Pre-cultures were grown in 10% malt

Pre-cultures were grown in 10% malt extract at 20 C for 48 h.
The fermentation kinetics were monitored by measuring the
weight loss of the flasks due to the CO2 evolution, which was followed
to the end of the fermentation (i.e., constant weight for 3
consecutive days). The growth kinetics were monitored using
viable cell counts on WL Nutrient Agar (Oxoid, Hampshire, UK) and
Lysine Agar (Oxoid, Hampshire, UK) a selective medium unable to
support the growth of S. cerevisiae

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

วัฒนธรรมก่อนที่ปลูกใน 10% มอลต์สกัด 20 c เป็นเวลา 48 ชมจลนพลศาสตร์ของการหมักถูกตรวจสอบ โดยการวัดการน้ำหนักเบ้าเนื่องจากวิวัฒนาการ CO2 ซึ่งการสิ้นสุดของการหมัก (เช่น คงน้ำหนัก 3วันติดต่อกัน) จลนพลศาสตร์การเจริญเติบโตถูกตรวจสอบโดยใช้เซลล์ทำงานได้นับ WL สารอาหาร (Oxoid แฮมไชร์ UK) และไลซีน Agar (Oxoid แฮมไชร์ UK) ไม่สามารถเลือกสื่อสนับสนุนการเติบโตของ S. cerevisiae

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

Pre-วัฒนธรรมปลูกในสารสกัดจากมอลต์ 10% ที่ 20 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 48 ชั่วโมง.
จลนพลศาสตร์หมักถูกตรวจสอบโดยการวัด
การสูญเสียน้ำหนักของขวดเนื่องจากวิวัฒนาการ CO2 ซึ่งตามมา
ถึงจุดสิ้นสุดของการหมัก (เช่นคงที่ น้ำหนักเป็นเวลา 3
วันติดต่อกัน) จลนพลศาสตร์การเจริญเติบโตได้รับการตรวจสอบโดยใช้
จำนวนเซลล์ทำงานได้บน WL Nutrient Agar (Oxoid, Hampshire, สหราชอาณาจักร) และ
ไลซีนวุ้น (Oxoid, Hampshire, สหราชอาณาจักร) หัวกะทิกลางไม่สามารถที่จะ
รองรับการเติบโตของเอส cerevisiae