Optimisation of protoplast-to-plant

Optimisation of protoplast-to-plant systems has been a prime and crucial object&e underpinning several aspects of rice biotechnology during the past decade (Jain et al., 1995; Lynch et al., 1995; Utomo et al., 1995; Zhang,
1995). This reflects the global importance of rice as a major food crop. The protoplast plating efficiency of this, and other economically-important cereals, is still low when
compared to the generally more efficient protoplast systems of their dicotyledonous counterparts. Abdullah et al. (1986) reported that while initial division
occurred in up to 57% of cells derived from cultured protoplasts isolated from several varieties of Japonica rice, only ca. 1% of such protoplasts underwent sustained
mitotic division leading to visible cell colonies. The results obtained using rice protoplasts are dependant on
a number of variables, primarily the source material and plant genotype. At present, embryogenic cell suspensions are the prime source material for the isolation of totipotent
rice protoplasts. However, as well as the choice of plant variety, source material and culture medium used, additional innovative approaches are also required to elevate rice protoplast
systems, in terms of their plating efficiency, to levels more comparable to those of dicotyledons.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

เพิ่มประสิทธิภาพของระบบ protoplast พืชได้นายก และวัตถุสำคัญ และอี underpinning หลายแง่มุมของเทคโนโลยีชีวภาพข้าวระหว่างทศวรรษ (เจนและ al., 1995 Lynch และ al., 1995 โทโมเอและ al., 1995 เตียว 1995) การนี้สะท้อนให้เห็นถึงความสำคัญระดับโลกของข้าวเป็นพืชอาหารหลัก Protoplast ชุบประสิทธิภาพนี้ และธัญพืชอื่น ๆ อย่างสำคัญ จะยังคงต่ำเมื่อ เมื่อเทียบกับคู่ของพวกเขา dicotyledonous ระบบ protoplast โดยทั่วไปมีประสิทธิภาพมากขึ้น อับดุลลอฮและ al. (1986) รายงานว่า ในขณะที่ส่วนเริ่มต้น รับเพียง ca 1% ของโปดังกล่าวเกิดขึ้นถึง 57% ของเซลล์ที่มาจากโปอ่างแยกต่างหากจากสายพันธุ์ต่าง ๆ ของข้าว Japonica, sustained ส่วน mitotic นำไปเห็นเซลล์อาณานิคม ผลได้รับใช้โปข้าวจะขึ้นอยู่กับ ของตัวแปร หลักการแหล่งวัตถุดิบและโรงงานลักษณะทางพันธุกรรม ในปัจจุบัน เยื่อ เซลล์ บริการมีวัตถุต้นฉบับเฉพาะที่สำหรับแยกของ totipotent ข้าวโป อย่างไรก็ตาม และทางเลือกของโรงงานต่าง ๆ แหล่งข้อมูล และสื่อวัฒนธรรมที่ใช้ วิธีเพิ่มเติมนวัตกรรมยังจำเป็นต้องยกระดับพันธมิตร protoplast ข้าว ระบบ ในแง่ของประสิทธิภาพการชุบ ระดับขึ้นเทียบเท่ากับบรรดา dicotyledons

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การเพิ่มประสิทธิภาพของระบบโปรโตพลาต่อพืชได้รับวัตถุที่สำคัญและที่สำคัญและอีจุนหลายแง่มุมของเทคโนโลยีชีวภาพข้าวในช่วงทศวรรษที่ผ่านมา (เชน, et al, 1995;. ลินช์, et al, 1995;. Utomo, et al, 1995;. เหวย
1995 ) นี้สะท้อนให้เห็นถึงความสำคัญระดับโลกของข้าวเป็นพืชอาหารที่สำคัญ ประสิทธิภาพชุบโปรโตพลานี้และอื่น ๆ ที่ธัญพืชทางเศรษฐกิจที่สำคัญยังคงต่ำเมื่อ
เทียบกับระบบโปรโตพลาโดยทั่วไปมีประสิทธิภาพมากขึ้นของคู่ dicotyledonous ของพวกเขา อับดุลลาห์อัลเอต (1986) รายงานว่าในขณะที่ส่วนเริ่มต้น
เกิดขึ้นได้ถึง 57% ของเซลล์ที่ได้มาจากการเพาะเลี้ยงโปรโตพลาที่แยกได้จากหลายพันธุ์ข้าว Japonica เพียงแคลิฟอร์เนีย 1% ของโปรโตพลาดังกล่าวได้รับการอย่างต่อเนื่อง
ส่วนทิคส์ที่นำไปสู่อาณานิคมของเซลล์ที่มองเห็นได้ ผลที่ได้รับใช้ protoplasts ข้าวจะขึ้นอยู่กับ
จำนวนของตัวแปรหลักวัสดุแหล่งที่มาและพันธุ์พืช ในปัจจุบันเซลล์แขวนลอย embryogenic เป็นแหล่งข้อมูลที่สำคัญสำหรับการแยก totipotent
protoplasts ข้าว แต่เช่นเดียวกับทางเลือกของพันธุ์พืชวัสดุแหล่งที่มาและอาหารเลี้ยงเชื้อที่ใช้วิธีการใหม่ที่เพิ่มขึ้นยังจะต้องยกระดับโปรโตพลาข้าว
ระบบในแง่ของประสิทธิภาพการชุบของพวกเขาในระดับที่เทียบเคียงได้มากขึ้นกับผู้ dicotyledons

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เพิ่มประสิทธิภาพของโปรโตพลาสต์พืชระบบได้เป็นนายก และที่สำคัญวัตถุ& E หนุนหลายด้านเทคโนโลยีชีวภาพข้าวในช่วงทศวรรษที่ผ่านมา ( Jain et al . , 1995 ; ลินซ์ et al . , 1995 ; อูโตโม et al . , 1995 ; Zhang ,
1995 ) นี้สะท้อนให้เห็นถึงความสำคัญของข้าว ซึ่งเป็นพืชอาหารหลัก ชุบจำนวนประสิทธิภาพ และธัญพืชที่สำคัญทางเศรษฐกิจอื่น ๆยังต่ำ เมื่อเทียบกับประสิทธิภาพ
โดยทั่วไประบบโปรโตพลาสต์ของ counterparts ใบเลี้ยงคู่ของพวกเขา อับดุลลาห์ et al . ( 1986 ) รายงานว่าในขณะที่
กองเริ่มต้นเกิดขึ้นถึงร้อยละ 57 ของการเพาะเลี้ยงโปรโตพลาสต์ที่แยกได้จากเซลล์ที่ได้มาจากหลายพันธุ์ของข้าวญี่ปุ่น เพียงประมาณ 1 % ของจำนวนเซลล์ยั่งยืน
mitotic กองสู่อาณานิคมเซลล์ที่มองเห็นได้ผลที่ได้ใช้ข้าวที่เหมาะสมจะขึ้นอยู่กับ
หมายเลขของตัวแปรหลัก แหล่งวัตถุดิบ และพันธุกรรมพืช ปัจจุบันเลี้ยงแขวนลอยเซลล์เป็นแหล่งวัตถุดิบที่สำคัญสำหรับการแยกโปรโตพลาสต์โททิโพเทนต์
ข้าว . อย่างไรก็ตาม เช่นเดียวกับทางเลือกของความหลากหลายของพืช แหล่งข้อมูลและสื่อวัฒนธรรม ใช้แนวทางใหม่เพิ่มเติมนอกจากนี้ยังต้องยกระดับข้าวโปร
ระบบในแง่ของประสิทธิภาพชุบของพวกเขา ในระดับมาก เปรียบเทียบกับของ dicotyledons .