Transmission: Bornavirus transmissi

Transmission: Bornavirus transmission is not well understood. Bornavirus is thought to be primarily transferred from one individual to another through direct or intimate contact, or by exposure to infected fecal material. Avian Biotech is currently studying ABV transmission from an infected female to an egg and performing testing to determine embryonic infection of ABV. Additional work is being done to study ABV-specific antibody levels in the yolk of an egg laid by an infected bird. ABI is also studying cellular transmission and variations in specific ABV protein expression from one individual to another.
________________________________________
Symptoms: Signs suggestive of PDD include weight loss over a period of weeks to months despite a good appetite, passage of undigested food, vomiting, abdominal distention, and impaction of the crop and proventriculus.
Neurological signs include intermittent shaking of the bird's head, feather plucking and mutilation, problems with balance, moaning or crying due to digestive problems, change in aggression, and seizures. Some or all of these signs may or may not be present.
It is also important to note that in many cases birds infected with ABV may not develop any symptoms of ABD or PDD for years or even decades before the onset of disease. It is still unknown if a percentage of birds may never develop any symptoms of disease but may continue to function as a reservoir for ABV and allow the virus to infect other birds.
________________________________________
Prevention: In 2010 ABI began testing a sub-unit vaccine to prevent the spread of the disease and the results are looking very promising.
To disinfect areas that may have been contaminated by bornavirus, use an oxidizer solution such as diluted bleach: 50 parts water to 1 part bleach, plus a small amount of dish soap as a wetting agent.
________________________________________
Treatment: There are no known treatments for ABV infections. ABI is looking forward to conducting experimental treatments using ABI's own parrot-specific gamma and alpha interferon, as well as combining these cytokins with specific anti-viral drugs. Proventricular Dilatation Disease (PDD
________________________________________
Diagnosis: Complete ABV/PDD panel!!
Two methods of identifying ABV infection are available at ABI: serology (rELISA) which tests for immunological exposure to specific ABV antigens, and direct rtPCR which detects the presence of ABV-specific RNA. Our complete ABV panel includes both the rtPCR and the ELISA panel.
ABV ELISA panel consists of 4 AVB-specific proteins (P40, P24, P29, and matrix). A small serum sample is required for the rELISA panel.

ABV rtPCR panel is a multiplex assay that amplifies both conserved ABV M&N segment genes as well as two internal RNA controls (housekeeping genes). Internal controls are extremely important to confirm proper RNA isolation. For routine ABV screening using rtPCR, the most reliable samples are chest or breast contour feathers.
Cloacal or vent swabs as well as fecal samples are not recommended for routine screening due to the intermittent shedding of the virus, as well as bacterial and enzymatic degradation, that greatly reduce the reliability of this sample type. Because of the neurotropic nature of the virus, blood is also not recommended for rtPCR.
For postmortem detection of ABV RNA, samples from the brain, proventricular tissue, or crop biopsies stored in alcohol are preferred.
Animal Genetics' latest publication on ABV was submitted for publication to the Journal of Veterinarian Diagnostic Investigation. Our research paper describes current methods used by Animal Genetics for detection of ABV. This paper also demonstrates the effectiveness of testing for ABV from feathers, and compares the reliability of a feather sample with a cloacal swab and serum sample.
________________________________________
Sample: Serum samples are currently accepted for ELISA. However, fecal samples and blood cards are being evaluated and could become an alternative sample for ELISA. Cloacal swabs are not considered an reliable source for ABV RNA and should not be submitted by them selfs for rtPCR. Due to the neurotropic nature of the virus, the calamus of 4-8 plucked chest or breast feathers provides the best source of viral RNA for screening of birds infected with ABV.
Postmortem testing requires a small brain tissue sample placed in alcohol. Detailed information has been submitted for publication in the "Journal of Veterinary Diagnostic Investigation". Proventricular Dilatation Disease (PDD)
________________________________________
Handling: Samples should be submitted by overnight or two day air.
