The CO2 generated by bacteria would

The CO2 generated by bacteria would favor the
algal growth and bloom which could explain why algal growth did
not have a visible lag phase at the initial stage during the cultivation.
Second, bacteria participated in the nutrients and pollutants
degradation process and transformed complex substrates to small
organic acid molecules and ammonium which could be easily used
by algae (Zhang et al., 2012). In addition, the generation of large
amount of CO2 led to maximum concentration of CO2 presented
at the surfaces of algal and bacterial cells. When these cells are
in close proximity, this CO2 rich environment is a favorable condition
for algal growth. Algae could utilize incomplete metabolic
products released by the bacteria, and similarly the bacteria may
benefit from vitamins and growth factors leached from algal cells
(Humenik and Hanna, 1971).
For the low algal inoculum concentration (0.02 g/L), the algal
biomass increased slowly and reached the highest biomass on
Day 5. In this case, it is clear that the centrate-borne bacteria competed
well against algae in growth and nutrient uptake due to the
limited algal cell number. Therefore, algae growth was significantly
retarded initially, and it took 5 days to reach just over 1 g/L, while
with appropriate algae inoculation level, such as 0.1 g/L, there was
an obvious symbiotic effect between algae and bacteria (Figs. 1a
and 2). There are significant since the control test with autoclaved
centrate medium without bacteria did not seem to have any complication
as expected (Fig. 1b). And the bacteria number count data
also reached over 2 g/L in just 2 days. It is worth noting that when
algae inoculation level is too high (0.2 g/L in this case), the mutual
symbiotic relationship between algae and bacteria was not
observed. Therefore, in order to obtain the highest algal biomass,
the optimized initial algae inoculums size of 0.1 g/L should be
chosen. From the above data, appropriate hydraulic retention time,
in other words, the period that centrate was retained in the system,
should be 2 days. In order to further understand the interaction
between algae and centrate-borne bacteria, additional research
should focus on monitoring the microbial community compositions
with different initial algal inoculums. And scaling-up and
grown in semi-continuous and continuous mode are recommended
for future research.
3.3. Effects of centrate-borne bacteria on the centrate nutrient removal
The changes in COD with time in raw centrate and autoclaved
centrate are shown in Fig. 3. The profiles of COD reduction were
similar in both media with different initial algal inoculums. In
raw centrate medium, the concentration of COD decreased dramatically
from 2613 mg/L to 545, 496, 456 and 452 mg/L within the
first 2 days with initial algal inoculums of 0.02, 0.05, 0.1 and
0.2 g/L, respectively. The corresponding COD removal efficiencies
by the end of cultivation were 87.1%, 87.2%, 87.0% and 87.2%,
respectively. In autoclaved centrate, the concentration of COD also
decreased significantly from 2787 mg/L to 737, 576, 617 and
467 mg/L with initial algal inoculums of 0.02, 0.05, 0.1 and 0.2 g/
L, respectively. The corresponding COD removal efficiencies by
the end of cultivation were 86.8%, 88.0%, 88.6% and 88.2%.
