Fermentation of glycerol by Clostri

Fermentation of glycerol by Clostridium species. Twenty-one
strains of Clostridium spp. were screened for growth
on glycerol and for the synthesis of 1,3-propanediol. The
medium used was a basal chemically defined medium with
1% glycerol, 0.2% yeast extract, 0.2% sodium bicarbonate,
and CO2 as the gas phase. Of the cultures tested for growth,
17 grew through four serial subcultures. These included C.
acetobutylicum IFO 3853, IFO 3854, NRRL B527, and
ATCC 824; C. butylicum NRRL B592, NRRL B593, ATCC
14823, NRC 33005, NRC 33006, and NRC 33007; C.
butyricum IFO 3315, IFO 3858, and CBS 31; C. beijerinckii
ATCC 11914 and ATCC 14949; and C. kainantoi IFO 3353.
Cultures which did not grow in this medium included C.
acetobutylicum ATCC 10132 and ATCC 4259 and C.
beijerinckii ATCC 858 and ATCC 25752. The cell culture
supernatant samples from stationary-phase cultures of the
third serial subculture were analyzed for fermentation products.
All had similar product profiles, and 1,3-propanediol
and butyric acid being the major fermentation products. C.
butyricum IFO 3858 produced more butanol from glycerol
than did the other bacteria tested.
Identification of 1,3-propanediol. When C. butylicum B593
and C. butylicum 33007 were grown in a chemically defined
medium with glycerol as the sole source of carbon and
energy, the major fermentation product detected was 1,3-
propanediol (Table 1). In GC with Chromosorb 101 and a
temperature gradient, 1,3-propanediol had a retention time
of 1.2 relative to the internal standard, isovalerate, whereas
the corresponding value for 1,2-propanediol was 0.77. In
HPLC with an ion-exchange column for the separation of
organic acids, the elution times for glycerol and 1,3-propanediol were 21.05 and 27.6 min, respectively (Fig. 1),
whereas that for 1,2-propanediol was 26.65 min (data not
shown). An ethanol extract of freeze-dried culture fluid from
a chemostat culture on 2% glyperol (Table 2) was analyzed
by both GC and GC-M'S. GC analysis on a Chromosorb 101
column revealed thrpe peaks corresponding to butyrate,
1,3-propanediol, and glycerol. Analysis by GC-MS revealed
four peaks at scan numbers 71, 82, 114, and 265 on the DB-5
separating column (Fig. 2A). The four peaks (Fig. 2A)
yielded the following mle spectral peaks with greater than
25% abundance, presented in decreasing order:'scan 71 (60,
27, 29, 73, 45, and 42), scan 82 (Fig. 2B) (31, 57, 58, 29, and
27), scan 114 (31, 57, 58, 29, and 27), and scan 265 (29, 43, 61,
30, 44, and 31). Scan 71 was characteristic of butyric acid,
scans 82 and 114 were characteristic of 1,3-propanediol, and
scan 265 was characteristic of glycerol. In other GC-MS runs
Scan
B
-100
9
0
S 60
n
040
._20
" 20-
na
31
57
4,9
II2,1, -I 6-9
40 60 8Qem/e
with the same separating column and identical chromatographic
conditions, a single peak for 1,3-propanediol was
observed.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

