But fruit colour development and ripening are also regulated by plant hormones, being the result of coordinated changes in carotenoid content and composition as well as chlorophyll (Chl) degradation (Gross, 1987). GA-like activity has been detected up to the onset of Chl loss in Citrus ( García-Luis et al., 1985), the lowest level being at ripening ( Kuraoka et al., 1997). Cytokinin are involved not only in chloroplast differentiation and Chl biosynthesis by stimulating 5-aminolevulinc acid biosynthesis ( Duszka et al., 2009), but also in Chl degradation by repressing C4 isoperoxidase activity ( Yamauchi et al., 2004). In loquat, kinetin-treated fruit prior to colour break exhibited greener colour and higher levels of Chl and thus delayed harvest date ( Lou et al., 2012). Finally, the onset of fruit degreening has been associated with a marked increase in ABA concentration in Citrus ( Lafuente et al., 1997 and Agustí et al., 2007), and transcripts of the CsNCED enzyme, which controls ABA biosynthesis, are expressed at much higher levels in coloured than in green fruit ( Rodrigo et al., 2006 and Agustí et al., 2007). Besides, the slowing of lateral root primordia emergence during loquat fruit growth ( Reig et al., 2013), which participates in the photosynthate partitioning between roots and fruit, is mediated by ABA synthesis ( Signora et al., 2001).
แต่ผลไม้สีพัฒนาและ ripening จะยังควบคุม โดยฮอร์โมนพืช มีผลเปลี่ยนแปลงประสาน carotenoid เนื้อหา และองค์ประกอบ รวมทั้งการสลายตัวของคลอโรฟิลล์ (Chl) (รวม 1987) พบกิจกรรม GA เหมือนได้ของขาดทุน Chl ในส้ม (Luis García et al., 1985), ต่ำระดับกำลังที่ ripening (Kuraoka และ al., 1997) Cytokinin มีส่วนร่วมไม่เพียงแต่สร้างความแตกต่างของคลอโรพลาสต์และสังเคราะห์ Chl โดยกระตุ้น 5 aminolevulinc กรดสังเคราะห์ (Duszka et al., 2009), แต่ยัง Chl สลายตัว โดยกิจกรรม isoperoxidase C4 (ยะมะอุชิ et al., 2004) repressing ใน loquat, kinetin ถือผลไม้ก่อนแบ่งสีจัดแสดงสีสีเขียวและระดับสูงของ Chl และจึง ล่าช้าวันเก็บเกี่ยว (Lou et al., 2012) สุดท้าย ของผลไม้ degreening ได้เชื่อมโยงกับการเพิ่มความเข้มข้นของ ABA ในส้ม (Lafuente และ al., 1997 และ Agustí et al., 2007) การทำเครื่องหมาย และใบแสดงผลของเอนไซม์ CsNCED ซึ่งควบคุมการสังเคราะห์ ABA จะแสดงอยู่ในระดับที่สูงมากในสีกว่าในผลไม้สีเขียว (Rodrigo et al., 2006 และ Agustí et al., 2007) สำรอง การชะลอตัวของรากด้านข้าง primordia เกิดระหว่าง loquat ผลไม้เจริญเติบโต (Reig et al., 2013), ซึ่งเข้าร่วมในพาร์ทิชัน photosynthate ระหว่างรากและผลไม้ เป็น mediated โดย ABA สังเคราะห์ (Signora et al., 2001)
การแปล กรุณารอสักครู่..

