2.5. Viscosity measurementsRheologi

2.5. Viscosity measurements

Rheological measurements were made on freshly prepared PCL and PCL/gelatin solutions of varying ratios (Supplementary Fig. 1). Solutions were loaded into the viscometer (Model AR-G2, TA instruments, New Castle, DE) fitted with a standard-size 40 mm cone and plate geometry. Viscosities were measured under steady state shear rate from 0.1 to 1000 s−1. Experimental viscosity versus polymer concentration curve is best fitted by a polynomial function for small concentrations of polymer and by an exponential function at higher concentrations.

2.6. Chemical characterization

Attenuated Total Reflectance-Fourier Transform Infrared (ATR-FTIR) spectroscopy of PCL, PCL/collagen and PCL/gelatin scaffolds was obtained on a Nicolet ECO 1000 spectrometer system (Pittsburgh, PA) over a range of 4000–600 cm−1 at a resolution of 1 cm−1. X-Ray Diffraction (XRD) was measured on a Scintag XDS 2000 (Cupertino, CA) instrument with Cu Ka radiation (1.54 nm wavelength) at 0.25° increments using fibers deposited on quartz substrate to examine the crystal structure of SANF scaffolds. Differential Scanning Calorimetry (DSC) was measured on a TA Q2000 instrument (New Castle, DE) to analyze polymer and hybrid melting and recrystallization temperatures. Fourier Transform Infrared spectroscopy imaging (imaging IR) of PCL, PCL/collagen, and collagen scaffolds was obtained on a Varian 640 FTIR spectrometer and a Varian 620 imaging microscope (Palo Alto, CA) equipped with a liquid nitrogen cooled 16 × 16 pixel focal plane array (FPA) detector. Imaging IR data were collected at a resolution of 4 cm−1 over a range of 4000–900 cm−1 using 64× scanning; scaffold samples were mounted on gold coated wafers (Sigma–Aldrich). Polymer/protein hybrid electrospun and RJS scaffolds were soaked in distilled water. Every 24 h, a portion of soaked fibers were taken out of water and dried in the oven at 37 °C for 12 h before being imaged by FTIR to quantify the time rate of change of protein composition on the fiber surface.

2.7. Mechanical characterization

Mechanical characterization of the SANF scaffolds was performed using an Instron 5542 mechanical tester (Norwood, MA). Scaffolds were cut into a rectangular shape (5 × 15 mm) and inserted into the grips within a phosphate buffered saline bath heated to 37 °C. Specimens were allowed to equilibrate in the bath under no tension for 15 min, were preconditioned to 3% of original specimen length for 20 cycles, and pulled to failure at 1 mm/min extension rate. At least four specimens from each hybrid composition were tested. Young's modulus (E) was calculated based on the tangent of the stress-strain curve at 0% strain. Ultimate tensile strength (UTS) was also reported.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