การหมักกลีเซอรอลโดยพันธุ์ Clostridium Twenty-oneคัดสายพันธุ์ของ Clostridium ออกซิเจนสำหรับการเจริญเติบโตการสังเคราะห์ 1, 3 โพรเพน และกลีเซอรอล การปานกลางที่ใช้เป็นฐานกลางกำหนดสารเคมีด้วยกลีเซอรอล 1% สารสกัดจากยีสต์ 0.2%, 0.2% โซเดียมไบ คาร์บอเนตและ CO2 เป็นแก๊สขั้นตอน วัฒนธรรมที่ผ่านทดสอบ การเจริญเติบโต17 เติบโตผ่าน subcultures อนุกรมสี่ เหล่านี้รวมคacetobutylicum IFO 3853, IFO 3854, NRRL B527 และATCC 824 C. butylicum NRRL B592, NRRL B593, ATCC14823, NRC 33005, NRC 33006 และ NRC 33007 คbutyricum IFO 3315, IFO 3858 และ CBS 31 C. beijerinckiiATCC 11914 และ ATCC 14949 และ C. kainantoi IFO 3353วัฒนธรรมที่ไม่เติบโตในสื่อนี้ไม่รวมคacetobutylicum ATCC 10132 และ ATCC 4259 และ cbeijerinckii ATCC 858 และ ATCC 25752 วัฒนธรรมเซลล์ตัวอย่าง supernatant จากวัฒนธรรมเขียนขั้นตอนของการวัฒนธรรมประจำที่สามได้วิเคราะห์ผลิตภัณฑ์หมักทั้งหมดมีโพรไฟล์ผลิตภัณฑ์คล้าย และ 1, 3 โพรเพนและกรดแกมมาเป็นผลิตภัณฑ์หมักที่สำคัญ คbutyricum IFO 3858 ผลิตบิวทานอเพิ่มเติมจากกลีเซอรอลกว่าแบคทีเรียอื่น ๆ ที่ทดสอบการระบุของ 1, 3 โพรเพน เมื่อ C. butylicum B593และ C. butylicum 33007 ปลูกในสารเคมีที่กำหนดไว้ปานกลางกับกลีเซอรอลเป็นแหล่งเดียวของคาร์บอน และพลังงาน ผลิตภัณฑ์หมักที่สำคัญที่พบคือ 1, 3-โพรเพน (ตารางที่ 1) ใน GC กับ Chromosorb 101 และอุณหภูมิไล่ระดับสี 1, 3 โพรเพนมีเวลาเก็บข้อมูลของ 1.2 เทียบกับ isovalerate มาตรฐาน ภายใน ในขณะที่ค่าตรงกันสำหรับ 1, 2 โพรเพนคือ 0.77 ในHPLC มีคอลัมน์การแลกเปลี่ยนไอออนสำหรับการแยกของกรดอินทรีย์ เวลาชะของกลีเซอรอลและ 1, 3 โพรเพนเป็น 21.05 นาที 27.6 ตามลำดับ (รูปที่ 1),ในขณะที่สำหรับ 1, 2 โพรเพนเป็น 26.65 นาที (ข้อมูลไม่แสดง) สารสกัดเอทานอลของกรอบวัฒนธรรมแก้ไขวิเคราะห์วัฒนธรรม chemostat บน glyperol 2% (ตารางที่ 2)โดย GC และ GC-M วิเคราะห์ GC 101 Chromosorbคอลัมน์เปิดเผยยอด thrpe ที่สอดคล้องกับไบคาร์บอเนต1, 3 โพรเพน และกลีเซอรอล วิเคราะห์ โดย GC MS เปิดเผยสี่ยอดที่แกนเลข 71, 82, 114 และ 265 ใน DB-5แยกคอลัมน์ (รูป 2A) ยอดสี่ (รูป 2A)ผลยอดสเปกตรัม ด้วยมากกว่าพื้นฐานต่อไปนี้อุดมสมบูรณ์ 25% การนำเสนอลำดับที่ลดลง:' สแกน 71 (6027, 29, 73, 45 และ 42), 82 (รูปที่ 2B) สแกน (31, 57, 58, 29 และ27), สแกน 114 (31, 57, 58, 29 และ 27), และสแกน 265 (29, 43, 6130, 44 และ 31) แกน 71 เป็นลักษณะของกรดแกมการสแกน 82 และ 114 ถูกลักษณะของ 1, 3 โพรเพน และแกน 265 เป็นลักษณะของกลีเซอรอล ในการทำงาน GC MS อื่น ๆการสแกนB-10090S 60n040._20"20-นา31574, 9II2, 1, -ผม 6-940 60 8Qem/eด้วยเหมือนกัน และเหมือนกันแยกคอลัมน์โครมาเงื่อนไข สูงสุดเดียวสำหรับ 1, 3 โพรเพนคือปฏิบัติ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การหมักของกลีเซอรอลโดย Clostridium ชนิด ยี่สิบเอ็ด
สายพันธุ์ของเชื้อ Clostridium spp ถูกคัดกรองสำหรับการเจริญเติบโต
ในกลีเซอรอลและสำหรับการสังเคราะห์ 1,3-โพรเพน
กลางที่ใช้เป็นฐานที่กำหนดไว้ทางเคมีขนาดกลางที่มี
กลีเซอรีน 1%, สารสกัดจากยีสต์ 0.2% โซเดียมไบคาร์บอเนต 0.2%
และ CO2 เป็นเฟสก๊าซ ของวัฒนธรรมที่ผ่านการทดสอบสำหรับการเจริญเติบโต
17 เติบโตผ่านสี่วัฒนธรรมอนุกรม เหล่านี้รวมถึงซี
acetobutylicum IFO 3853, IFO 3854, NRRL B527 และ
ATCC 824; ซี butylicum NRRL B592, B593 NRRL, ATCC
14823, 33005 อาร์ซีอาร์ซี 33,006 และอาร์ซี 33007; ซี
butyricum IFO 3315, IFO 3858 และซีบีเอส 31; ซี beijerinckii
ATCC 11914 และ ATCC 14949; และ C kainantoi IFO 3353
วัฒนธรรมที่ไม่ได้เติบโตในระดับปานกลางนี้รวมถึงซี
acetobutylicum ATCC 10132 และ ATCC 4259 และ C
beijerinckii ATCC 858 และ ATCC 25752. วัฒนธรรมเซลล์
ตัวอย่างใสจากนิ่งเฟสวัฒนธรรมของ
วัฒนธรรมแบบอนุกรมที่สาม สำหรับการวิเคราะห์ผลิตภัณฑ์หมัก.
