TA cloning is a subcloning techniqu

TA cloning is a subcloning technique that avoids the use of restriction enzymes[1] and is easier and quicker than traditional subcloning. The technique relies on the ability of adenine (A) and thymine (T) (complementary basepairs) on different DNA fragments to hybridize and, in the presence of ligase, become ligated together. PCR products are usually amplified using Taq DNA polymerase which preferentially adds an adenine to the 3' end of the product. Such PCR amplified inserts are cloned into linearized vectors that have complementary 3' thymine overhangs.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

TA โคลนเป็นเทคนิค subcloning ที่หลีกเลี่ยงการใช้เอนไซม์จำกัด [1] และมีความง่าย และเร็วขึ้นกว่าแบบ subcloning เทคนิคอาศัยความสามารถของคือ (A) และบางส่วนของนีน (T) (ฟรี basepairs) ในดีเอ็นเอที่แตกต่างกันอย่างยิ่ง และ ใน ligase กลายเป็นควบกัน ผลิตภัณฑ์ PCR มักจะขยายใช้ Taq DNA พอลิเมอเรสซึ่งเป็นเพิ่มคือปลาย 3' ของผลิตภัณฑ์ แทรกเช่น PCR ที่ขยายมีโคลนเป็นเวกเตอร์ linearized ที่มีเสริม 3' นีน overhangs

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

TA โคลนเป็นเทคนิค subcloning ที่หลีกเลี่ยงการใช้เอนไซม์ข้อ จำกัด [1] และเป็นเรื่องง่ายและเร็วกว่า subcloning แบบดั้งเดิม เทคนิคที่ต้องอาศัยความสามารถของ adenine (A) และมีน (T) (basepairs เสริม) บนชิ้นส่วนดีเอ็นเอที่แตกต่างกันที่จะผสมพันธุ์และในการปรากฏตัวของลิกาเซกลายเป็นผูกเข้าด้วยกัน ผลิตภัณฑ์ PCR มักจะมีการขยายการใช้ Taq ดีเอ็นเอโพลิเมอร์ที่พิเศษเพิ่ม adenine ไปที่ปลาย 3 'ของผลิตภัณฑ์ ดังกล่าวแทรก PCR ขยายกำลังโคลนเข้าสู่เวกเตอร์เชิงเส้นที่มีการเสริม 3 'ยื่นมีน

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

这是一subcloning TA cloning avoids使用技术和限制酶easier [ 1 ]和quicker是比传统的subcloning）技术。在研究院relies adenine（A）和胸腺嘧啶（T）在不同complementary basepairs（DNA）对杂交片段的存在，和在一起，成为ligated ligase PCR扩增产物通常是使用。这一Taq优先adds DNA聚合酶adenine 3’端到Such PCR扩增的产品是cloned插入。这有complementary向量为linearized 3”overhangs胸腺嘧啶。