2.4. Development of the phytic acid

2.4. Development of the phytic acid purification technique

An analytical procedure for the purification of PA (Fig. 1) was developed after establishing the conditions according to experimental design (Section 2.3) of extraction for 1 h at 25 °C (shaker model MA 830/A, Marconi, São Paulo, Brazil) with 1.0 N HCl and a concentration of rice bran of 0.1 g mL−1. The pH of the extract containing PA was adjusted to 4.5 with a solution of 4 M NaOH, the rice protein's isoelectric point (Gupta et al., 2008), and the extract was centrifuged at 2000 × g for 10 min (model BR4i, Jouan, Saint Herblain, France). A supernatant (S1) and pellet (P1) were obtained.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

2.4 การพัฒนาเทคนิคการฟอกกรดไฟเตขั้นตอนการวิเคราะห์สำหรับฟอกของ PA (Fig. 1) ถูกพัฒนาขึ้นหลังจากการกำหนดเงื่อนไขตามการออกแบบการทดลอง (ส่วน 2.3) สกัดสำหรับ h 1 ที่ 25 ° C (เชคเกอร์รุ่น MA 830/A, Marconi เซาเปาลู บราซิล) กับ 1.0 N HCl ความเข้มข้นของรำข้าวของ mL−1 0.1 g PH ของสารสกัดที่มีป่าถูกปรับ 4.5 มีการแก้ไขปัญหา 4 M NaOH, isoelectric จุดของโปรตีนข้าว (กุปตา et al., 2008), และสารสกัดมี centrifuged ที่ 2000 g ซื้อใน 10 นาที (รุ่น BR4i, Jouan เซนต์ Herblain ฝรั่งเศส) Supernatant (S1) และเม็ด (P1) ได้รับ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

2.4 การพัฒนาเทคนิคการทำให้บริสุทธิ์กรดไฟติกขั้นตอนการวิเคราะห์สำหรับการทำให้บริสุทธิ์ของ PA (รูปที่ 1). ได้รับการพัฒนาหลังจากการสร้างเงื่อนไขให้เป็นไปตามการออกแบบการทดลอง (2.3) การสกัดเป็นเวลา 1 ชั่วโมงที่ 25 ° C (รูปแบบการปั่น MA 830 / A , มาร์โคนี, เซาเปาลู, บราซิล) 1.0 ไม่มี HCl และความเข้มข้นของรำข้าว 0.1 กรัม ML-1 ค่า pH ของสารสกัดที่มี PA ปรับ 4.5 กับการแก้ปัญหาของ 4 M NaOH ที่จุด Isoelectric โปรตีนข้าวฯ (Gupta et al., 2008) และสารสกัดจากถูกหมุนเหวี่ยงที่ 2000 ×กรัมเป็นเวลา 10 นาที (รูปแบบ BR4i, Jouan , Saint Herblain, ฝรั่งเศส) ใส (S1) และเม็ด (P1) ที่ได้รับ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

2.4 . การพัฒนาของกรดไฟติกบริสุทธิ์เทคนิค

ขั้นตอนการวิเคราะห์สำหรับการทำให้บริสุทธิ์ของป่า ( รูปที่ 1 ) ที่ถูกพัฒนาขึ้นหลังจากสร้างเงื่อนไขตามการออกแบบการทดลอง ( มาตรา 2 ) การสกัดเป็นเวลา 1 ชั่วโมง ที่อุณหภูมิ 25 ° C ( แบบกระปุกมา 830 / , มาร์โกนี , เซาเปาลู , บราซิล ) 1.0 N HCl และความเข้มข้นของน้ำมันรำข้าวของมล 0.1 g − 1pH ของส่วนผสมจากสารสกัดจาก PA ปรับ 4.5 ด้วยสารละลาย 4 M NaOH ข้าวโปรตีนไอโซอิเล็กทริกจุด ( Gupta et al . , 2008 ) , และแยกเป็นระดับที่ 2 × G 10 นาที ( แบบ br4i jouan , นักบุญ , herblain , ฝรั่งเศส ) เป็นน่าน ( S1 ) และเม็ด ( P1 ) ที่ได้รับ