________________________________________
Limitations: Because of mutations occurring in ABV genome, it may be difficult to detect all subtypes. Proventricular Dilatation Disease (PDD
________________________________________
References:

HOME -DNA SEXING - DISEASE TESTING - RESULTS - PRICING - FAQ - LINKS
FREE COLLECTION KITS - DOWNLOAD FORMS - AVIAN CONNECTION - Member Login


http://www.avianbiotech.com/diseases/bornavirus.htm
Borna disease is an infectious neurological syndrome[1] of warm-blooded animals, caused by Borna disease virus (BDV), which causes abnormal behaviour and fatality. The Borna disease virus is a neurotropic virus and is a member of the Bornaviridae family within the Mononegavirales order.
Although the Borna disease virus is mainly seen as the causative agent of borna disease in horses and other animals, it also infects humans and is therefore considered to be azoonotic agent. The role of BDV in human illness is controversial and it is yet to be established whether BDV causes any overt disease in humans. However, correlative evidence exists linking BDV infection with neuropsychiatric disorders such as bipolar disorder.[2]
Contents
[hide]
• 1 Epidemiology
o 1.1 Vectors
o 1.2 Animals
• 2 History
o 2.1 Psychiatric disease
• 3 References
Epidemiology[edit]
Vectors[edit]
The mode of transmission of BDV is unclear but probably occurs through intranasal exposure to contaminated saliva or nasal secretions. Following infection, individuals may develop Borna disease, or may remain subclinical, possibly acting as a carrier of the virus.
Animals[edit]
Borna virus appears to have a wide host range, having been detected in horses, cattle, sheep, dogs and foxes. In 1995, the virus was isolated from cats suffering from a "staggering disease" in Sweden. Since that time, the virus has also been detected in cats in Japan and Britain.
Borna virus has been detected in humans, and researchers have presented evidence connecting these infections withpsychiatric disorders.[3][4][5]
Experimental infection of rats has been demonstrated to lead to learning impairments and altered social behaviour. The virus appears to be distributed primarily in the limbic system of the brain, including the hippocampus and entorhinal cortex. These areas of the brain are considered to be of importance in emotion.
Originally identified in sheep and horses[6] in Europe, it has since been found to occur in a wide range of warm-blooded animals including birds, cattle, cats[7] and primates and has been found in animals in