2.5. ความหนืดวัดวัดไหลตัวได้โดยบนโซลูชันจำกัด(มหาชน)และจำกัด(มหาชน) / ตุ๋นแสนอร่อยของอัตราส่วนแตกต่างกัน (1 รูปเสริม) โซลูชั่นถูกโหลดลงใน viscometer (รุ่น AR-G2, TA เครื่องมือปราสาทใหม่ DE) มีกรวยขนาดมาตรฐาน 40 มม.รูปทรงจาน ความหนืดอาทิถูกวัดตามท่อนเฉือนอัตรา 0.1-1000 s−1 สุดตัวหนืดทดลองเทียบกับเส้นโค้งความเข้มข้นของพอลิเมอร์ โดยฟังก์ชันโพลิโนเมียเล็กความเข้มข้นของพอลิเมอร์ และฟังก์ชันการเนนที่ความเข้มข้นสูง2.6 คุณลักษณะเคมีมิกรวมสะท้อนฟูรีเยเปลี่ยนอินฟราเรด (ATR FTIR) attenuated จำกัด(มหาชน), จำกัด(มหาชน) / คอลลาเจน และเกิดจำกัด(มหาชน) / วุ้นได้รับบนระบบ Nicolet ECO 1000 สเปกโตรมิเตอร์ (พิตส์เบิร์ก PA) ในช่วงของ cm−1 4000 – 600 ที่ความละเอียดของ 1 cm−1 กระจายแสงเอ็กซเรย์ (XRD) มีวัดในเครื่อง 2000 XDS Scintag (คูเปอร์ติโน CA) กับรังสี Cu Ka (1.54 nm ความยาวคลื่น) ที่เพิ่มทีละ 0.25° โดยใช้เส้นใยที่ฝากไว้ในพื้นผิวควอตซ์เพื่อตรวจสอบโครงสร้างผลึกของ SANF เกิด ส่วนการสแกนเครื่อง (DSC) มีวัดในเครื่อง TA Q2000 (ใหม่ปราสาท DE) การวิเคราะห์พอลิเมอร์และแบบไฮบริดที่ละลายและอุณหภูมิ锛 ภาพมิกฟูริเยร์การแปลงแบบอินฟราเรด (IR ภาพ) การจำกัด(มหาชน), จำกัด(มหาชน) / คอลลาเจน และคอลลาเจนเกิดมาบนเครื่องสเปกโตรมิเตอร์ Varian 640 FTIR และ Varian 620 ภาพกล้องจุลทรรศน์ (พาโลอัลโต CA) ด้วยไนโตรเจนเหลวเย็น 16 × 16 พิกเซลระนาบโฟกัสจับเรย์ (FPA) ภาพ IR ได้เก็บรวบรวมข้อมูลที่มีความละเอียด 4 cm−1 ในช่วงของ cm−1 4000 – 900 ใช้ 64 ×แกน ตัวอย่างนั่งร้านติดตั้งบนเวเฟอร์เคลือบทอง (ซิกม่า – Aldrich) พอลิเมอร์/โปรตีนไฮบริ electrospun และเกิด RJS ถูกแช่ในน้ำกลั่น ทุก 24 ชั่วโมง ส่วนของเส้นใยที่แช่ออกจากน้ำ และอบแห้งในเตาอบที่อุณหภูมิ 37 ° C สำหรับ 12 ชม.ก่อนที่จะถูกถ่ายภาพโดย FTIR จะปริมาณอัตราเวลาการเปลี่ยนแปลงขององค์ประกอบโปรตีนบนผิวเส้นใย2.7. กลคุณลักษณะสมบัติทางกลของเกิด SANF ถูกดำเนินการโดยใช้เครื่องทดสอบการอินสตรอน 5542 ที่กำหนดกล (ท่อง MA) เกิดถูกตัดเป็นรูปสี่เหลี่ยม (5 × 15 มม.) และแทรกลงในจับภายในฟอสเฟตบัฟเฟอร์เกลืออาบน้ำ 37 องศาเซลเซียส ตัวอย่างที่ได้รับอนุญาตการ equilibrate น้ำภายใต้ความตึงเครียดไม่ 15 นาที preconditioned 3% ของความยาวตัวเดิม 20 รอบ และดึงความล้มเหลวที่อัตราขยาย 1 mm/นาที อย่างน้อยสี่จากแต่ละองค์ประกอบผสมที่ทดสอบ โมดูลัสของยัง (E) ถูกคำนวณจากเส้นสัมผัสของเส้นโค้งความเค้นความเครียดที่ต้องใช้ 0% นอกจากนี้ยังมีรายงานการแรงที่สุด (ยูทีเอส)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

