When inert electrodes are used in both ECR and EDR, the pH of the catholyte will
increase. In the system of ECR, an alkaline front will enter the soil from the cathode side
causing precipitation of the heavy metals within the soil matrix, which means that the
remediation cannot proceed [10]. In most ECR methods, this alkaline front is prevented
by a continuous addition of acid to the catholyte and this means that the counter ions
are transported into the soil. In EDR, acid is added to the catholyte, too, but due to the
cation-exchange membrane separating the catholyte and the soil, the counter ions to the
acid will not enter the soil. In the experiments of this paper, HNO3 was added to the
catholyte during the remediation, and due to the cation-exchange membrane, the NO3
−
ions were not entering the soil. This is beneficial in the actual study, because this means
that the effect from oxidation caused by this ion can be excluded from the experimental
results.
Even when an anion-exchange membrane is placed between the anolyte and the soil,
the soil is acidified during the remediation process. It is likely that this acidification is due
to water splitting (H2O H+ + OH−) at the anion-exchange membrane [4] where the
hydroxyl ion will enter the anode compartment and the hydrogen ion will enter the soil due to
the applied electric field. At higher current densities (about 0.5 mA/cm2),water splitting can
occur at the cation-exchange membrane, too, and thus, the current density must not exceed
this value in order to avoid an alkaline front in developing from the cathode end of the soil
[4]. In the experiments reported here, there were no water splitting at the cation-exchange
membrane.
When ion-exchange membranes are used as separators between the soil and the solutions
in the electrode compartments, transport of easily mobile ions between the electrode compartments
is hindered and thus, the ions originating from the soil, the heavy metals will be
attacked by an increased force during EDR.
เมื่อมีการใช้ทั้งในขั้วไฟฟ้าเฉื่อยและ ECR EDR , pH ของคาโทไลท์จะ
เพิ่ม ในระบบ ECR , หน้าด่างจะใส่ดินจาก
ด้านแคโทดทำให้ตกตะกอนโลหะหนักภายในเมทริกซ์ดินซึ่งหมายความว่า
การฟื้นฟูไม่สามารถดำเนินการ [ 10 ] ในวิธีการ ECR ที่สุด หน้าด่างนี้ป้องกัน
โดยนอกจากอย่างต่อเนื่องของกรดกับคาโทไลท์และนี้หมายความว่าเคาน์เตอร์ไอออน
นำลงดิน ในกรณีตากใบ กรดจะถูกเพิ่มไปยังคาโทไลท์ด้วย แต่เนื่องจาก
แลกเปลี่ยนประจุเมมเบรนแยกคาโทไลท์และดิน , เคาน์เตอร์ไอออนกับ
กรดจะไม่ใส่ดิน ในการทดลองของกระดาษนี้ , กรดดินประสิวคือเพิ่ม
คาโทไลท์ในช่วงฟื้นฟูและเนื่องจากเยื่อแลกเปลี่ยนไอออนประจุบวก , − 3
ไอออนไม่ใส่ดิน นี้จะเป็นประโยชน์ในการศึกษาที่แท้จริง เพราะนี่หมายความว่า
ว่าผลจากออกซิเดชันเกิดจากไอออนนี้สามารถแยกออกจากผลการทดลอง
.
เมื่อการแลกเปลี่ยนไอออนเมมเบรนวางอยู่ระหว่างโนไลท์ และดิน
ดินปรับในระหว่างกระบวนการในการฟื้นฟูมันมีแนวโน้มว่า กรดนี้เนื่องจากการแยกน้ำ ( H2O
H โอ้− ) ที่เยื่อหุ้ม [ 4 ] ที่แลกเปลี่ยนไอออน ( ไอออนจะป้อน
แอโนดและช่องไอออนไฮโดรเจนจะใส่ดิน จาก
ใช้สนามไฟฟ้า ที่ปัจจุบันมีความหนาแน่นสูง ( ประมาณ 0.5 มา / cm2 ) , น้ำแตกสามารถ
เกิดขึ้นที่เยื่อแลกเปลี่ยนไอออนประจุบวกเหมือนกัน ดังนั้นความหนาแน่นปัจจุบันจะต้องไม่เกินค่า
นี้เพื่อหลีกเลี่ยงหน้าด่างในการพัฒนาจากแคโทดจบดิน
[ 4 ] ในการทดลองรายงานที่นี่ มีการแยกน้ำที่เยื่อแลกเปลี่ยนไอออนประจุบวก
.
เมื่อนำเยื่อที่ใช้เป็นคั่นระหว่างดินและโซลูชั่น
ในขั้วไฟฟ้าใส่การขนส่งไอออนเคลื่อนที่ได้อย่างง่ายดายระหว่างขั้วช่อง
จะถูกขัดขวาง และดังนั้น ประจุที่เกิดจากดิน , โลหะหนักจะถูกทำร้ายโดยเพิ่มแรงระหว่าง
U .
การแปล กรุณารอสักครู่..