แต่การพัฒนาสีผลไม้สุกและถูกควบคุมโดยฮอร์โมนพืชเป็นผลจากการเปลี่ยนแปลงในการประสานงาน carotenoid เนื้อหาและองค์ประกอบเช่นเดียวกับคลอโรฟิล (Chl) การย่อยสลาย (Gross, 1987) กิจกรรม GA เหมือนได้รับการตรวจได้ถึงการโจมตีของการสูญเสียใน Chl ส้ม (หลุยส์การ์เซีย et al., 1985) ที่ระดับต่ำสุดเป็นที่สุก (Kuraoka et al., 1997) ไซโตไคนิที่มีส่วนเกี่ยวข้องไม่เพียง แต่ในความแตกต่างและการสังเคราะห์คลอโรพลา Chl โดยการกระตุ้นการสังเคราะห์กรด 5 aminolevulinc (Duszka et al., 2009) แต่ยังอยู่ในการย่อยสลายโดย Chl ระงับ C4 กิจกรรม isoperoxidase (Yamauchi et al., 2004) ใน loquat ผลไม้ kinetin รับการรักษาก่อนที่จะมีการแบ่งสีแสดงสีที่เป็นมิตรกับสิ่งแวดล้อมและระดับที่สูงขึ้นของ Chl และวันที่เก็บเกี่ยวล่าช้าจึง (ลู et al., 2012) ในที่สุดการโจมตีของ degreening ผลไม้ที่มีความเกี่ยวข้องกับการเพิ่มขึ้นของการทำเครื่องหมายในความเข้มข้นของสถาบันการเงินในส้ม (Lafuente et al., 1997 และAgustí et al., 2007) และใบรับรองผลการเรียนของเอนไซม์ CsNCED ซึ่งควบคุมการสังเคราะห์ ABA มีการแสดงที่ ระดับที่สูงขึ้นมากในสีกว่าในผลไม้สีเขียว (โรดริโก et al., 2006 และAgustí et al., 2007) นอกจากนี้การชะลอตัวของการเกิด primordia รากด้านข้างระหว่างการเจริญเติบโตผลไม้ loquat (Reig et al., 2013) ซึ่งมีส่วนร่วมในการแบ่ง photosynthate ระหว่างรากและผลไม้เป็นผู้ไกล่เกลี่ยโดยการสังเคราะห์ ABA (นาง et al., 2001)
การแปล กรุณารอสักครู่..

แต่ผลไม้พัฒนาสีและสุกยังถูกควบคุมโดยฮอร์โมนพืช ผลของการประสานงานในการเปลี่ยนแปลงในเนื้อหาและส่วนประกอบรวมทั้งคลอโรฟิลล์ ( CHL ) การย่อยสลาย ( รวม , 1987 ) กาย เช่น กิจกรรมที่ถูกตรวจพบจะเริ่มมีอาการของการสูญเสียในส้ม ( CHL garc í a-luis et al . , 1985 ) , ระดับต่ำสุดอยู่ที่สุก ( ชิ คุราโอกะ et al . , 1997 )ไซโตไคนินเกี่ยวข้องไม่เพียง แต่ในความแตกต่างและในคลอโรพลาสต์ กระตุ้นกรดใน 5-aminolevulinc CHL ( duszka et al . , 2009 ) แต่ยังอยู่ในการย่อยสลาย CHL โดย repressing กิจกรรม isoperoxidase C4 ( ผู้พัฒนา et al . , 2004 ) ในลุคควัด ส่วนผลไม้ก่อนที่จะได้รับการแบ่งสี มี สี เขียว และระดับที่สูงขึ้นของ CHL จึงล่าช้าอาจเก็บเกี่ยว ( ลู et al ., 2012 ) ในที่สุดการโจมตีของ degreening ผลไม้ มีความสัมพันธ์กับการปรับตัวเพิ่มขึ้นใน ABA ความเข้มข้นในส้ม ( lafuente et al . , 1997 และ agust í et al . , 2007 ) และยีนของเอนไซม์ csnced ซึ่งการควบคุม 2 ระดับ จะแสดงในระดับที่สูงกว่าในสีในผลไม้สีเขียว ( Rodrigo et al , . 2549 . kgm agust et al . , 2007 ) นอกจากนี้จากด้านข้างของรากงอกในช่วงไพรม ์เดีย Loquat ผล ( เรอิก et al . , 2013 ) ซึ่งมีส่วนร่วมใน photosynthate แบ่งระหว่างรากและผล เป็นคนกลาง โดยการสังเคราะห์ ABA ( มาดาม et al . , 2001 ) .
การแปล กรุณารอสักครู่..