2.5 การวัดความหนืดวัดการไหลได้ทำบนสดเตรียม PCL และบมจ / เจลาตินโซลูชั่นอัตราส่วนที่แตกต่างกัน (เสริมรูป. 1) การแก้ปัญหาที่ถูกโหลดลงใน viscometer นี้ (รุ่น AR-G2 เครื่องมือฏ, นิวคาสเซิ, DE) พอดีกับขนาดมาตรฐาน 40 มิลลิเมตรรูปกรวยและเรขาคณิตแผ่น ความหนืดวัดภายใต้อัตราเฉือนมั่นคงของรัฐ 0.1-1000 S-1 ความหนืดทดลองโค้งกับความเข้มข้นของพอลิเมอจะติดตั้งที่ดีที่สุดโดยฟังก์ชั่นพหุนามความเข้มข้นขนาดเล็กของพอลิเมอและฟังก์ชั่นการชี้แจงความเข้มข้นสูง. 2.6 เคมีลักษณะจางรวมสะท้อน-ฟูริเยร์ Transform Infrared (ATR-FTIR) สเปกโทรสโกของบมจ, บมจ / คอลลาเจนและ PCL / โครงเจลาตินที่ได้รับใน Nicolet ECO 1000 ระบบสเปกโตรมิเตอร์ (Pittsburgh, PA) ในช่วง 4000-600 CM-1 ที่ความละเอียด 1 ซม-1 X-Ray เลนส์ (XRD) วัดในตราสาร Scintag XDS 2000 (คูเปอร์ติโน, แคลิฟอร์เนีย) กับลูกบาศ์กการังสี (1.54 นาโนเมตรคลื่น) ที่ 0.25 °การเพิ่มขึ้นโดยใช้เส้นใยนำไปฝากไว้บนพื้นผิวผลึกเพื่อตรวจสอบโครงสร้างผลึกของโครง SANF Differential Scanning (DSC) วัดในตราสาร TA โมเด็ม Q2000 (นิวคาสเซิ, DE) เพื่อวิเคราะห์และพอลิเมอละลายไฮบริดและ recrystallization อุณหภูมิ ฟูเรียร์ถ่ายภาพอินฟราเรด (การถ่ายภาพ IR) ของบมจ, บมจ / คอลลาเจนและโครงคอลลาเจนที่ได้รับใน Varian 640 FTIR สเปกโตรมิเตอร์และ Varian 620 ถ่ายภาพกล้องจุลทรรศน์ (พาโลอัลโต) พร้อมกับไนโตรเจนเหลวเย็น 16 × 16 พิกเซลโฟกัส อาร์เรย์เครื่องบิน (FPA) เครื่องตรวจจับ ข้อมูลการถ่ายภาพ IR ถูกเก็บที่ความละเอียดของ 4 ซม. 1 ช่วง 4000-900 CM-1 โดยใช้ 64 ×สแกน ตัวอย่างนั่งร้านถูกติดตั้งอยู่บนเวเฟอร์เคลือบทอง (Sigma-Aldrich) ลิเมอร์ / โปรตีนด้วยไฟฟ้าไฮบริดและ RJS โครงแช่ในน้ำกลั่น ทุก 24 ชั่วโมงเป็นส่วนหนึ่งของเส้นใยแช่ถูกนำออกมาจากน้ำและแห้งในเตาอบที่อุณหภูมิ 37 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 12 ชั่วโมงก่อนที่จะถูกถ่ายภาพโดย FTIR ปริมาณอัตราเวลาของการเปลี่ยนแปลงขององค์ประกอบของโปรตีนบนพื้นผิวเส้นใย. 2.7 ลักษณะวิศวกรรมลักษณะทางกลของโครง SANF ได้ดำเนินการโดยใช้อินสตรอน 5542 ทดสอบเครื่องกล (อร์วูด, แมสซาชูเซต) โครงถูกตัดเป็นรูปสี่เหลี่ยม (5 × 15 มิลลิเมตร) และแทรกเข้าไปจับภายในฟอสเฟตบัฟเฟอร์อาบน้ำน้ำเกลืออุ่นถึง 37 ° C ตัวอย่างที่ได้รับอนุญาตให้สมดุลในห้องอาบน้ำภายใต้ความตึงเครียดนาน 15 นาทีถูก preconditioned ถึง 3% ของความยาวชิ้นงานเดิม 20 รอบและดึงความล้มเหลวในอัตราขยาย / นาที 1 มิลลิเมตร อย่างน้อยสี่ตัวอย่างจากแต่ละองค์ประกอบไฮบริดได้รับการทดสอบ มอดุลัส (E) ที่คำนวณได้ขึ้นอยู่กับการสัมผัสของเส้นโค้งความเครียดที่ 0% ความเครียด ความต้านทานแรงดึงที่ดีที่สุด (UTS) นอกจากนี้ยังมีรายงานว่า

