The chemical constituents from P. s

The chemical constituents from P. sarmentosum were tested against gram-negative; Escherichia coli, Pseudomonas aeruginosa and gram positive bacteria; Bacillus subtilis, and Staphylococcus aureus. Agar Cultures of the test microorganisms were prepared according to Mackeen et al. [ 17]. Samples were dissolved in MeOH (1 mL). The test samples (10 μL) were loaded onto each Whatman filter paper disks (0.6 mm) and evenly placed on the agar surface previously inoculated with the suspensions of microorganism to be tested. Standard disk of streptomycin sulphate (10 μg/disk) was used as the positive control and DMSO was used as the negative control. The plates were

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

Constituents เคมีจาก P. sarmentosum ทดสอบกับแบคทีเรียแกรมลบ Escherichia coli, Pseudomonas aeruginosa และกรัมบวกแบคทีเรีย คัด subtilis และ Staphylococcus หมอเทศข้างลาย วัฒนธรรม agar จุลินทรีย์ทดสอบเตรียมไว้ตาม Mackeen et al. [17] ตัวอย่างที่ละลายในทานอ (1 มล) ตัวอย่างทดสอบ (10 μL) ถูกโหลดลงบนแต่ละดิสก์กระดาษกรอง Whatman (0.6 mm) และวางบนผิวของ agar ที่ก่อนหน้านี้ inoculated กับบริการของจุลินทรีย์ที่จะทดสอบอย่างสม่ำเสมอ มีใช้ดิสก์มาตรฐานของซัลเฟต streptomycin (10 μg/ดิสก์) เป็นตัวควบคุมบวก และ DMSO ถูกใช้เป็นตัวควบคุมค่าลบ แผ่นได้

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

องค์ประกอบทางเคมีจาก P. sarmentosum ได้มีการทดสอบกับแกรมลบ; Escherichia coli, Pseudomonas aeruginosa และแบคทีเรียแกรมบวก เชื้อ Bacillus subtilis, Staphylococcus aureus และ วุ้นวัฒนธรรมของจุลินทรีย์ทดสอบถูกจัดทำขึ้นตาม Mackeen และคณะ [17] ตัวอย่างที่ถูกละลายในเมธานอล (1 มิลลิลิตร) ตัวอย่างทดสอบ (10 ไมโครลิตร) ถูกโหลดไปยังแต่ละดิสก์กระดาษกรอง Whatman (0.6 มิลลิเมตร) และวางไว้อย่างสม่ำเสมอบนพื้นผิววุ้นเชื้อก่อนหน้านี้ที่มีสารแขวนลอยของจุลินทรีย์ที่จะได้รับการทดสอบ ดิสก์มาตรฐานซัลเฟต streptomycin (10 ไมโครกรัม / ดิสก์) ถูกใช้เป็นตัวควบคุมบวกและ DMSO ถูกใช้เป็นตัวควบคุมเชิงลบ แผ่นได้

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

องค์ประกอบทางเคมีจากหน้า , ทดสอบกับแบคทีเรียแกรมลบ ; Escherichia coli Pseudomonas aeruginosa และ แบคทีเรียแกรมบวก ; Bacillus subtilis และ Staphylococcus aureus . วัฒนธรรมอาหารของจุลินทรีย์ทดสอบที่เตรียมไว้ตาม mackeen et al . [ 17 ] ตัวอย่างที่ถูกละลายในปริมาณ 1 มิลลิลิตร )ตัวอย่างทดสอบ ( 10 μ L ) ถูกโหลดลงบนแต่ละ whatman กระดาษกรองดิสก์ ( 0.6 มม. ) และทั่วถึงวางไว้บนพื้นผิวต่างๆ ก่อนหน้านี้ที่มีสารแขวนลอยของเชื้อจุลินทรีย์จะถูกทดสอบ ดิสก์มาตรฐาน สเตรปโตมัยซินซัลเฟต ( 10 μกรัม / ดิสก์ ) ที่ใช้เป็นตัวควบคุมบวกและ DMSO ที่ใช้เป็นตัวควบคุมลบ แผ่นคือ