In general, higher algae inoculation level removed more COD in
both RC and AC cases, and in RC the symbiotic effect between algae
and bacteria did improve the COD removal as expected (Fig. 3, day
1). After day 2, the COD levels already dropped significantly, leaving
only difficult to use organic carbons in the batch media, and
therefore causing nutrient deficiency for further algae growth

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

CO2 ที่สร้างขึ้น โดยแบคทีเรียจะชอบการสาหร่ายและบลูมซึ่งจะอธิบายทำไมของสาหร่ายไม่มีระยะช่วงห่างที่มองเห็นได้ในระยะเริ่มต้นในระหว่างการเพาะปลูกคนที่สอง แบคทีเรียในสารอาหารและสารมลพิษกระบวนการย่อยสลายและแปรพื้นผิวที่ซับซ้อนจะเล็กโมเลกุลอินทรีย์กรดและแอมโมเนียซึ่งสามารถใช้งานได้ง่ายโดยสาหร่าย (Zhang et al., 2012) นอกจากนี้ รุ่นใหญ่ปริมาณ CO2 ที่นำไปสู่ความเข้มข้นสูงสุดของ CO2 ที่นำเสนอที่ผิวของเซลล์แบคทีเรีย และ algal เมื่อเซลล์เหล่านี้อยู่ชิด สภาพแวดล้อมเต็มไปด้วย CO2 นี้มีสภาพดีสำหรับสาหร่าย สาหร่ายสามารถใช้สมบูรณ์เผาผลาญผลิตภัณฑ์ที่นำออกใช้ โดยแบคทีเรีย และในทำนองเดียวกัน แบคทีเรียอาจประโยชน์จากวิตามินและเจริญเติบโตปัจจัย leached จากเซลล์ algal(Humenik และฮันนา 1971)สำหรับ inoculum algal ต่ำความเข้มข้น (0.02 g/L), ที่ algalชีวมวลเพิ่มขึ้นอย่างช้า ๆ และแล้วชีวมวลสูงสุดวัน 5 ในกรณีนี้ เป็นที่ชัดเจนว่า แบคทีเรีย centrate แบกรับร่วมแข่งขันดีกับสาหร่ายเจริญเติบโตและสารดูดซับเนื่องในการหมายเลข algal เซลล์จำกัด ดังนั้น สาหร่ายเจริญเติบโตเป็นอย่างมากปัญญาอ่อนแรก และใช้เวลา 5 วันถึงเพียงกว่า 1 g/L ขณะที่มีระดับที่เหมาะสมสาหร่าย inoculation เช่น 0.1 g/L มีsymbiotic ผลชัดเจนระหว่างสาหร่ายและแบคทีเรีย (Figs. 1aก 2) มีสำคัญเนื่องจากการควบคุมทดสอบกับ autoclavedกลาง centrate ไม่ มีแบคทีเรียได้ไม่ดูเหมือนจะ มีภาวะแทรกซ้อนใด ๆเป็นที่คาดไว้ (Fig. 1b) และข้อมูลการตรวจนับหมายเลขของแบคทีเรียนอกจากนี้ ถึงผ่าน 2 บัญชีเพียง 2 วัน กล่าวว่าเมื่อเป็นสาหร่าย inoculation ระดับเกินไปสูง (0.2 g/L ในกรณีนี้) และการsymbiotic ความสัมพันธ์ระหว่างสาหร่ายและแบคทีเรียไม่สังเกต ดังนั้น เพื่อ ให้ได้ชีวมวลการจองสูงสุด algalขนาด inoculums เริ่มต้นสาหร่ายเพิ่มประสิทธิภาพ 0.1 g/L ควรเลือก จากข้อมูลข้างต้น กำหนดเวลาเก็บรักษาไฮโดรลิคในคำอื่น ๆ ระยะเวลาที่ centrate ถูกเก็บไว้ในระบบควรเป็น 2 วัน เพิ่มเติม