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ระบบเกียร์: เกียร์ Bornavirus ไม่เป็นทั้งที่เข้าใจ Bornavirus เป็นความคิดหลักโอนย้ายจากบุคคลหนึ่งไปยังอีกโดยตรง หรือใกล้ชิดติดต่อ หรือ จากการสัมผัสกับวัสดุติดเชื้อ fecal เทคโนโลยีชีวภาพนกเป็นปัจจุบันเรียนส่ง ABV จากหญิงติดเชื้อกับไข่ และทำการทดสอบเพื่อตรวจสอบเชื้อตัวอ่อนของ ABV กำลังทำงานเพิ่มเติมในการศึกษาระดับแอนติบอดีเฉพาะ ABV แดงไข่วาง โดยนกติดเชื้อ นอกจากนี้ยังมีการศึกษาลักชัวรี่ส่งโทรศัพท์มือถือและในเฉพาะ ABV โปรตีนนิพจน์จากบุคคลหนึ่งไปยังอีก________________________________________อาการ: อาการชี้นำของ PDD รวมน้ำหนักกว่าระยะเวลาของสัปดาห์เดือนแม้มีความอยากอาหารดี กาล undigested อาหาร อาเจียน ท้อง distention และ impaction พืชและ proventriculusอาการระบบประสาทรวมถึงสั่นขาด ๆ หาย ๆ ของนกใหญ่ ถอนขนนก และ นอง ปัญหาดุล moaning หรือร้องไห้เนื่องจากปัญหาเกี่ยวกับทางเดินอาหาร การเปลี่ยนแปลงการรุกราน และเส้น บางส่วนหรือทั้งหมดของอาการเหล่านี้อาจ หรืออาจไม่ปรากฏก็โปรดทราบว่า ในหลายกรณี นกติด ABV อาจไม่พัฒนาอาการใด ๆ ของ ABD PDD สำหรับปี หรือแม้กระทั่งทศวรรษที่ผ่านมาก่อนเริ่มมีอาการของโรค มันไม่รู้จักยังเปอร์เซ็นต์ของนกไม่อาจพัฒนาอาการใด ๆ ของโรค แต่ต้องการที่ จะทำหน้าที่เป็นอ่างเก็บน้ำที่สำหรับ ABV ไวรัสเพื่อทำลายนกอื่น ๆ________________________________________ป้องกัน: 2553 ABI เริ่มทดสอบวัคซีนหน่วยย่อยเพื่อป้องกันการแพร่กระจายของโรค และผลการมองแนวโน้มมากการมีโซลูชัน oxidizer เช่นฟอกขาวแตกออกกำจัดพื้นที่ที่อาจมีการปนเปื้อน โดย bornavirus : น้ำ 50 ส่วนการฟอกขาว 1 ส่วน บวกจำนวนจานสบู่เป็นตัวแทนที่เปียกเล็กน้อย________________________________________การรักษา: มีรักษาไม่รู้จักติดเชื้อ ABV ลักชัวรี่เป็นกำลังรอการรักษาทดลองทำใช้อินเตอร์เฟียรอนอัลฟาแกมมาเฉพาะนกแก้วของ ABI ตลอดจนรวม cytokins เหล่านี้ มีเฉพาะยาต้านไวรัส Proventricular Dilatation โรค (PDD________________________________________การวินิจฉัย: PDD สมบูรณ์ ABV แผง!!สองวิธีการระบุเชื้อ ABV มีที่ ABI: วิทยาเซรุ่ม (rELISA) ซึ่งทดสอบสำหรับสัมผัสภูมิคุ้มกันเฉพาะ ABV antigens และ rtPCR ตรงที่ตรวจพบของอาร์เอ็นเอ ABV เฉพาะ แผงของเรา ABV สมบูรณ์รวมทั้ง rtPCR และแผง ELISAABV ELISA แผงประกอบด้วยโปรตีน AVB เฉพาะ 4 (P40, P24, P29 และเมตริกซ์) ตัวอย่างซีรั่มขนาดเล็กเป็นสิ่งจำเป็นสำหรับแผง rELISAABV rtPCR แผงไม่วิเคราะห์ multiplex ที่กำลังโคจรอยู่ซึ่งทั้งนำ ABV M และ N ส่วนยีนเป็นอาร์เอ็นเอภายในสอง ควบคุม (ยีนที่ทำความสะอาด) ควบคุมภายในมีความสำคัญมากเพื่อยืนยันแยกอาร์เอ็นเอที่เหมาะสม สำหรับประจำ ABV คัดใช้ rtPCR อย่างน่าเชื่อถือมากที่สุดคือ ขนเส้นหน้าอกหรือเต้านมไม่ขอแนะนำ swabs หยอดทวารร่วมหรือระบายเป็นตัวอย่าง