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

2.5 การวัดความหนืดการวัดการไหลที่สร้างขึ้นใหม่และเตรียมจำกัดจำกัด / เจลาตินโซลูชั่นเปลี่ยนแปลงอัตราส่วน ( เพิ่มเติมรูปที่ 1 ) โซลูชั่นถูกโหลดเข้าสู่ Mesh ( แบบ ar-g2 ta , เครื่องมือ , ปราสาท , de ใหม่ ) พอดีกับมาตรฐานขนาด 40 มม. กรวยและแผ่นทางเรขาคณิต วัดความหนืดภายใต้สภาวะอัตราเฉือนจาก 0.1 ถึง 1 , 000 s − 1 ความหนืดทดลองเมื่อเทียบกับความเข้มข้นของพอลิเมอร์เป็นเส้นโค้งที่ดีที่สุดติดตั้งโดยใช้ฟังก์ชันพหุนามสำหรับปริมาณขนาดเล็กของพอลิเมอร์และโดยฟังก์ชันเอกซ์โพเนนเชียลที่ความเข้มข้นสูง2.6 คุณลักษณะทางเคมีการรวมค่าการแปลงฟูรีเย ( ATR-FTIR ) อินฟราเรดสเปกโทรสโกปีของมหาชนโดย / คอลลาเจนและเจลาติน จำกัด / นั่งร้านได้ใน nicolet 1000 สเปก Eco ระบบ ( Pittsburgh , PA ) ในช่วง 4 , 000 – 600 cm − 1 ที่ความละเอียด 1 cm − 1 การเลี้ยวเบนของรังสีเอ็กซ์เป็นวัดอยู่บน scintag xds 2000 ( คูเปอร์ติโน , CA ) ทองแดงกะเครื่องดนตรีกับรังสี ( 1.54 nm ความยาวคลื่น ) ที่ 0.25 องศาน้อยฝากบนพื้นผิวโดยใช้เส้นใยควอตซ์ศึกษาโครงสร้างผลึกของ sanf นั่งร้าน ดิฟเฟอเรนเชียลสแกนนิง ( DSC ) วัดในท่า q2000 เครื่องดนตรี ( ปราสาทใหม่ de ) วิเคราะห์พอลิเมอร์ละลายผสมและอุณหภูมิการตกผลึก . การแปลงฟูรีเยการถ่ายภาพอินฟราเรดสเปกโทรสโกปี ( Imaging IR ) จำกัดมหาชน / , คอลลาเจน และ คอลลาเจน นั่งร้านได้บนเครื่อง FTIR สเปคโตรมิเตอร์และเครื่อง 640 620 ภาพกล้องจุลทรรศน์ ( พาโลอัลโต , แคลิฟอร์เนีย ) พร้อมไนโตรเจนเหลวเย็น 16 × 16 พิกเซลระนาบโฟกัสเรย์ ( FPA ) เครื่องตรวจจับ ภาพและข้อมูลที่ความละเอียด 4 cm − 1 ช่วง 4 , 000 – 900 cm − 1 ใช้ 64 ×สแกน ; ตัวอย่างนั่งร้านติดบนเวเฟอร์เคลือบทอง ( Sigma ) ดิช ) พอลิเมอร์ / โปรตีนลูกผสมและการ rjs นั่งร้านถูกแช่ในน้ำกลั่น ทุก 24 ชั่วโมง ส่วนของเส้นใยที่แช่ออกมาจากน้ำและแห้งในเตาอบที่อุณหภูมิ 37 องศา C เป็นเวลา 12 ชั่วโมง ก่อนถูกอื่นๆโดย FTIR ในช่วงเวลา อัตราการเปลี่ยนแปลงของโปรตีนที่เป็นองค์ประกอบบนพื้นผิวเส้นใย2.7 . กลสมบัติสมบัติเชิงกลของ sanf โครงการใช้ผลทดสอบ 5542 เครื่องกล ( Norwood , MA ) นั่งร้านถูกตัดเป็นรูปสี่เหลี่ยม ( 5 × 15 มม. ) และแทรกเข้าไปภายใน ฟอสเฟต เกลืออาบน้ำ grips นี้ร้อนถึง 37 องศา โดยอนุญาตให้สมดุลกันในนํ้าไม่แรง 15 นาที , preconditioned 3 % ของความยาวของชิ้นงานเดิม 20 รอบแล้วดึงความล้มเหลวที่ 1 มม. นามสกุล / นาทีอัตรา อย่างน้อยสี่ชิ้นจากแต่ละองค์ประกอบแบบทดสอบ . ค่าโมดูลัสของยัง ( E ) คำนวณได้จากการสัมผัสของหน่วยแรงที่ 0% เมื่อย ความต้านทานแรงดึงสูงสุด ( UTS ) ยังรายงาน