ความเข้าใจในการโต้ตอบระหว่างสาหร่ายและแบคทีเรีย centrate แบกรับ วิจัยเพิ่มเติมควรเน้นการตรวจสอบองค์ชุมชนจุลินทรีย์กับ inoculums เริ่มต้น algal แตกต่างกัน และ ค่าปรับ และปลูกในโหมดกึ่งต่อเนื่อง และต่อเนื่องแนะนำสำหรับการวิจัยในอนาคต3.3. ผลของแบคทีเรีย centrate แบกรับเอาธาตุอาหาร centrateการเปลี่ยนแปลงใน COD ด้วยเวลาในดิบ centrate และ autoclavedcentrate ใน Fig. 3 โพรไฟล์การลด COD ได้คล้ายกันในทั้งสองสื่อ inoculums algal เริ่มต้นแตกต่างกัน ในสื่อ centrate ดิบ ความเข้มข้นของ COD ลดลงอย่างมาก2613 mg/L 545, 496, 456 และ 452 mg/L ในการ2 วันแรกกับ inoculums เริ่มต้น algal 0.02, 0.05, 0.1 และ0.2 g/L ตามลำดับ ประสิทธิภาพการกำจัด COD ที่สอดคล้องกันโดยปลูก 87.1%, 87.2%, 87.0% และ 87.2%ตามลำดับ ใน autoclaved centrate ความเข้มข้นของ COD ยังลดลงอย่างมีนัยสำคัญจาก 2787 mg/L 737, 576, 617 และ467 mg/L กับ inoculums เริ่มต้น algal 0.02, 0.05, 0.1 และ 0.2 g /L ตามลำดับ ประสิทธิภาพการกำจัด COD ที่สอดคล้องกันโดยสิ้นสุดของการเพาะปลูกได้ 86.8%, 88.0%, 88.6% และ 88.2%ทั่วไป ระดับ inoculation สาหร่ายสูงเอา COD เพิ่มเติมในกรณี AC และ RC, RC ผล symbiotic ระหว่างสาหร่ายและและแบคทีเรียไม่ได้ปรับปรุงการกำจัด COD คาด (Fig. 3 วัน1) . วันที่ 2 ระดับ COD แล้วลดลงอย่างมีนัยสำคัญ ออกจากยากเท่าการใช้อินทรีย์ carbons สื่อชุด และจึง ทำให้เกิดการขาดธาตุอาหารสำหรับเพิ่มเติมสาหร่ายเจริญเติบโต

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

CO2 ที่เกิดจากเชื้อแบคทีเรียที่จะสนับสนุน
การเจริญเติบโตของสาหร่ายและบานซึ่งอาจอธิบายได้ว่าทำไมการเจริญเติบโตของสาหร่ายไม่
ได้มีขั้นตอนการล่าช้าที่มองเห็นได้ในระยะเริ่มต้นในช่วงการเพาะปลูก.
สองแบคทีเรียร่วมด้วยสารอาหารและสารมลพิษ
กระบวนการย่อยสลายและเปลี่ยนพื้นผิวที่ซับซ้อนในการขนาดเล็ก
โมเลกุลของกรดอินทรีย์และแอมโมเนียมซึ่งสามารถนำมาใช้งานได้ง่าย
โดยสาหร่าย (Zhang et al., 2012) นอกจากนี้ยังมีรุ่นที่มีขนาดใหญ่
ปริมาณของ CO2 ที่นำไปสู่ความเข้มข้นสูงสุดของ CO2 ที่นำเสนอ
ที่พื้นผิวของเซลล์สาหร่ายและแบคทีเรีย เมื่อเซลล์เหล่านี้จะ
อยู่ในบริเวณใกล้เคียงสภาพแวดล้อมที่อุดมไปด้วย CO2 นี้เป็นเงื่อนไขที่ดี
สำหรับการเจริญเติบโตของสาหร่าย สาหร่ายสามารถใช้การเผาผลาญอาหารที่ไม่สมบูรณ์
ผลิตภัณฑ์ปล่อยออกมาจากเชื้อแบคทีเรียและเชื้อแบคทีเรียในทำนองเดียวกันอาจ
ได้รับประโยชน์จากวิตามินและปัจจัยการเจริญเติบโตชะล้างจากเซลล์สาหร่าย
(Humenik และฮันนา, 1971).
