FT-IR It is well known that the del

FT-IR
It is well known that the delignification method used for the isolation of lignin plays an important role in the final structure of lignin. It was considered important to investigate whether structural changes in the lignin would result from various conditions. FT-IR has been shown to be a useful tool in monitoring structural changes in polymers. The FT-IR spectrum and corresponding assignment of lignin are shown in Figure 3 and Table 5, respectively. The results showed that the FT-IR spectra of all lignin samples were very similar, indicating that there was a similar core structure of lignin. The band at 3390 cm-1 seemed to be a characteristic of the phenolic-OH groups of lignin, while the band at 2920 cm-1 was attributed to C-H stretching of the -CH3 or -CH2 groups. A shoulder at 2850 cm-1 was assignable to vibration of the -OCH3 groups. The band at 1690 cm-1 corresponded to conjugated carbonyl groups, whereas two bands at 1605 and 1515 cm-1 were characteristic of aromatic rings and were due to vibrations of the aromatic skeleton. Bands at 1460 and 1425 cm-1 included a considerable contribution from the C-H bonds of the -OCH3 groups. The Kraft process cleaves β-O-4 and α– O-4 linkages, leaving a lot of non-etherified phenolic-OH groups in the lignin that are visible in the spectrum at 1365 cm-1 (Tejado et al., 2007). Syringyl units in lignin molecules were clearly seen at 1330 cm-1, while guaiacyl units appeared as a shoulder at 1270 cm-1. This is in accordance with the results obtained by Ibarra et al. (2005), which showed that the lignin in eucalypt wood and pulps is mainly composed of syringyl units with small amount of guaiacyl units (Ibarra et al., 2005). Bands at 1155 and 1042 cm-1 were characteristic of secondary and primary -OH groups, respectively. A band at 832 cm-1 was due to aromatic CH out of plane vibration in a p- hydroxy phenylpropane unit of the syringyl units. Due to the scission of ether bonds by the nucleophilic sulfide (S2-) or bisulfide (HS-) ions, a weak band at 650 cm-1 arose from C-S bonds, which is a characteristic of Kraft lignin. All FT-IR results were in agreement with those of numerous previous works (Nada et al., 1998; El Mansouri and Salvado, 2007; Tejado et al., 2007; Garcia et al., 2009; Yuan et al., 2009).

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

FT-IR
มันเป็นที่รู้จักกันดีว่าวิธีการ delignification ที่ใช้สำหรับการแยกลิกนินมีบทบาทสำคัญในโครงสร้างสุดท้ายของลิกนิน มันก็ถือว่ามีความสำคัญในการตรวจสอบว่าการเปลี่ยนแปลงในโครงสร้างของลิกนินจะเป็นผลมาจากเงื่อนไขต่างๆ FT-IR ได้รับการแสดงที่จะเป็นเครื่องมือที่มีประโยชน์ในการตรวจสอบการเปลี่ยนแปลงโครงสร้างในโพลิเมอร์ สเปกตรัม FT-IR และการโอนที่สอดคล้องกันของลิกนินจะแสดงในรูปที่ 3 และตารางที่ 5 ตามลำดับ ผลการศึกษาพบว่าสเปกตรัม FT-IR ของกลุ่มตัวอย่างทั้งหมดลิกนินมีความคล้ายคลึงกันมากแสดงให้เห็นว่ามีความเป็นโครงสร้างหลักที่คล้ายกันของลิกนิน วงดนตรีที่ 3390 เซนติเมตร-1 ดูเหมือนจะเป็นลักษณะของกลุ่มฟีนอลโอลิกนินในขณะที่วงดนตรีที่ 2920 เซนติเมตร-1 ได้รับมาประกอบกับ CH ยืดของ -CH3 หรือ -CH2 กลุ่ม ไหล่ที่ 2850 เซนติเมตร-1 เป็นมอบหมายการสั่นสะเทือนของ -OCH3 กลุ่ม วงดนตรีที่ 1690 เซนติเมตร-1 สอดคล้องกับกลุ่มคาร์บอนิลผันในขณะที่สองวงที่ 1,605 และ 1,515 เซนติเมตร-1 เป็นลักษณะของแหวนที่มีกลิ่นหอมและมีกำหนดจะสั่นสะเทือนของโครงกระดูกที่มีกลิ่นหอม วงที่ 1,460 และ 1,425 เซนติเมตร-1 รวมมีส่วนร่วมมากจากพันธบัตร CH ของ -OCH3 กลุ่ม กระบวนการคราฟท์แข็งกระด้างβ-O-4 และα- O-4 เชื่อมโยงออกจำนวนมากของกลุ่มฟีนอลิโอที่ไม่ etherified ในลิกนินที่สามารถมองเห็นได้ในคลื่นความถี่ที่ 1,365 เซนติเมตร-1 (Tejado et al., 2007) . หน่วย Syringyl ในโมเลกุลของลิกนินได้เห็นอย่างชัดเจนที่ 1330-1 ซม. ในขณะที่หน่วย guaiacyl ปรากฏเป็นไหล่ที่ 1270 เซนติเมตร-1 ซึ่งเป็นไปตามที่มีผลที่ได้จากการ Ibarra และคณะ (2005) ซึ่งแสดงให้เห็นว่าลิกนินในไม้ eucalypt และเยื่อประกอบด้วยส่วนใหญ่ของหน่วย syringyl กับจำนวนเงินขนาดเล็กของหน่วย guaiacyl (Ibarra et al., 2005) วงที่ 1,155 และ 1,042 เซนติเมตร-1 เป็นลักษณะของกลุ่ม -OH มัธยมศึกษาและประถมศึกษาตามลำดับ วงดนตรีที่ 832 เซนติเมตร-1 เป็นเพราะ CH หอมจากการสั่นสะเทือนเครื่องบินใน p- หน่วย phenylpropane ไฮดรอกซีของหน่วย syringyl เนื่องจากเฉียบขาดของพันธบัตรอีเทอร์โดยซัลไฟด์ nucleophilic (S2-) หรือ bisulfide (HS-) ไอออนวงอ่อนแอที่ 650 เซนติเมตร-1 ที่เกิดขึ้นจากการออกพันธบัตร CS, ซึ่งเป็นลักษณะของลิกนินคราฟท์ ทั้งหมดผล FT-IR อยู่ในข้อตกลงกับบรรดาผลงานก่อนหน้านี้จำนวนมาก (Nada et al, 1998;. เอ Mansouri และ Salvado 2007; Tejado et al, 2007;. การ์เซีย, et al, 2009;.. หยวน et al, 2009) .

