and 675 cm−1 markedly reduced, indi

and 675 cm−1 markedly reduced, indicative of the decreased con- tent of chloromethyl groups in the postcrosslinked polymer. The decrease in the content of chloromethyl groups can be ascribed to Friedel–Crafts reaction between chloromethyl groups and vici- nal aromatic rings. In addition, a strong IR band at 1704 cm−1 was observed, reflecting the presence of carbonyl groups in the poly- mer. Xu et al. [33] studied the postcrosslinking of chloromethylated polymers with nitrobenzene as the solvent and found that at reac- tion temperature higher than 120◦C benzyl chloride groups could be oxidized into carbonyl groups. Similar results were also obtained by Meng et al. [34].
XPS analysis results are listed in Table 2. The surface chlorine content of the nonpolar porous polymer was not determinable due to the absence of chloric reagent used in the preparation process. Postcrosslinking of the chloromethylated polymer led to a decrease of the surface chlorine content from 13.5 to 3.4 wt.%, indicating that approximate 75% of the surface chlorine was consumed during the postcrosslinking process. Fontanals et al. [26] studied the synthesis of postcrosslinked polymers and observed substantial decrease in chlorine content during the reaction course, which is associated with conversion of the chloromethyl groups into the methylene bridges.
XPS results further showed that the surface oxygen contents of the nonpolar porous polymer, the chloromethylated polymer and the postcrosslinked polymer were 0, 2.6 and 4.3 wt.%, respectively. In fact, surface oxygen with markedly high content was also identi- fied in commercial postcrosslinked polymers Purolite MN-200 and MN-600 [35,36], which is consistent with the observations of Xu et al. [33] and Meng et al. [34]. Note that the surface oxygen content is related to the hydrophilicity of the polymeric resins [26,33–36]. Therefore, the higher surface oxygen content suggests the par- tial hydrophilicity of the postcrosslinked polymer compared to the hydrophobic nonpolar porous polymer and the chloromethylated polymer.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

และลดลงอย่างเด่นชัด ส่อลดลงคอนเต็นท์ของกลุ่ม chloromethyl ในพอลิเมอร์ postcrosslinked 675 cm−1 ลดลงในเนื้อหาของกลุ่ม chloromethyl สามารถเป็น ascribed เพื่อฟรีเดล – หัตถกรรมปฏิกิริยาระหว่างกลุ่ม chloromethyl และแหวนหอมเครื่อง nal นอกจากนี้ วง IR แข็งที่ cm−1 ความถูกสังเกต สะท้อนของกลุ่ม carbonyl ในการโพลี mer. Xu et al. [33] postcrosslinking ของโพลิเมอร์ของ chloromethylated กับ nitrobenzene เป็นตัวทำละลายที่ศึกษา และพบว่า ที่ reac สเตรชัน อุณหภูมิสูงกว่ากลุ่มคลอไรด์ benzyl 120◦C อาจจะออกซิไดซ์เป็น carbonyl กลุ่ม ผลคล้ายยังได้รับมาโดย Meng et al. [34]ผลการวิเคราะห์ XPS จะแสดงในตารางที่ 2 เนื้อหาคลอรีนผิวของพอลิเมอร์การ porous nonpolar ไม่ determinable เนื่องจากการขาดงานของรีเอเจนต์คลอรีนที่ใช้ในกระบวนการเตรียม Postcrosslinking ของพอลิเมอร์ chloromethylated นำไปสู่การลดเนื้อหาผิวคลอรีนจาก 13.5 การ 3.4 wt.% ระบุว่า ประมาณ 75% ของคลอรีนผิวใช้ในระหว่างกระบวนการ postcrosslinking Fontanals et al. [26] ได้ศึกษาการสังเคราะห์โพลิเมอร์ postcrosslinked และสังเกตพบลดลงเนื้อหาคลอรีนระหว่างปฏิกิริยา ซึ่งเกี่ยวข้องกับแปลงของกลุ่ม chloromethyl เป็นสะพานเมทิลีนไดXPS ผลลัพธ์เพิ่มเติมพบว่า เนื้อหาออกซิเจนผิวของพอลิเมอร์การ porous nonpolar พอลิเมอร์ chloromethylated และพอลิเมอร์ postcrosslinked มี 0, 2.6 และ 4.3 wt.% ตามลำดับ ในความเป็นจริง ออกซิเจนผิว ด้วยเนื้อหาสูงอย่างเด่นชัดได้ยัง identi ฟองในโพลิเมอร์เชิงพาณิชย์ postcrosslinked 200 Purolite MN และ MN-600 [35,36], ซึ่งจะสอดคล้องกับข้อสังเกตของ Xu et al. [33] และ Meng et al. [34] โปรดสังเกตว่า เนื้อหาออกซิเจนผิวเกี่ยวข้องกับ hydrophilicity ของเรซิ่นชนิด [26,33-36] ดังนั้น เนื้อหาผิวออกซิเจนสูงแนะนำการพาร์ - tial hydrophilicity ของพอลิเมอร์ของ postcrosslinked เมื่อเทียบกับเมอร์ porous hydrophobic nonpolar และพอลิเมอร์ chloromethylated

