Nodal cuttings (with one leaf) of p

Nodal cuttings (with one leaf) of potato plantlets were cultured in 0.6% agar solidified MS medium
containing 30 g/L sucrose (pH 5.8); incubated at 25 ◦C and 50–55% relative humidity, and subjected to 50 mol m−2 s−1 light intensity with 16 h photoperiod. After 3 weeks of culture, each shoot was
divided into nodal segments, each containing one node, and subcultured in a similar medium.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ตัดโนดและ (มีใบเดียว) ของมันฝรั่ง plantlets ถูกล้างใน MS วุ้นละลาย 0.6%ที่ประกอบด้วยน้ำตาลซูโครส 30 g/L (pH 5.8); รับการกกที่ 25 ◦C และความชื้นสัมพัทธ์ 50 – 55% และขึ้นอยู่กับ 50 โมล m−2 s−1 ความเข้มแสงที่มีช่วงแสง 16 ชม. หลังจากสัปดาห์ที่ 3 ของวัฒนธรรม ยิงละก็แบ่งออกเป็นเซกเมนต์ดัง แต่ละที่ประกอบด้วยโหนหนึ่ง และ subcultured ในกลางคล้าย

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ตัดต่อมน้ำเหลือง (มีใบหนึ่ง) ของต้นกล้ามันฝรั่งมาเพาะเลี้ยงในอาหารเลี้ยงเชื้อ 0.6% ผลึกสูตร MS
ที่มี 30 กรัม / ลิตรน้ำตาลซูโครส (pH 5.8); บ่มที่ 25 ◦Cและความชื้นสัมพัทธ์ 50-55% และอยู่ภายใต้การ 50 mol M-2 S-1 ที่มีความเข้มแสง 16 ชั่วโมงต่อช่วงแสง หลังจาก 3 สัปดาห์ของวัฒนธรรมแต่ละยิงถูก
แบ่งออกเป็นกลุ่มสำคัญแต่ละโหนดหนึ่งและเลี้ยงในกลางที่คล้ายกัน

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

แต่ละกิ่ง ( หนึ่ง ) ใบของต้นมันฝรั่ง เพาะเลี้ยงในอาหารแข็งสูตร MS 0.6 เปอร์เซ็นต์ .บรรจุ 30 g / l ซูโครส ( pH 5.8 ) ; อุณหภูมิ 25 องศาเซลเซียส และ◦ 50 - 55 % ความชื้นสัมพัทธ์ และภายใต้ 50 mol m − 2 s − 1 แสงความเข้มแสง 16 ชั่วโมง . หลังจาก 3 สัปดาห์ของวัฒนธรรมแต่ละคนยิงคือแบ่งออกเป็นส่วนข้อ แต่ละที่มีหนึ่งโหนด และ subcultured ในสื่อที่คล้ายกัน