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

-
มันเป็นที่รู้จักกันดีว่าใช้วิธีการที่ใช้สำหรับการแยกลิกนินมีบทบาทสำคัญในโครงสร้างสุดท้ายของลิกนิน มันเป็นสิ่งสำคัญที่จะตรวจสอบว่า การเปลี่ยนแปลงโครงสร้างในน้ำที่จะเกิดขึ้นจากเงื่อนไขต่าง ๆ - ได้รับการแสดงที่จะเป็นเครื่องมือที่มีประโยชน์ในการตรวจสอบการเปลี่ยนแปลงเชิงโครงสร้างของพอลิเมอร์อินฟราเรดสเปกตรัมและงานที่สอดคล้องกันของลิกนินจะแสดงในรูปที่ 3 และตารางที่ 5 ตามลำดับ ผลการทดลองพบว่าสเปกตรัม FT-IR ตัวอย่างน้ำทั้งหมดมีความคล้ายคลึงกันมาก แสดงว่า มีโครงสร้างหลักที่คล้ายกันของลิกนิน วงดนตรีที่ 3390 cm-1 ดูเหมือนจะเป็นลักษณะของฟีโอ กลุ่มของลิกนินในขณะที่วงดนตรีที่ 2920 cm-1 คือเกิดจากการยืดของ c-h - CH3 - C หรือกลุ่ม ไหล่ที่ 2850 cm-1 คือได้ถึงการสั่นสะเทือนของ - och3 กลุ่ม วงดนตรีที่ 1690 cm-1 ใช้ conjugated กลุ่มคาร์บอนิล ในขณะที่สองวงที่มากกว่า 1 cm-1 และมีลักษณะของแหวนหอมและเกิดจากการสั่นสะเทือนของโครงกระดูกหอมวงดนตรีที่และกลิ่น cm-1 รวมผลงานมากจาก c-h - och3 พันธบัตรของกลุ่ม กระบวนการคราฟท์คลีฟส์บีตา - o-4 α– o-4 และการเชื่อมโยงออกมากไม่ใช่ etherified ฟีโอในกลุ่มลิกนินในสเปกตรัมที่มองเห็นที่ 1365 cm-1 ( tejado et al . , 2007 ) หน่วย syringyl ในน้ำโมเลกุลถูกเห็นอย่างชัดเจนที่ cm-1 1330 ,