fecal สำหรับคัดกรองเป็นประจำเนื่องจากการส่องไม่ต่อเนื่องของไวรัส แบคทีเรีย และเอนไซม์ในระบบย่อยสลาย ซึ่งลดความน่าเชื่อถือชนิดนี้อย่างมาก เนื่องจากธรรมชาติของไวรัส neurotropic เลือดจะยังไม่แนะนำสำหรับ rtPCRอาร์เอ็นเอ ABV postmortem ตรวจ ตัวอย่างจากสมอง เนื้อเยื่อ proventricular หรือประสาทการตรวจชิ้นเนื้อพืชที่เก็บไว้ในแอลกอฮอล์จะต้องประกาศล่าสุดของพันธุศาสตร์สัตว์บน ABV ส่งประกาศในสมุดรายวันของสัตวแพทย์วินิจฉัยตรวจสอบ ผลงานวิจัยของเราอธิบายวิธีปัจจุบันที่ใช้ตรวจ ABV สัตว์พันธุศาสตร์ เอกสารนี้ยังแสดงให้เห็นถึงประสิทธิภาพของการทดสอบสำหรับ ABV จากขนนก และเปรียบเทียบความน่าเชื่อถืออย่างนกกับกวาดหยอดทวารร่วมและตัวอย่างซีรั่ม________________________________________ตัวอย่าง: ตัวอย่างซีรั่มขณะรับการ ELISA อย่างไรก็ตาม ตัวอย่าง fecal และการ์ดเลือดจะถูกประเมิน และอาจกลายเป็น ตัวอย่างเป็นทางการ ELISA Swabs หยอดทวารร่วมจะถือว่าเป็นแหล่งที่เชื่อถือได้สำหรับ ABV อาร์เอ็นเอ และจะไม่สามารถส่ง โดยพวกเขา selfs สำหรับ rtPCR เนื่องจากธรรมชาติของไวรัส neurotropic, calamus ควักหน้าอกหรือเต้านมขน 4-8 แสดงแหล่งที่มาของอาร์เอ็นเอไวรัสดีที่สุดสำหรับคัดนกที่ติดเชื้อ ABVทดสอบ postmortem ต้องการตัวอย่างเนื้อเยื่อสมองเล็กวางในแอลกอฮอล์ มีการส่งข้อมูลรายละเอียดสำหรับตีพิมพ์ใน"สมุดรายวันของสัตวแพทย์วินิจฉัย" Proventricular Dilatation โรค (PDD)________________________________________จัดการ: ควรมีส่งตัวอย่าง โดยแอร์พอร์ตโอเวอร์ไนท์หรือวันที่สองอากาศ________________________________________ข้อจำกัด: เนื่องจากการกลายพันธุ์ที่เกิดขึ้นในจีโนม ABV มันอาจจะยากที่จะตรวจสอบทุก subtypes Proventricular Dilatation โรค (PDD________________________________________อ้างอิง: หน้าแรก - DNA SEXING -ทดสอบโรค - ผล FAQ -ราคา - - การเชื่อมโยงฟรีคอลเลกชันชุด -ดาวน์โหลดแบบฟอร์ม - นกเชื่อม - เข้าสู่ระบบสมาชิกhttp://www.avianbiotech.com/diseases/bornavirus.htmโรค Borna เป็นการติดเชื้อระบบประสาทกลุ่มอาการ [1] ของสัตว์เลือดอุ่น เกิดจาก Borna โรคไวรัส (BDV), ซึ่งทำให้เกิดพฤติกรรมที่ผิดปกติและผิว Borna โรคไวรัสไวรัส neurotropic และเป็นสมาชิกของครอบครัว Bornaviridae ภายในใบสั่ง Mononegaviralesแม้ว่าไวรัสโรค Borna ส่วนใหญ่จะเห็นเป็นตัวแทนสาเหตุการโรค borna ในม้าและสัตว์อื่น ๆ มันยังติดมนุษย์ และดังนั้นจึงถือเป็นตัวแทน azoonotic บทบาทของ BDV มนุษย์เจ็บป่วยได้แย้ง และจะยังสามารถสร้างว่า BDV สาเหตุโรคแจ่มแจ้งในมนุษย์ อย่างไรก็ตาม หลักฐาน correlative อยู่ BDV ติดเชื้อที่เชื่อมโยงกับโรค neuropsychiatric เช่นโรค bipolar[2]เนื้อหา [ซ่อน] • 1 วิทยาการระบาดo 1.1 เวกเตอร์o 1.2 สัตว์• 2 ประวัติo 2.1 โรคทางจิตเวช• 3 อ้างอิงระบาดวิทยา [แก้ไข]เวกเตอร์ [แก้ไข]วิธีการส่ง BDV ไม่ชัดเจน แต่อาจจะเกิดขึ้นผ่านแสง