ทั้งหมดมีโปรไฟล์ผลิตภัณฑ์ที่คล้ายกันและ 1,3-โพรเพน
และกรดบิวทิริกเป็นผลิตภัณฑ์หมักที่สำคัญ ซี
butyricum IFO 3858 ผลิตบิวทานอเพิ่มเติมจากกลีเซอรีน
กว่าไม่แบคทีเรียอื่น ๆ การทดสอบ.
บัตรประจำตัวของ 1,3-โพรเพน เมื่อซี butylicum B593
และ C butylicum 33007 ถูกปลูกในที่กำหนดไว้ทางเคมี
ขนาดกลางที่มีกลีเซอรอลเป็นแหล่งคาร์บอนและ
พลังงานผลิตภัณฑ์หมักที่สำคัญที่ตรวจพบเป็น 1,3-
โพรเพน (ตารางที่ 1) ใน GC กับ Chromosorb 101 และ
อุณหภูมิลาด, 1,3-โพรเพนมีระยะเวลาเก็บกัก
1.2 เมื่อเทียบกับมาตรฐานภายใน isovalerate ในขณะที่
ค่าที่เกี่ยวข้องสำหรับ 1,2-โพรเพนเป็น 0.77 ใน
HPLC กับคอลัมน์แลกเปลี่ยนไอออนสำหรับการแยกของ
กรดอินทรีย์ครั้งชะสำหรับกลีเซอรีนและ 1,3-โพรเพนเป็น 21.05 และ 27.6 นาทีตามลำดับ (รูปที่ 1).,
ในขณะที่ 1,2-โพรเพนเป็น 26.65 นาที (ข้อมูลไม่
แสดง) สารสกัดเอทานอลของของเหลววัฒนธรรมแห้งจาก
วัฒนธรรม chemostat เมื่อวันที่ 2% glyperol (ตารางที่ 2) ได้รับการวิเคราะห์
โดยทั้งสอง GC และ GC-M วิเคราะห์ GC บน Chromosorb 101
คอลัมน์เผยยอด thrpe สอดคล้องกับ butyrate,
1,3-โพรเพนและกลีเซอรอล การวิเคราะห์โดย GC-MS เปิดเผย
สี่ยอดเขาที่ตัวเลขการสแกน 71, 82, 114 และ 265 ใน DB-5
คอลัมน์แยก (รูป. 2A) สี่ยอด (Fig. 2A)
ให้ผลยอดสเปกตรัมต่อไป MLE มีมากกว่า
% ความอุดมสมบูรณ์ 25 นำเสนอในลำดับที่ลดลง: 'สแกน 71 (60
. 27, 29, 73, 45, และ 42) สแกน 82 (รูปที่ 2B ) (31, 57, 58, 29 และ
27), สแกน 114 (31, 57, 58, 29, และ 27) และสแกน 265 (29, 43, 61,
30, 44, และ 31) สแกน 71 เป็นลักษณะของ butyric กรด,
สแกน 82 และ 114 เป็นลักษณะของ 1,3-โพรเพนและ
สแกน 265 เป็นลักษณะของกลีเซอรอล ในอื่น ๆ GC-MS ทำงาน
สแกน
B
-100
9
0
S 60
n
040
._20
"20
ณ
วันที่ 31
57
4,9
II2,1, -I 6-9
40 60 8Qem / E
กับคอลัมน์แยกเหมือนกันและโครมาเหมือน
เงื่อนไข ซึ่งเป็นยอดเขาที่เดียวสำหรับ 1,3-โพรเพนถูก
ตั้งข้อสังเกต

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การหมักของกลีเซอรอล โดยไขว้ขา . ยี่สิบ หนึ่งเชื้อ Clostridium spp . จากการเจริญเติบโตในกลีเซอรอลและการสังเคราะห์ 1,3-propanediol . ที่สื่อที่ใช้เป็นฐานกำหนดขนาดกลางด้วยเคมี1 % กลีเซอรอล สารสกัดจากยีสต์ ร้อยละ 0.2 , 0.2 % โซเดียมไบคาร์บอเนตและ CO2 เป็นแก๊สเฟส ของวัฒนธรรมทดสอบสำหรับการเจริญเติบโต17 เติบโตผ่าน subcultures ต่อเนื่อง 4 . เหล่านี้รวม Cacetobutylicum IFO 3853 IFO , 3854 NRRL b527 , และATCC 824 ; C . butylicum NRRL b592 NRRL b593 , ATCC14823 , NRC 33005 , NRC 33006 และ NRC 33007 ; Cbutyricum 3315 IFO , 3858 IFO และซีบีเอส beijerinckii 31 ; Cและเมื่อ 11914 ATCC 14949 ; และ C kainantoi IFO 1 .