2.3. Biomass, LAI and developmental

2.3. Biomass, LAI and developmental stage
Starting 1 month after emergence, plants were sampled weekly
(2003) or fortnightly (2004) to estimate above-ground biomass and
LAI. Five plants per plot (those adjacent to the site where radiation
interception was measured) were harvested. Biomass was separated
into green leaves (main stem and branches), senescent leaves,
stem (main stem and branches) and inflorescence when present.
Samples were dried in a force-air drying oven at 70 ◦C until constant
weight.
Leaf area was measured with a Li-cor LI-3100 leaf area meter
(LI-Cor Inc., Lincoln, Nebraska) and expressed on a per ground area
basis. When sample size was large, total leaf area in branches was
estimated by using an aliquot of about 20% of total fresh leaf weight.
Leaf area was measured on that aliquot and total leaf area estimated
by multiplying total leaf biomass by the leaf area:biomass ratio of
the aliquot.
Number of leaves (>1 cm long) on the main stem were counted
and developmental stages determined on the same plants sampled
to estimate biomass. Developmental stages (recorded when
3 out of 5 sampled plants within each plot reached the stage)
were determined as: emergence, visible flower bud (Bertero et al.,
1999), first anthesis (at least one flower opened), end of anthesis
(no more flowers opened determined by observations on the main
inflorescence), and physiological maturity (visually determined by
examination of seeds on the medium third of the inflorescence).
These stages are in agreement with stages 0, 2, 8 and 18 in the scale
ofJacobsen and Stølen (1993), respectively and define four developmental
phases: vegetative, reproductive, flowering and seed filling

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

2.3. ชีวมวล ลาย และขั้นตอนการพัฒนาเริ่มต้นเดือนเกิด พืชได้ตัวอย่างทุกสัปดาห์(2003) หรือ fortnightly (2004) ที่จะประเมินมวลชีวภาพเหนือพื้นดิน และลาย พืช 5 ต่อพล็อต (ที่ติดกับไซต์ที่รังสีสกัดถูกวัด) ได้เก็บเกี่ยวผลผลิต ชีวมวลถูกคั่นเป็นสีเขียวใบไม้ (ก้านหลักและสาขา), ใบ senescentต้นกำเนิด (สเต็มหลักและสาขา) และ inflorescence เมื่อปัจจุบันตัวอย่างที่แห้งในเตาอบแห้งกองทัพอากาศที่ 70 ◦C จนคงน้ำหนักตั้งใบไม้ที่วัดกับเครื่องวัดพื้นที่ใบ Li ประกอบ LI-3100(LI ประกอบ Inc. ลินคอล์น รัฐเนแบรสกา) และแสดงในการต่อวพื้นฐาน เมื่อขนาดตัวอย่างมีขนาดใหญ่ พื้นที่รวมในสาขาได้ประเมิน โดยใช้เป็นส่วนลงตัวประมาณ 20% ของน้ำหนักใบสดรวมใบตั้งเป็นวัดบนใบไม้ aliquot และรวมพื้นที่ประมาณโดยคูณอัตราส่วนพื้นที่: ชีวมวลใบไม้ของชีวมวลรวมส่วนลงตัวจำนวนใบไม้ (> 1 ซ.ม.ยาว) บนก้านหลักนับได้และขั้นตอนพัฒนาขึ้นบนต้นไม้เดียวกันความการประเมินแบบชีวมวล ขั้นตอนการพัฒนา (บันทึกเมื่อ3 จากพืชตัวอย่าง 5 ในแต่ละแผนถึงขั้น)ถูกกำหนดเป็น: เกิด เห็นฟลาวเวอร์บัด (Bertero et al.,1999), anthesis แรก (ดอกไม้น้อยที่เปิด) สิ้น anthesis(เปิดดอกไม้ไม่มากตามในหลักการinflorescence), และสรีรวิทยาครบกำหนด (เห็นตามตรวจสอบเมล็ดบน 3 ปานกลางที่ inflorescence)ขั้นตอนเหล่านี้จะยังคงระยะ 0, 2, 8 และ 18 ในสเกลofJacobsen และ Stølen (1993), ตามลำดับ และกำหนดสี่พัฒนาระยะ: ดอกผักเรื้อรัง สืบ พันธุ์ และการบรรจุเมล็ดพันธุ์