intranasal การปนเปื้อนน้ำลายหลั่งโพรงจมูก ต่อการติดเชื้อ บุคคลอาจพัฒนาโรค Borna หรืออาจยังคง subclinical อาจจะทำหน้าที่เป็นผู้ขนส่งของไวรัสสัตว์ [แก้ไข]Borna ไวรัสดูเหมือนจะ มีช่วงกว้างของโฮสต์ ไม่พบในม้า วัว แกะ สุนัข และละมั่งสุนัขจิ้งจอก ใน 1995 ไวรัสถูกแยกต่างหากจากแมวที่ทุกข์ทรมานจาก "โรคส่าย" ในสวีเดน ตั้งแต่เวลา ไวรัสยังพบในแมวในประเทศญี่ปุ่นและสหราชอาณาจักรตรวจพบไวรัส Borna ในมนุษย์ และนักวิจัยได้นำเสนอหลักฐานที่เชื่อมต่อเหล่านี้ติดเชื้อ withpsychiatric โรค[3][4][5]การติดเชื้อของหนูทดลองมีพฤติกรรมทางสังคมที่แสดงให้เห็นถึงการเปลี่ยนแปลง และนำไปสู่การเรียนรู้ไหวสามารถ ไวรัสจะกระจายในระบบลิมบิกของสมอง รวมทั้งฮิพโพแคมปัสและ entorhinal cortex เป็นหลักแล้ว พื้นที่ของสมองเหล่านี้จะถือเป็นของสำคัญในอารมณ์เดิม ระบุในแกะและม้า [6] ในยุโรป เนื่องจากพบการเกิดความหลากหลายของนก สัตว์เลี้ยง แมว [7] และ primates สัตว์เลือดอุ่น และพบในสัตว์

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

เกียร์: ส่ง Bornavirus ไม่เข้าใจ Bornavirus เป็นความคิดที่ถูกโอนมาจากบุคคลหนึ่งไปยังอีกผ่านการสัมผัสโดยตรงหรือใกล้ชิดหรือจากการสัมผัสกับวัสดุที่ติดเชื้อในอุจจาระ นกไบโอเทคกำลังศึกษาการส่ง ABV จากหญิงที่ติดเชื้อไปไข่และดำเนินการทดสอบเพื่อตรวจสอบการติดเชื้อจากตัวอ่อนของ ABV ทำงานเพิ่มเติมจะถูกดำเนินการในการศึกษาระดับแอนติบอดี ABV เฉพาะในไข่แดงของไข่วางโดยนกที่ติดเชื้อ ABI นอกจากนี้ยังมีการศึกษาการส่งผ่านโทรศัพท์มือถือและรูปแบบในการแสดงออกของโปรตีน ABV เฉพาะจากบุคคลหนึ่งไปยังอีก.
________________________________________
อาการ: สัญญาณชี้นำของ PDD รวมถึงการสูญเสียน้ำหนักในช่วงสัปดาห์ที่ผ่านมาแม้จะมีการเดือนความอยากอาหารที่ดีทางเดินอาหารไม่ได้แยกแยะอาเจียนอาการท้องอืด และคุดของพืชและ proventriculus.
อาการทางระบบประสาทรวมถึงการสั่นเนื่องของหัวของนกดึงขนและตัดปัญหาเกี่ยวกับความสมดุลเสียงสวดหรือร้องไห้เนื่องจากปัญหาทางเดินอาหาร, การเปลี่ยนแปลงในการรุกรานและชัก บางส่วนหรือทั้งหมดของอาการเหล่านี้อาจจะหรืออาจจะไม่เป็นปัจจุบัน.
นอกจากนี้ยังเป็นสิ่งสำคัญที่จะทราบว่าในหลายกรณีนกที่ติดเชื้อ ABV ไม่อาจมีอาการใด ๆ ของ ABD หรือ PDD สำหรับปีหรือแม้กระทั่งทศวรรษที่ผ่านมาก่อนที่จะเริ่มมีอาการของโรค มันยังคงเป็นที่รู้จักว่าร้อยละของนกอาจจะไม่เคยมีอาการของโรคใด ๆ แต่อาจจะยังคงทำงานเป็นอ่างเก็บน้ำสำหรับ ABV และอนุญาตให้ไวรัสที่จะติดเชื้อนกอื่น ๆ .
________________________________________
ป้องกัน: ในปี 2010 ABI เริ่มทดสอบวัคซีนย่อยหน่วยเพื่อป้องกันไม่ให้ การแพร่กระจายของโรคและผลที่กำลังมองแนวโน้มมาก.
ในการฆ่าเชื้อในพื้นที่ที่อาจมีการปนเปื้อนจาก bornavirus ใช้วิธีการแก้ปัญหาสันดาปเช่นสารฟอกขาวเจือจาง: 50 ส่วนน้ำ 1 ส่วนสารฟอกขาวบวกเป็นจำนวนเงินที่เล็ก ๆ ของสบู่เป็น ตัวแทนเปียก.