สำหรับความเข้มข้นของเชื้อสาหร่ายต่ำ (0.02 กรัม / ลิตร), สาหร่าย
ชีวมวล เพิ่มขึ้นอย่างช้า ๆ และถึงชีวมวลที่สูงที่สุดใน
5 วันในกรณีนี้ก็เป็นที่ชัดเจนว่าแบคทีเรีย centrate เป็นพาหะในการแข่งขัน
ได้ดีกับสาหร่ายในการเจริญเติบโตและการดูดซึมสารอาหารเนื่องจาก
จำนวนเซลล์สาหร่าย จำกัด ดังนั้นการเจริญเติบโตของสาหร่ายอย่างมีนัยสำคัญ
ปัญญาอ่อนแรกและจะเอา 5 วันที่จะไปถึงเพียง 1 กรัม / ลิตรในขณะ
ที่มีระดับการฉีดวัคซีนสาหร่ายที่เหมาะสมเช่น 0.1 กรัม / ลิตรมี
ผลกระทบทางชีวภาพที่เห็นได้ชัดระหว่างสาหร่ายและแบคทีเรีย (มะเดื่อ 1a
และ 2) มีอย่างมีนัยสำคัญตั้งแต่การทดสอบการควบคุมที่มีมวล
ขนาดกลาง centrate โดยไม่ต้องแบคทีเรียไม่ได้ดูเหมือนจะมีภาวะแทรกซ้อนใด ๆ
ตามที่คาดไว้ (รูปที่ 1b.) และจำนวนแบคทีเรียข้อมูลนับ
ถึงยังมากกว่า 2 กรัม / ลิตรในเวลาเพียง 2 วัน มันเป็นที่น่าสังเกตว่าเมื่อ
ระดับการฉีดวัคซีนสาหร่ายสูงเกินไป (0.2 กรัม / ลิตรในกรณีนี้), ร่วมกัน
ความสัมพันธ์ทางชีวภาพระหว่างสาหร่ายและแบคทีเรียที่ไม่ได้
สังเกต ดังนั้นเพื่อที่จะได้รับชีวมวลสาหร่ายสูงสุด
เพิ่มประสิทธิภาพสาหร่ายขนาดหัวเชื้อแบคทีเรียเริ่มต้นของ 0.1 กรัม / ลิตรควรจะ
ได้รับการแต่งตั้ง จากข้อมูลข้างต้นเวลากักที่เหมาะสม
ในคำอื่น ๆ ในช่วงเวลาที่ centrate ถูกเก็บไว้ในระบบที่
ควรจะเป็น 2 วัน เพื่อที่จะเข้าใจปฏิสัมพันธ์
ระหว่างสาหร่ายและแบคทีเรีย centrate ลมวิจัยเพิ่มเติม
ควรมุ่งเน้นไปที่การตรวจสอบองค์ประกอบชุมชนของจุลินทรีย์
ที่มีหัวเชื้อแบคทีเรียสาหร่ายเริ่มต้นที่แตกต่างกัน และปรับขึ้นและ
เติบโตในโหมดกึ่งต่อเนื่องและต่อเนื่องมีการแนะนำ
สำหรับการวิจัยในอนาคต.
3.3 ผลของแบคทีเรีย centrate เป็นพาหะในการกำจัดธาตุอาหาร centrate
การเปลี่ยนแปลงในซีโอดีที่มีเวลาใน centrate ดิบและเบา
centrate จะแสดงในรูป 3. รูปแบบของการลดซีโอดีเท่ากับ
ที่คล้ายกันในสื่อทั้งที่มีหัวเชื้อแบคทีเรียสาหร่ายเริ่มต้นที่แตกต่างกัน ใน
กลาง centrate ดิบ, ความเข้มข้นของซีโอดีลดลงอย่างมาก
จาก 2,613 มก. / ลิตรถึง 545, 496, 456 และ 452 มิลลิกรัม / ลิตรภายใน
2 วันแรกกับหัวเชื้อแบคทีเรียสาหร่ายเริ่มต้นของ 0.02, 0.05, 0.1 และ
0.2 กรัม / ลิตรตามลำดับ ประสิทธิภาพการกำจัดซีโอดีที่สอดคล้อง
ในตอนท้ายของการเพาะปลูกเป็น 87.1%, 87.2%, 87.0% และ 87.2%
ตามลำดับ ใน centrate อิฐ, ความเข้มข้นของซีโอดียัง
ลดลงอย่างมีนัยสำคัญจาก 2,787 มก. / ลิตรถึง 737, 576, 617 และ
467 มิลลิกรัม / ลิตรกับหัวเชื้อแบคทีเรียสาหร่ายเริ่มต้นของ 0.02, 0.05, 0.1 และ 0.2 กรัม /
ลิตรตามลำดับ ประสิทธิภาพการกำจัดซีโอดีที่สอดคล้องโดย
ในตอนท้ายของการเพาะปลูกเป็น 86.8%, 88.0%, 88.6% และ 88.2%.
