This report describes analysis of p

This report describes analysis of paclitaxel, which is an antineoplastic drug used in the treatment of kaposi's sarcoma and cancer of the lung by isocratic high performace liquid chromatography with UV detection in pure form and rat plasma. The analysis was carried out using phenomenex C18 (250 x 4.6 mm, 5 µm particle size) column with a mobile phase consisting of acetonitrile and phosphate buffer (pH 5) in the ratio of 80:20%, v/v. Paclitaxel was eluted at the retention time of 5.3 min when operated at the flow rate of 1 ml/min and monitored by UV at 227 nm. Paclitaxel was extracted from rat plasma by simple LLE method using non- toxic ethyl acetate as extraction solvent. The linearity was accessed in the concentration range of 100-600 µg/mL with correlation coefficient of 0.9999 and percentage recovery of 99.86. The liquid chromatography method was extensively validated for linearity, accuracy, precision, LOD, LOQ and robustness. All these analytical validation parameters were observed to be satisfactory, which indicates the usefulness of method for determination of paclitaxel in pure form and rat plasma. No interfering peaks were observed during the analysis.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

รายงานนี้อธิบายการวิเคราะห์ของ paclitaxel ซึ่งเป็นการยา antineoplastic ที่ใช้ในการรักษาเยื่อ kaposi's และโรคมะเร็งของปอด โดย isocratic ตุลาคมสูง chromatography ของเหลว ด้วยการตรวจจับ UV ในพลาสมาฟอร์มและหนูบริสุทธิ์ การวิเคราะห์ดำเนินการโดยใช้ phenomenex C18 (250 x 4.6 mm ขนาดของอนุภาค 5 ไมครอน) คอลัมน์ที่ มีขั้นตอนการเคลื่อนที่ประกอบด้วย acetonitrile และฟอสเฟตบัฟเฟอร์ (pH 5) ในอัตราส่วนร้อยละ 80:20, v / v. Paclitaxel เป็น eluted เวลาการเก็บรักษาของ 5.3 นาทีเมื่อทำงานที่อัตราการไหล 1 มิลลิลิตร/นาที และตรวจสอบ โดย UV ที่ 227 nm Paclitaxel ถูกสกัดจากพลาสม่าหนู โดยใช้พิษเอทิลอะซิเตทเป็นตัวทำละลายสกัดวิธี LLE ง่าย เส้นตรงที่ถูกเข้าถึงได้ในช่วงความเข้มข้น 100-600 µg/mL มีค่าสัมประสิทธิ์สหสัมพันธ์ของ 0.9999 และเปอร์เซ็นต์การกู้คืนของ 99.86 อย่างกว้างขวางคือการตรวจสอบวิธี chromatography เหลวสำหรับเส้นตรง ถูกต้อง แม่นยำ ลอด ของ LOQ และความทนทาน พารามิเตอร์การตรวจสอบวิเคราะห์เหล่านี้ทั้งหมดถูกสังเกตจะเป็นที่พอใจ ซึ่งบ่งชี้ประโยชน์ของวิธีการสำหรับความมุ่งมั่นของ paclitaxel ในพลาสมาฟอร์มและหนูบริสุทธิ์ ยอดไม่รบกวนถูกสังเกตในระหว่างการวิเคราะห์

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

รายงานนี้จะอธิบายถึงการวิเคราะห์ยา paclitaxel ซึ่งเป็นยาเคมีบำบัดที่ใช้ในการรักษาของ Kaposi sarcoma และมะเร็งของปอดโดย isocratic performace สูงของเหลว chromatography มีการตรวจสอบรังสียูวีในรูปแบบที่บริสุทธิ์และหนูพลาสม่า การวิเคราะห์ได้ดำเนินการโดยใช้ Phenomenex C18 (250 x 4.6 มม 5 ไมครอนขนาดอนุภาค) คอลัมน์กับเฟสเคลื่อนที่ประกอบด้วย acetonitrile และฟอสเฟตบัฟเฟอร์ (pH 5) ในอัตราส่วน 80: 20% v / V paclitaxel ถูกชะในเวลาการเก็บรักษา 5.3 นาทีเมื่อดำเนินการในอัตราการไหลของ 1 มล. / นาทีและตรวจสอบโดยรังสียูวีที่ 227 นาโนเมตร paclitaxel ถูกสกัดจากพลาสม่าหนูโดยวิธี LLE ง่ายโดยใช้ที่ไม่ใช่เอทิลอะซิเตทที่เป็นพิษเป็นตัวทำละลายในการสกัด เชิงเส้นถูกเข้าถึงได้ในช่วงความเข้มข้นของ 100-600 ไมโครกรัม / มิลลิลิตรค่าสัมประสิทธิ์สหสัมพันธ์ของ 0.9999 และการกู้คืนร้อยละของ 99.86 วิธีของเหลว chromatography ถูกตรวจสอบอย่างกว้างขวางสำหรับการเชิงเส้นความถูกต้องแม่นยำล็อด LOQ และความทนทาน ทั้งหมดเหล่านี้พารามิเตอร์การตรวจสอบการวิเคราะห์พบเป็นที่น่าพอใจซึ่งบ่งชี้ถึงประโยชน์ของว​​ิธีการสำหรับการกำหนดยา paclitaxel ในรูปแบบที่บริสุทธิ์และหนูพลาสม่า ไม่มียอดรบกวนถูกตั้งข้อสังเกตในระหว่างการวิเคราะห์