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

และ 675 ซม-1 ลดลงอย่างเห็นได้ชัดแสดงให้เห็นถึงเต็นท์ทำาที่ลดลงของกลุ่ม chloromethyl ในพอลิเมอ postcrosslinked การลดลงของเนื้อหาของกลุ่ม chloromethyl สามารถกำหนดปฏิกิริยาเฟรย์-หัตถกรรมระหว่างกลุ่ม chloromethyl และ vici- แหวนหอม NAL นอกจากนี้ยังมีวงดนตรี IR แข็งแกร่งที่ 1,704 ซม-1 พบว่าสะท้อนให้เห็นถึงการปรากฏตัวของกลุ่มคาร์บอนิลในแมร์โพลี Xu et al, [33] การศึกษา postcrosslinking ของโพลิเมอร์ chloromethylated กับ nitrobenzene เป็นตัวทำละลายและพบว่าการที่อุณหภูมิสูงกว่า reac- 120◦Cกลุ่มเบนซิลคลอไรด์จะได้รับการออกซิไดซ์เป็นกลุ่มคาร์บอนิล ผลที่คล้ายกันนอกจากนี้ยังได้รับโดย Meng, et al [34].
ผลการวิเคราะห์ XPS มีการระบุไว้ในตารางที่ 2 เนื้อหาคลอรีนพื้นผิวของพอลิเมอรูพรุน nonpolar ไม่ได้กําหนดเนื่องจากขาดสารคลอรีนที่ใช้ในขั้นตอนการเตรียม Postcrosslinking ของพอลิเมอ chloromethylated นำไปสู่การลดลงของเนื้อหาคลอรีนผิว 13.5-3.4 น้ำหนัก.% ที่ระบุว่าประมาณ 75% ของคลอรีนพื้นผิวที่ถูกบริโภคในระหว่างกระบวนการ postcrosslinking Fontanals et al, [26] การศึกษาการสังเคราะห์โพลีเมอ postcrosslinked และสังเกตเห็นการลดลงอย่างมีนัยสำคัญในเนื้อหาของคลอรีนในระหว่างหลักสูตรปฏิกิริยาซึ่งมีความเกี่ยวข้องกับการเปลี่ยนแปลงของกลุ่ม chloromethyl เข้าสู่สะพานเมทิลีน.
ผลการ XPS ต่อไปพบว่าออกซิเจนพื้นผิวของพอลิเมอรูพรุนไม่มีขั้ว, พอลิเมอ chloromethylated และพอลิเมอ postcrosslinked เป็น 0, 2.6 และ 4.3 โดยน้ำหนัก.% ตามลำดับ ในความเป็นจริงออกซิเจนพื้นผิวที่มีเนื้อหาสูงอย่างเห็นได้ชัดก็ยังบ่งกระแสไฟในโพลีเมอ postcrosslinked พาณิชย์ Purolite MN-200 และ MN-600 [35,36] ซึ่งสอดคล้องกับข้อสังเกตของ Xu et al, [33] และเม้ง et al, [34] โปรดทราบว่าปริมาณออกซิเจนพื้นผิวที่มีความเกี่ยวข้องกับความชอบน้ำเรซินพอลิเมอ [การ 26,33-36] ดังนั้นปริมาณออกซิเจนที่พื้นผิวสูงแสดงให้เห็นความชอบน้ำ TIAL มารดาของพอลิเมอ postcrosslinked เมื่อเทียบกับลิเมอร์ที่มีรูพรุนน้ำไม่มีขั้วและพอลิเมอ chloromethylated

