For shoot induction and proliferati

For shoot induction and proliferation, MS media containing different concentrations and combinations of auxins and cytokinins
were used as mentioned in Tables 1and 2. For rooting, MS medium was supplemented with different concentrations of NAA. All the cultures were maintained under light intensity of 2500 to 3000 lux having temperature of 22±2.0°C and photoperiod was 16 h with 8 h dark period in every 24 h cycle. Sub-culturing was carried out after every 4 weeks interval.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

สำหรับยิงเหนี่ยวนำ และแพร่หลาย ประกอบด้วยความเข้มข้นแตกต่างกันและชุดของ auxins และ cytokinins สื่อ MSใช้ ตาม 1and ตาราง 2 สำหรับ rooting, MS กลางถูกเสริม ด้วยแตกต่างความเข้มข้นของ NAA มีรักษาวัฒนธรรมทั้งหมดภายใต้ความเข้มแสงของ 2500-3000 lux มี 22±2.0 ° C อุณหภูมิ และช่วงแสงถูก 16 h มีระยะเวลามืด 8 h รอบทุก 24 ชม Culturing ย่อยถูกดำเนินการหลังจากช่วงเวลาทุก 4 สัปดาห์

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

สำหรับการเหนี่ยวนำการถ่ายภาพและการขยายสื่อที่มีความเข้มข้น MS แตกต่างกันและการรวมกันของไซโตไคนิ auxins
และถูกนำมาใช้ตามที่กล่าวไว้ในตารางที่1 และ 2 สำหรับการขจัดกลาง MS ก็ตบท้ายที่มีความเข้มข้นแตกต่างกันของ NAA วัฒนธรรมทั้งหมดถูกเก็บรักษาไว้ภายใต้ความเข้มของแสง 2500-3000 ลักซ์ที่มีอุณหภูมิ 22 ± 2.0 องศาเซลเซียสและช่วงแสง 16 ชั่วโมง 8 ชั่วโมงกับระยะเวลาที่มืดในทุกรอบตลอด 24 ชั่วโมง การเพาะเลี้ยงย่อยได้ดำเนินการทุกครั้งหลังจากช่วงเวลา 4 สัปดาห์

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

สำหรับการยิงและการ MS ที่มีความเข้มข้นที่แตกต่างกันและการรวมกันของออกซิน และไซโตไคนิน
ใช้ตามที่ระบุไว้ในตารางและ 2 สำหรับราก , MS ที่เสริมด้วย NAA ความเข้มข้นที่แตกต่างกัน . วัฒนธรรมทั้งหมดถูกเก็บรักษาไว้ภายใต้ความเข้มแสง 3 , 000 ลักซ์ 2500 มีอุณหภูมิ 22 ± 20 ° C และให้แสง 16 ชั่วโมง 8 H เข้มในทุกรอบระยะเวลา 24 ชั่วโมงที่ . ย่อยอาหารได้ดำเนินการหลังจากที่ทุก 4 สัปดาห์ ช่วง