________________________________________
การรักษา: ไม่มีการรักษาที่รู้จักกันสำหรับการติดเชื้อ ABV เป็น ABI รอคอยที่จะดำเนินการรักษาการทดลองโดยใช้นกแก้วเฉพาะของตัวเองของ ABI แกมมาและ interferon alpha เช่นเดียวกับการรวม cytokins เหล่านี้ด้วยยาต้านไวรัสที่เฉพาะเจาะจง Proventricular การขยายโรค (PDD
________________________________________
วินิจฉัยสมบูรณ์ ABV / PDD แผง !!
สองวิธีในการระบุการติดเชื้อ ABV มีที่ ABI: เซรุ่มวิทยา (rELISA) ซึ่งการทดสอบสำหรับการเปิดรับภูมิคุ้มกันเพื่อแอนติเจน ABV ที่เฉพาะเจาะจงและ rtPCR โดยตรงที่ตรวจพบการปรากฏตัวของ ABV- อาร์เอ็นเอที่เฉพาะเจาะจง. แผง ABV ของเราสมบูรณ์รวมถึงทั้ง rtPCR และแผง ELISA.
ABV แผง ELISA ประกอบด้วย 4 โปรตีน AVB เฉพาะ (P40, P24, P29 และเมทริกซ์). ตัวอย่างซีรั่มที่มีขนาดเล็กเป็นสิ่งจำเป็นสำหรับแผง rELISA. ABV rtPCR แผงทดสอบทวีคูณที่ขยายทั้งอนุรักษ์ ABV M & N ยีนส่วนเช่นเดียวกับสองควบคุม RNA ภายใน (ยีนทำความสะอาดห้อง). การควบคุมภายในที่มีความสำคัญมากที่จะยืนยันการแยก RNA ที่เหมาะสม. สำหรับกิจวัตรประจำวัน ABV คัดกรองโดยใช้ rtPCR, ตัวอย่างที่เชื่อถือได้มากที่สุดคือหน้าอกหรือ ขนรูปร่างเต้านม. cloacal หรือระบาย Swabs เช่นเดียวกับอุจจาระไม่แนะนำให้ตรวจคัดกรองตามปกติเนื่องจากการไหลสม่ำเสมอของไวรัสเช่นเดียวกับการย่อยสลายแบคทีเรียและเอนไซม์ที่ช่วยลดความน่าเชื่อถือของชนิดตัวอย่างนี้ เพราะธรรมชาติของไวรัสประสาทเลือดนี้ยังไม่แนะนำสำหรับ rtPCR. สำหรับการตรวจสอบการชันสูตรศพของอาร์เอ็นเอ ABV ตัวอย่างจากสมองเนื้อเยื่อ proventricular หรือขริบพืชที่เก็บไว้ในเครื่องดื่มแอลกอฮอล์เป็นที่ต้องการ. พันธุศาสตร์สัตว์ 'ตีพิมพ์ล่าสุดเกี่ยวกับ ABV ที่ถูกส่งมา สำหรับการตีพิมพ์วารสารสัตวแพทย์สอบสวนวินิจฉัย รายงานการวิจัยของเราอธิบายวิธีการที่ใช้ในปัจจุบันโดยพันธุศาสตร์สัตว์สำหรับการตรวจหา ABV กระดาษนี้แสดงให้เห็นถึงประสิทธิภาพของการทดสอบสำหรับ ABV จากขนและเปรียบเทียบความน่าเชื่อถือของกลุ่มตัวอย่างที่มีขนไม้กวาด cloacal และตัวอย่างซีรั่ม. ________________________________________ ตัวอย่าง: ตัวอย่างเซรั่มได้รับการยอมรับในขณะนี้สำหรับวิธี ELISA แต่อุจจาระและบัตรเลือดมีการประเมินและอาจจะกลายเป็นตัวอย่างทางเลือกสำหรับวิธี ELISA Swabs cloacal จะไม่ถือว่าเป็นแหล่งที่เชื่อถือได้สำหรับ ABV อาร์เอ็นเอและไม่ควรส่งมาโดยพวกเขา