โดยทั่วไประดับการฉีดวัคซีนสาหร่ายสูงเอาออกมากขึ้นซีโอดีใน
ทั้งสองกรณี RC และ AC และใน RC ผลกระทบทางชีวภาพระหว่างสาหร่าย
และแบคทีเรีย ไม่ปรับปรุงกำจัดซีโอดีตามที่คาดไว้ (รูปที่ 3. วันที่
1) หลังจากวันที่ 2 ระดับซีโอดีที่มีอยู่แล้วลดลงอย่างมีนัยสำคัญออก
ยากเท่านั้นที่จะใช้คาร์บอนอินทรีย์ในสื่อชุดและ
ดังนั้นจึงก่อให้เกิดการขาดสารอาหารสำหรับการเจริญเติบโตของสาหร่ายเพิ่มเติม

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ก๊าซคาร์บอนไดออกไซด์ที่สร้างขึ้นโดยแบคทีเรียจะโปรดปราน
การเจริญเติบโตสาหร่าย และ บลูม ซึ่งอาจอธิบายได้ว่า ทำไมการเติบโตคาร์บอน
ไม่มีเฟสล้าหลังที่มองเห็นได้ในขั้นตอนแรกในการปลูก .
2 แบคทีเรียมีส่วนร่วมในกระบวนการย่อยสลายสารอาหารและสารมลพิษ
เปลี่ยนพื้นผิวที่ซับซ้อนของโมเลกุลขนาดเล็ก
กรดอินทรีย์และแอมโมเนียซึ่งอาจจะได้อย่างง่ายดาย ใช้
สาหร่าย ( Zhang et al . ,2012 ) นอกจากนี้ การสร้างจำนวนมาก
CO2 ทำให้ความเข้มข้นสูงสุดของ CO2 ที่นำเสนอ
ที่พื้นผิวของสาหร่าย และแบคทีเรีย เซลล์ เมื่อเซลล์เหล่านี้
ใกล้นี้อุดมไปด้วยสภาพแวดล้อม CO2 เป็นเงื่อนไขที่ดีสำหรับการเจริญเติบโตของสาหร่าย
. สาหร่ายสามารถใช้สมบูรณ์สลาย
ผลิตภัณฑ์ที่ออกโดยแบคทีเรีย และแบคทีเรียอาจ
ในทํานองเดียวกันประโยชน์จากวิตามินและปัจจัยการเจริญเติบโตที่ถูกชะล้างจากสาหร่ายเซลล์
( humenik และแฮนน่า , 1971 ) .
สำหรับความเข้มข้นต่ำปริมาณสาหร่าย ( 0.02 กรัม / ลิตร ) , ชีวมวลสาหร่าย
เพิ่มขึ้นอย่างช้า ๆ และถึงสูงสุดที่พืช
วันที่ 5 ในกรณีนี้ มันชัดเจนว่าเซ็นเทรด borne แบคทีเรียแข่งขัน
ดีกับสาหร่ายในการเจริญเติบโตและการดูดซึมสารอาหารเนื่องจาก
จำกัดจำนวนเซลล์ของสาหร่าย . ดังนั้นการเจริญเติบโตของสาหร่ายอย่างมีนัยสำคัญ
ปัญญาอ่อนในตอนแรก และใช้เวลา 5 วันถึงกว่า 1 กรัม / ลิตร ในขณะที่
กับสาหร่ายระดับที่เหมาะสม ( เช่น 0.1 กรัม / ลิตร มีผลระหว่าง symbiotic
เห็นได้ชัด สาหร่าย และแบคทีเรีย ( Figs 8
2 ) นอกจากนี้ยังพบว่ามีตั้งแต่ควบคุมการทดสอบกับสังเคราะห์
เซ็นเทรดกลางโดยแบคทีเรียที่ไม่ได้ดูเหมือนจะมีภาวะแทรกซ้อน
ตามที่คาดไว้ ( รูปที่ 1A )และแบคทีเรีย จํานวนนับข้อมูล