วัฒนธรรมซึ่งไม่ได้เติบโตในสื่อนี้รวม Cและ acetobutylicum ATCC 10132 ATCC 4259 และคbeijerinckii เชื้อแล้วเชื้อ 25752 . เซลล์วัฒนธรรมนำตัวอย่างจากเครื่องเขียน เฟส วัฒนธรรมของวัฒนธรรมย่อยอนุกรมที่สามวิเคราะห์ผลิตภัณฑ์หมักทั้งหมดมีรูปแบบผลิตภัณฑ์ที่คล้ายกัน และ 1,3-propanediolและ กรด butyric เป็นผลิตภัณฑ์หมักหลัก C .butyricum IFO 3858 ผลิตบิวทานอลจากกลีเซอรอลกว่าแบคทีเรียอื่น ๆทดสอบการ 1,3-propanediol . เมื่อ butylicum b593 Cและ C butylicum 33007 เติบโตในทางที่กำหนดไว้อาหารที่มีกลีเซอรอลที่เป็นแหล่งคาร์บอน และแต่เพียงผู้เดียวพลังงาน , สาขาการหมักผลิตภัณฑ์ที่ตรวจพบคือ 1 , 3 -propanediol ( ตารางที่ 1 ) ใน GC กับ chromosorb 101 และการไล่ระดับสีอุณหภูมิ 1,3-propanediol มีการเก็บเวลา1.2 เมื่อเทียบกับมาตรฐาน ภายใน isovalerate ในขณะที่คุณค่าที่สอดคล้องกันสำหรับ 1,2-propanediol เป็น 0.77 . ในโดยมีคอลัมน์สำหรับการแยกไอออนกรดอินทรีย์ที่ใช้เวลา 21.05 1,3-propanediol เป็นกลีเซอรอลและกลุ่มมิน ตามลำดับ ( รูปที่ 1 )ส่วนที่ 1,2-propanediol คือ 26.65 มิน ( ข้อมูลไม่แสดง ) เป็นสารสกัดเอทานอลแช่แข็งของเหลววัฒนธรรมจากวัฒนธรรมการเพาะเลี้ยงแบบต่อเนื่อง 2 % glyperol ( ตารางที่ 2 ) วิเคราะห์โดยทั้ง GC และ gc-m . GC วิเคราะห์บน chromosorb 101คอลัมน์ พบ thrpe สอดคล้องกับบิวยอด ,1,3-propanediol และกลีเซอรอล . วิเคราะห์โดย GC-MS พบสี่ยอดที่สแกนหมายเลข 71 , 82 , 114 , และ 265 ใน db-5แยกคอลัมน์ ( รูปที่ 2A ) สี่ยอด ( รูปที่ 2A )พบว่ามียอดสเปกตรัม mle มากกว่าดังต่อไปนี้25% ลดลงเป็นอันมาก นำเสนอในการสั่งซื้อ : "scan 71 ( 60 ,27 , 29 , 73 , 45 , 42 ) , สแกน 82 ( รูปที่ 2B ) ( 31 , 57 , 58 , 29 และ27 ) , สแกน 114 ( 31 , 57 , 58 , 29 , 27 ) และสแกน 265 ( 29 , 43 , 61 ,30 , 44 , และ 31 ) สแกน 71 เป็นลักษณะเฉพาะของ butyric acid ,สแกนและ 114 เป็นลักษณะของ 1,3-propanediol , และสแกนนี่เป็นลักษณะเฉพาะของกลีเซอรอล . ในอื่น ๆ และ วิ่งสแกนบี- 10090s 60n040_20 ." 20 -นา31574,9ii2,1 , - ฉัน )40 60 8qem / อีกับการแยกคอลัมน์และเหมือนโครมเงื่อนไข ยอดเดียว 1,3-propanediol คือสังเกต