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

2.3 ชีวมวล LAI และขั้นตอนการพัฒนา
เริ่มต้น 1 เดือนหลังงอกพืชตัวอย่างรายสัปดาห์
(2003) หรือรายปักษ์ (2004) ในการประเมินมวลชีวภาพเหนือพื้นดินและ
LAI ห้าพืชต่อแปลง (ที่อยู่ติดกับเว็บไซต์ที่รังสี
การสกัดกั้นวัด) ได้รับการเก็บเกี่ยว ชีวมวลถูกแยกออก
เป็นใบสีเขียว (ลำต้นหลักและสาขา) ใบที่เสื่อมสภาพ,
ก้าน (ลำต้นหลักและสาขา) และช่อดอกเมื่อปัจจุบัน.
ตัวอย่างแห้งในเตาอบแห้งแรงอากาศที่ 70 ◦Cจนกว่าคง
น้ำหนัก.
พื้นที่ใบวัด ด้วยแบตเตอรี่ Li-คร LI-3100 ใบเมตรพื้นที่
(LI-คอร์อิงค์ลิงคอล์น, เนบราสก้า) และแสดงบนพื้นดินต่อพื้นที่
พื้นฐาน เมื่อขนาดของกลุ่มตัวอย่างมีขนาดใหญ่พื้นที่ใบรวมในสาขาได้รับการ
ประเมินโดยใช้ aliquot ประมาณ 20% ของน้ำหนักใบสดทั้งหมด.
พื้นที่ใบไม้วัด aliquot ที่และพื้นที่ใบรวมประมาณ
โดยการคูณชีวมวลใบโดยรวมพื้นที่ใบ: ชีวมวล อัตราส่วนของ
aliquot.
จำนวนใบ (> 1 เซนติเมตรยาว) บนลำต้นหลักนับ
และขั้นตอนการพัฒนาที่กำหนดในพืชเดียวกันตัวอย่าง
ในการประมาณการชีวมวล ขั้นตอนพัฒนาการ (บันทึกเมื่อ
3 จาก 5 พืชตัวอย่างในแต่ละล็อตถึงขั้นตอน)
ได้รับการพิจารณาเป็น: (. Bertero และคณะ, การเกิดขึ้น, ตาดอกที่มองเห็น
1999) เป็นครั้งแรกที่ดอกบาน (อย่างน้อยหนึ่งดอกเปิด) ในตอนท้ายของดอกบาน
( ไม่มีดอกไม้อื่น ๆ อีกมากมายเปิดกำหนดโดยข้อสังเกตเกี่ยวกับหลัก
ช่อดอก) และสุกแก่ทางสรีรวิทยา (กำหนดสายตาโดย
การตรวจสอบของเมล็ดที่สามของช่อดอกขนาดกลาง).
ขั้นตอนเหล่านี้อยู่ในข้อตกลงกับขั้นตอน 0, 2, 8 และ 18 ในระดับ
ofJacobsen และขโมย (1993) ตามลำดับและกำหนดสี่การพัฒนา
ขั้นตอน: พืชสืบพันธุ์ออกดอกและการบรรจุเมล็ดพันธุ์

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

2.3 น้ำไหลบนเวที
ตั้งแต่ 1 เดือนหลังงอก พืชจำนวนรายสัปดาห์หรือรายปักษ์
( 2003 ) ( 2547 ) เพื่อประมาณมวลชีวภาพเหนือพื้นดินและ
ไล 5 ต้นต่อแปลง ( ที่ติดกับจุดที่กั้นรังสี
วัด ) มีการเก็บเกี่ยว ชีวมวลแยก
เป็นใบสีเขียว ( ลำต้นหลักและกิ่งใบเริ่มแก่ตัว
, )ก้าน ( ก้านหลักและสาขา ) และช่อดอกเมื่อปัจจุบัน .
ตัวอย่าง ตู้อบแห้ง เตาอบแห้งในกองทัพอากาศที่ 70 ◦ C จนน้ำหนักคงที่
.
พื้นที่ใบวัดด้วยเครื่องวัดพื้นที่ใบคร li li-3100
( ลี คอร์อิงค์ , Lincoln , Nebraska ) และแสดงออกต่อพื้นที่
พื้นฐาน เมื่อขนาดตัวอย่างมีขนาดใหญ่พื้นที่ใบทั้งหมดในสาขา คือ
ประเมินโดยใช้เป็นส่วนลงตัวของประมาณ 20% ของน้ำหนักใบสดทั้งหมด .
พื้นที่ใบวัดในการเทศนา และพื้นที่ใบ รวมทั้งหมดประมาณ
โดยการนำใบมวลชีวภาพรวม โดยอัตราส่วนของพื้นที่ใบต่อ

ส่วนที่หารลงตัว จำนวนใบ ( 1 ซม. ) บนลำต้นหลักนับ
และ พัฒนาการขั้นพิจารณาเหมือนพืชตัวอย่าง
เพื่อประมาณมวลชีวภาพขั้นตอนการพัฒนา ( บันทึกเมื่อ
3 ใน 5 ตัวอย่างพืชภายในแปลงละถึงระยะ )
ถูกกำหนดเป็น : เกิด , ดอกไม้ดอกตูมที่มองเห็นได้ ( bertero et al . ,
1999 ) , ดอกบานแรก ( อย่างน้อย 1 ดอก ปลายดอกบานเปิด )
( ไม่มีดอกไม้เปิดกำหนดโดยสังเกตในช่อ หลัก
) และสุกแก่ทางสรีรวิทยา ( พิจารณาเห็นโดย
การตรวจสอบเมล็ดบนอาหารที่สามของช่อดอก ) .
ขั้นตอนเหล่านี้อยู่ในข้อตกลงกับระยะ 0 , 2 , 8 และ 18 ในขนาด
ofjacobsen และเซนต์ขึ้นเลน ( 1993 ) ตามลำดับและกำหนดสี่ขั้นตอนพัฒนาการ
: ลักษณะการสืบพันธุ์ ดอกและเมล็ดบรรจุ