้าอ่อนในหมายเหตุ ห้ามดอก ผลของเราระบุว่าปฏิสัมพันธ์ที่ซับซ้อนของไฟสัญญาณระหว่างแสงทุกวันกับ NB . นอกจากนี้ อย่างน้อย 2 ชนิดที่แตกต่างกันของ phytochromesอาจเกี่ยวข้องกับกฎระเบียบของดอกเบญจมาศ ดอกวัสดุและวิธีการวัสดุโรงงานและเงื่อนไขการเจริญเติบโตดอกเบญจมาศ ( เบญจมาศ ) พันธุ์" " คือ เรแกน ที่ใช้ในการศึกษาครั้งนี้ ปลูกมากในหุ้นเรือนกระจกซึ่งเป็นที่เก็บรักษาไว้ที่อุณหภูมิอากาศข้างบน18 ◦ C และ ventilated เมื่ออุณหภูมิเพิ่มขึ้นสูงกว่า 25 ◦ Cช่วงแสงธรรมชาติกับยุวเกษตรกรช่วงกลางคืน ( NB ) ( จาก 00 : 00 .ถึง 15 : 00 ชั่วโมง ) ที่ถูกส่งโดยวิธีการของหลอดไส้ ( krd100v60w ;Matsushita Electric Industrial Co . Ltd . , โอซาก้า , ญี่ปุ่นตัดรากพืชที่ปลูกจากหุ้นใน 7.5-cmกระถางพลาสติกที่มีโฆษณาดิน ( คุเรฮะ - พืชสวนengei baido ; คุเรฮะ Chemical Industry Co . Ltd . , Tochigi , ญี่ปุ่น ) และที่ปลูกในกระถาง พืชที่ถูกย้ายไปยังการเจริญเติบโตห้องไว้ที่ 20 ◦ C กับ 16-h แสง ( นานวัน( LD ) เงื่อนไข ) แสงที่ถูกจัดโดยวิธีการของหลอดเรืองแสง( fl40sw ; มิตซูบิชิ จำกัด โตเกียว ประเทศญี่ปุ่น ในการสังเคราะห์แสงความหนาแน่นของโฟตอน ( ppfd ; 400 - 700 nm ) 200 mol m − 2 s − 1หลังจาก 7 วันเจริญเติบโตภายใต้เงื่อนไขเหล่านี้ พืช คือการรักษาที่ห้อง 20 ◦ C มีช่วงของสภาพแสงที่ต่างกันแหล่งกำเนิดแสงและสภาพแสงไดโอดเปล่งแสง ( LED ) แผงถูกใช้เพื่อให้สีฟ้าสีเดียว ( led-b ; eyela , โตเกียว , ญี่ปุ่น )monochromatic แสงไฟสีแดง ( led-r ; eyela ) , และสีแดงไกลแสง( led-fr ; eyela ) ที่มีการปล่อยก๊าซสูงสุด 465 นาโนเมตร 660 nm และ740 nm ตามลำดับ ( รูปที่ 1 ) การกระจายสเปกตรัมและระดับของแต่ละแหล่งกำเนิดแสง irradiance ถูกวัดโดยใช้spectroradiometer ( li-1800 ; li-cor อิงค์ , Lincoln , เน , สหรัฐอเมริกา ) และควอนตัม เซ็นเซอร์ ( li-190sa ; li-cor Inc . ) ด้วยเครื่องวัดแสง ( li-250 ;li-cor Inc . )สภาพแสงต่างๆ ที่ใช้ในแต่ละการทดลอง( 1 ) เพื่อศึกษาผลของ photomorphogenesis คุณภาพแสง ,พืชที่ปลูกภายใต้ไฟต่อเนื่อง ( จะ )ภาวะที่ระดับ ppfd เดียวกันกับความยาวคลื่นที่แตกต่างกันสีฟ้าอ่อน ( 90 mol m − 2 s − 1 ) , แดง ( 90 mol m − 2 s − 1 )สีฟ้า + สีแดง ( 45 mol m − 2 s − 1 + 45 mol m − 2 s − 1 ) หรือสีฟ้า + fr( 90 mol m − 2 s − 1 + 62.5 mol m − 2 s − 1 ) - นานถึง 2 สัปดาห์( รูปที่ 1A ( E ) ( 2 ) เพื่อศึกษาผลของ คุณภาพของแสงในการออกดอก พืชกลุ่มนี้ได้รับวันสั้น ( SD ) ( 12-h12-h 12L / แสง / มืด 12D ) , LD ( 16-h ประมาณแสง / มืด 16L / 8D ) , จะ , และNB ( SD กับยุวเกษตรกร NB ) ที่มีความยาวคลื่นที่แตกต่างกันของเงื่อนไขตารางที่ 1ผลของแสงต่อคุณภาพดอกเบญจมาศใน SD , LD ,จะและเงื่อนไข NB .