selfs สำหรับ rtPCR เพราะธรรมชาติประสาทของไวรัส, calamus 4-8 ดึงขนหน้าอกหรือเต้านมให้แหล่งที่ดีที่สุดของอาร์เอ็นเอไวรัสสำหรับการคัดกรองของนกที่ติดเชื้อ ABV. การทดสอบการชันสูตรศพต้องใช้ตัวอย่างเนื้อเยื่อสมองเล็ก ๆ วางไว้ในเครื่องดื่มแอลกอฮอล์ รายละเอียดข้อมูลถูกส่งมาให้ตีพิมพ์ใน "วารสารสัตวแพทย์วินิจฉัยสืบสวน" Proventricular การขยายโรค (PDD) ________________________________________ การจัดการ:. ตัวอย่างที่ควรจะส่งมาโดยในชั่วข้ามคืนหรืออากาศวันที่สอง________________________________________ ข้อ จำกัด : เนื่องจากการกลายพันธุ์ที่เกิดขึ้นในจีโนม ABV มันอาจจะเป็นเรื่องยากที่จะตรวจพบเชื้อทั้งหมด Proventricular การขยายโรค (PDD ________________________________________ อ้างอิง: หน้าแรก -DNA sexing - โรคทดสอบ - ผล - ราคา - คำถามที่พบบ่อย - ลิงค์ฟรีชุด COLLECTION - ดาวน์โหลดแบบฟอร์ม - การเชื่อมต่อ AVIAN - สมาชิกเข้าสู่ระบบhttp://www.avianbiotech.com/diseases/bornavirus.htm โรค Borna เป็นกลุ่มอาการของโรคติดเชื้อทางระบบประสาท [1] ของสัตว์เลือดอุ่นที่เกิดจากเชื้อไวรัสโรค Borna (BDV) ซึ่งเป็นสาเหตุของพฤติกรรมที่ผิดปกติและเสียชีวิต. ไวรัสโรค Borna เป็นไวรัสประสาทและเป็นสมาชิกของครอบครัว Bornaviridae ภายใน เพื่อ Mononegavirales. แม้ว่าไวรัสโรค Borna จะเห็นส่วนใหญ่เป็นสาเหตุของการเกิดโรค Borna ในม้าและสัตว์อื่น ๆ ก็ยังติดเชื้อในมนุษย์และมีการพิจารณาจึงเป็นตัวแทน azoonotic. บทบาทของ BDV ในความเจ็บป่วยของมนุษย์เป็นที่ถกเถียงกันและมันก็ยัง ที่จะจัดตั้งขึ้นว่า BDV ทำให้เกิดโรคใด ๆ ที่ชัดเจนในมนุษย์. อย่างไรก็ตามหลักฐานที่มีอยู่คู่กันเชื่อมโยงการติดเชื้อ BDV มีความผิดปกติ neuropsychiatric เช่นโรค bipolar. [2] เนื้อหา[ซ่อน] • 1 ระบาดวิทยาo 1.1 เวกเตอร์o 1.2 สัตว์• 2 ประวัติศาสตร์o 2.1 จิตเวช โรค• 3 อ้างอิงระบาดวิทยา [แก้ไข] เวกเตอร์ [แก้ไข] โหมดของการส่ง BDV ก็ไม่มีความชัดเจน แต่อาจเกิดขึ้นผ่านการสัมผัส intranasal การปนเปื้อนน้ำลายหรือน้ำมูก ต่อไปนี้การติดเชื้อบุคคลที่อาจก่อให้เกิดโรค Borna หรืออาจจะยังคงไม่แสดงอาการอาจจะทำหน้าที่เป็นผู้ให้บริการของไวรัส. สัตว์ [แก้ไข] ไวรัส Borna ดูเหมือนจะมีช่วงกว้างโฮสต์ได้รับการตรวจพบในม้าวัวแกะสุนัขและสุนัขจิ้งจอก . ในปี 1995, ไวรัสที่แยกได้จากแมวที่ทุกข์ทรมานจากโรค "ส่าย" ในสวีเดน