ยังถึงมากกว่า 2 กรัมต่อลิตร ในเวลาเพียง 2 วัน เป็นมูลค่า noting ว่าเมื่อ
สาหร่ายระดับเชื้อสูงเกินไป ( 0.2 กรัม / ลิตร ) ในกรณีนี้ , ร่วมกัน
อาศัยความสัมพันธ์ระหว่างสาหร่าย และแบคทีเรียไม่
) ดังนั้น เพื่อให้ได้ชีวมวลสาหร่าย ( สาหร่ายเริ่มต้นสูงสุด
18 ชั่วโมงขนาด 0.1 กรัม / ลิตร ควร
เลือก จากข้อมูลข้างต้นระยะเวลาเก็บกักที่เหมาะสม
ในคำอื่น ๆช่วงที่เซ็นเทรดถูกเก็บไว้ในระบบ
น่าจะ 2 วัน เพื่อที่จะเข้าใจปฏิสัมพันธ์
ระหว่างสาหร่าย และเซ็นเทรด borne แบคทีเรีย
การวิจัยเพิ่มเติมควรมุ่งเน้นในการตรวจสอบองค์ประกอบของชุมชนจุลินทรีย์
กับสาหร่ายแตกต่างกันเริ่มต้น 18 ชั่วโมง และปรับขึ้นและ
ที่ปลูกในกึ่งต่อเนื่องและโหมดต่อเนื่องที่แนะนำ

สำหรับการวิจัยในอนาคต และ 3 . ผลของแบคทีเรียบนเซ็นเทรดเซ็นเทรดเกิดการเปลี่ยนแปลงสารอาหาร
ซีโอดี กับเวลาในเซ็นเทรดดิบและสังเคราะห์
เซ็นเทรดจะแสดงในรูปที่ 3 โปรไฟล์ของสารอินทรีย์ มีทั้งสื่อที่แตกต่างกัน
คล้ายกับสาหร่ายเริ่มต้น 18 ชั่วโมง ใน
กลางเซ็นเทรดดิบความเข้มข้นของซีโอดีลดลงอย่างมาก
จาก 1836 มิลลิกรัม / ลิตรและ 545 496 , 456 , 452 มิลลิกรัมต่อลิตรภายใน
2 วันแรกกับการเริ่มต้นใช้ 18 ชั่วโมง 0.02 0.05 , 0.1 และ
0.2 กรัมต่อลิตร ตามลำดับ ที่ประสิทธิภาพในการกำจัดซีโอดีโดยการสิ้นสุดของการเป็น
87.1 ร้อยละ 87.2 % 87.0 และร้อยละ 87.2 %
ตามลำดับ ในสังเคราะห์เซ็นเทรด ความเข้มข้นของซีโอดียัง
ลดลงอย่างมีนัยสำคัญจากที่มิลลิกรัม / ลิตร 737 , 576 และ
, 467 mg / L กับการเริ่มต้น เริ่มต้น 18 ชั่วโมง 0.02 0.05 , 0.1 และ 0.2 กรัม /
L , ตามลำดับ ประสิทธิภาพในการกำจัดซีโอดีที่สอดคล้องกันโดย
สิ้นสุดการเพาะปลูกเป็น 86.8 % , 88.0 เปอร์เซ็นต์ ร้อยละ 88.6 % และตลาด %
โดยทั่วไปสูงกว่าสาหร่าย ( ซีโอดีในระดับลบออก
กรณีทั้ง RC และ AC และใน RC ผล symbiotic ระหว่างสาหร่าย
และแบคทีเรียได้ปรับปรุงการกำจัดซีโอดีอย่างที่คาดไว้ ( ภาพที่ 3 วัน
1 ) หลังจากวันที่ 2 , ซีโอดีระดับก็ลดลงอย่างมาก เหลือเพียง ยากที่จะใช้คาร์บอน
อินทรีย์ในกลุ่มสื่อ และขาดธาตุอาหารสำหรับการเจริญเติบโต
จึงทำให้สาหร่ายเพิ่มเติม