2.2. 1-MCP and ethylene treatmentsC

2.2. 1-MCP and ethylene treatments
Cut rose stems were placed in 200 L glass chambers and treated with desirable concentrations of 1-MCP (0, 0.5 and 1 L L−1) for 12 h. After adding some drops of water to commercial powdered formulation Smart Fresh TM (AgroFresh, USA), immediately the chambers’ lids were tightly sealed according to Buanong et al.(2005). 1-MCP treated and non treated flowers were aerated for an hour and thereafter were exposed to 8 L L−1 ethylene concentration for 6 h. Control cut flowers were placed in identical glass chamber without receiving 1-MCP or ethylene treatment. A100 ml solution of 1 M NaOH was also placed inside the chambers to maintain low CO2 concentrations from respiration during both treatments. The experiment was conducted at 20 ± 2◦C, 60–65%RH, and a 12/12 h light/dark photo period at an illumination of 15 mol m−2 s−1. After ethylene treatment, rose petals were immediately collected, frozen in liquid nitrogen and stored at −80◦C fo rRNA extraction.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

2.2. 1-MCP และเอทิลีนลำต้นกุหลาบตัดถูกวางในแก้ว 200 ลิตร และรับการรักษาที่ มีความเข้มข้นที่ต้องการ 1-MCP (0, 0.5 และ 1 L L−1) สำหรับ 12 ชม หลังจากเพิ่มหยดน้ำบางหยดลงสูตรผงพาณิชย์สมาร์ทสด TM (AgroFresh สหรัฐอเมริกา), ทันทีห้องฝาได้แน่นปิดสนิทตาม Buanong et al.(2005) 1-MCP บำบัด และบำบัดไม่ใช่ดอกไม้ได้เป็นชั่วโมง และหลังจากนั้นได้สัมผัสกับความเข้มข้นเอ L−1 8 ลิตรสำหรับ 6 ควบคุมดอกไม้วางอยู่ในห้องเหมือนแก้วโดยไม่ได้รับการรักษา 1-MCP หรือเอทิลีน A100 ml สารละลาย 1 M NaOH ยังได้ถูกวางไว้ภายในห้องเพื่อรักษาความเข้มข้น CO2 ต่ำจากการหายใจในระหว่างการรักษาทั้ง ดำเนินการทดลองที่ 20 ± 2◦C, 60 – 65% RH และระยะเวลาแสงสว่าง/มืดภาพ h 12/12 ที่เป็นไฟ 15 โมล m−2 s−1 หลังเอทิลีน กลีบกุหลาบได้ทันทีเก็บ แช่แข็งในไนโตรเจนเหลว และเก็บไว้ที่ −80◦C สำหรับ rRNA สกัด

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

2.2 1-MCP และการรักษาเอทิลีน
ตัดเพิ่มขึ้นลำต้นถูกวางไว้ในห้องกระจก 200 L และรับการรักษาที่มีความเข้มข้นที่พึงประสงค์ของ 1-MCP (0, 0.5 และ 1 LL-1) เป็นเวลา 12 ชั่วโมง หลังจากเพิ่มหยดบางส่วนของน้ำเพื่อการพาณิชย์สูตรผงสมาร์ทสด TM (AgroFresh, สหรัฐอเมริกา) ทันทีที่ฝาห้องถูกปิดสนิทตาม Buanong et al. (2005) 1-MCP รับการรักษาและดอกไม้ที่ไม่ได้รับการรักษาที่ถูกมวลเบาเป็นเวลาหนึ่งชั่วโมงและหลังจากนั้นได้สัมผัสกับ 8 เข้มข้น LL-1 เอทิลีนเวลา 6 ชั่วโมง การควบคุมไม้ตัดดอกที่ถูกวางไว้ในห้องกระจกเหมือนกันโดยไม่ได้รับ 1-MCP หรือการรักษาเอทิลีน วิธีการแก้ปัญหา A100 มล. 1 เมตร NaOH ก็ยังวางอยู่ภายในห้องเพื่อรักษาความเข้มข้นของ CO2 ต่ำจากการหายใจในระหว่างการรักษาทั้งสอง ทำการทดลองที่ 20 ±2◦C, 60-65% RH และ / ระยะเวลาที่ภาพมืด 12/12 H แสงที่ส่องสว่าง 15 แล้ว? mol M-2 S-1 หลังจากการรักษาเอทิลีน, กลีบกุหลาบที่ถูกเก็บรวบรวมทันทีแช่แข็งในไนโตรเจนเหลวและเก็บไว้ที่-80◦Cสำหรับสกัด rRNA

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

2.2 . สามารถรักษา และเอทิลีนดอกกุหลาบลำต้นอยู่ใน 200 ลิตรแก้ว ห้องปฏิบัติที่พึงประสงค์ของ 1-MCP ความเข้มข้น 0 , 0.5 และ 1 L L − 1 ) 12 ชั่วโมง หลังจากการเพิ่มหยดของน้ำแป้งสูตรการค้าสมาร์ทสด TM ( agrofresh , USA ) ทันที ห้อง " ฝาถูกผนึกแน่นตาม buanong et al . ( 2005 ) สามารถปฏิบัติและไม่ถือดอกไม้ ( เป็นชั่วโมง และหลังจากนั้นมีการเปิดรับ 8 L L − 1 เอทิลีนความเข้มข้น 6 . ควบคุมตัดดอกไม้อยู่ในห้องกระจกที่เหมือนกันโดยไม่ได้รับ 1-MCP หรือเอทิลีนรักษา a100 ml สารละลาย NaOH 1 m ก็อยู่ภายในห้องเพื่อรักษาความเข้มข้นต่ำ CO2 จากการหายใจ ทั้งในระหว่างการรักษา ระดับการศึกษา อายุ 20 ± 2 ◦ C , 60 และ 65 เปอร์เซ็นต์ และ 12 / 12 ชั่วโมง แสง / มืดภาพช่วงที่รัศมี 15 mol m − 2 s − 1 หลังจากเอทิลีนรักษา กลีบดอกกุหลาบทันทีเก็บแช่แข็งในไนโตรเจนเหลวที่อุณหภูมิ 80 องศาเซลเซียส และบริษัท เวสเทิร์น ◦โฟ rRNA การสกัด