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ถ้า cm − 1 ลดลงอย่างเห็นได้ชัด และเต็นท์ซึ่งลดลงคอน - กลุ่มคลอโรเมทธิลในพอลิเมอร์ postcrosslinked . ส่วนในเนื้อหาของกลุ่มคลอโรเมทธิลสามารถกล่าวโทษปฏิกิริยาฟรีเดล–งานฝีมือ ระหว่างกลุ่ม และ vici คลอโรเมทธิล - นัล หอมแหวน นอกจากนี้ แข็งแรงและวงดนตรีที่ 3559 cm − 1 ) สะท้อนให้เห็นถึงสถานะของกลุ่มคาร์บอนิลในพอลิเมอร์Xu et al . [ 33 ] ศึกษา postcrosslinking ของ chloromethylated พอลิเมอร์กับไนโตรเบนซีนเป็นตัวทำละลาย และพบว่า ที่อุณหภูมิสูงกว่า 120 reac - tion ◦ C Benzyl คลอไรด์กลุ่มอาจจะถูกออกซิไดซ์ในกลุ่มคาร์บอนิล . ผลที่คล้ายกันนอกจากนี้ยังได้รับโดยเม้ง et al . [ 34 ] .
XPS การวิเคราะห์ผลแสดงไว้ในตารางที่ 2ผิวคลอรีนเนื้อหาของพอลิเมอร์ที่มีรูพรุนไม่มีขั้ว ไม่ตัดสินใจเนื่องจากการขาดของสารเคมีที่ใช้ในกระบวนการคลอริกการเตรียมการ postcrosslinking ของ chloromethylated พอลิเมอร์ที่นำไปสู่การลดลงของผิวคลอรีนเนื้อหาจาก 13.5 ถึง 3.4 % โดยน้ำหนัก ที่ระบุว่าประมาณ 75% ของพื้นผิวคลอรีน postcrosslinking บริโภคในระหว่างกระบวนการ ฟอนตานอลส์ et al .[ 26 ] ศึกษาการสังเคราะห์พอลิเมอร์และสังเกต postcrosslinked อย่างมากลดคลอรีนในการทำปฏิกิริยาในเนื้อหาหลักสูตรที่เกี่ยวข้องกับการแปลงของคลอโรเมทธิลีนกลุ่มลงสะพาน
XPS ผลลัพธ์เพิ่มเติม แสดงว่าผิวออกซิเจนเนื้อหาของพอลิเมอร์ที่มีรูพรุนไม่มีขั้ว , chloromethylated พอลิเมอร์และพอลิเมอร์ postcrosslinked คือ 0 , 26 และ 4.3 % โดยน้ำหนัก ตามลำดับ ในความเป็นจริง ผิวของออกซิเจนกับการลงทุนสูงเนื้อหายัง identi - fied ในเชิงพาณิชย์ postcrosslinked พอลิเมอร์และ purolite mn-200 mn-600 [ 35,36 ] ซึ่งสอดคล้องกับข้อสังเกตของ Xu et al . [ 33 ] และเม้ง et al . [ 34 ] ทราบว่าพื้นผิวออกซิเจนเนื้อหาเกี่ยวข้องกับ hydrophilicity ของ resins พอลิเมอร์ 26,33 ) [ 36 ] ดังนั้นสูงกว่าปริมาณออกซิเจนให้ผิวพาร์ - tial hydrophilicity ของ postcrosslinked polymer ) พอลิเมอร์ที่มีรูพรุน เมื่อเทียบกับไม่มีขั้ว และ chloromethylated
พอลิเมอร์