ตั้งแต่เวลาที่ไวรัสยังได้รับการตรวจพบในแมวในญี่ปุ่นและสหราชอาณาจักร. ไวรัส Borna ได้รับการตรวจพบในมนุษย์และนักวิจัยได้นำเสนอหลักฐานที่เชื่อมต่อการติดเชื้อเหล่านี้ผิดปกติจิตเวช. [3] [4] [5] การติดเชื้อของหนูทดลองมี รับการแสดงให้เห็นถึงจะนำไปสู่ความบกพร่องในการเรียนรู้และการเปลี่ยนแปลงพฤติกรรมทางสังคม ไวรัสจะปรากฏขึ้นที่จะกระจายส่วนใหญ่ในระบบ limbic ของสมองรวมทั้งฮิบโปและเยื่อหุ้มสมอง entorhinal พื้นที่เหล่านี้ของสมองได้รับการพิจารณาว่ามีความสำคัญในอารมณ์. ระบุ แต่เดิมในแกะและม้า [6] ในยุโรปจะได้รับตั้งแต่พบว่าเกิดขึ้นในหลากหลายของสัตว์เลือดอุ่นรวมทั้งนก, วัว, แมว [7 ] และบิชอพและได้รับการพบในสัตว์ใน

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ระบบเกียร์ : เกียร์บอร์นาไวรัสจะไม่เข้าใจ บอร์นาไวรัสเป็นความคิดที่จะเป็นหลักโอนจากบุคคลอื่นโดยตรง หรือ ติดต่อโดยการสัมผัสใกล้ชิด หรือวัสดุอุจจาระที่ติดเชื้อ ไบโอเทค คือกำลังศึกษาการส่งสัตว์ปีกติดเชื้อ abv จากตัวเมียไข่และตัวอ่อนของการปฏิบัติการทดสอบเพื่อตรวจสอบการติดเชื้อ abv .งานเพิ่มเติมจะถูกทำเพื่อศึกษาระดับแอนติบอดี abv เฉพาะในไข่แดงของไข่ที่วางไว้โดยเป็นนกที่ติดเชื้อ ABI ยังศึกษาการส่งผ่านโทรศัพท์มือถือและการเปลี่ยนแปลงในการแสดงออกของโปรตีน abv เฉพาะจากบุคคลหนึ่งไปยังอีก อาการ ________________________________________

: ป้ายข้อเสนอของ PDD รวมถึงการสูญเสียน้ำหนักในช่วงสัปดาห์เดือนแม้จะมีความอยากอาหารดีทางเดินของอาหารที่ไม่ถูกย่อย อาเจียน ท้องอืด และอาหารของพืช และ proventriculus .
ป้ายระบบประสาทรวมถึงความสั่นของหัวของนก นก และทำให้มันมีปัญหากับสมดุล ครางหรือร้องเนื่องจากปัญหาการย่อยอาหาร , การเปลี่ยนแปลงในการรุกราน และอาการชัก บางส่วนหรือทั้งหมดของสัญญาณเหล่านี้อาจจะหรืออาจจะไม่เป็นปัจจุบัน
นอกจากนี้ยังเป็นสิ่งสำคัญที่จะทราบว่าในหลายกรณีนกติดเชื้อ abv อาจไม่พัฒนาอาการของอับดุล หรือสะสมสำหรับปีหรือทศวรรษที่ผ่านมาแม้ก่อนที่จะเริ่มมีอาการของโรค ก็ยังไม่ทราบ ถ้าเปอร์เซ็นต์ของนกอาจไม่พัฒนาอาการของโรค แต่อาจยังคงทำหน้าที่เป็นอ่างเก็บน้ำเพื่อ abv และอนุญาตให้ไวรัสติดเชื้อ ________________________________________

นกอื่น ๆการป้องกัน : 2010 ABI เริ่มการทดสอบหน่วยย่อยวัคซีนเพื่อป้องกันการแพร่กระจายของโรคและผลลัพธ์ที่ดูสดใสมาก .
เพื่อฆ่าเชื้อโรคในพื้นที่ที่อาจมีการปนเปื้อนโดยบอร์นาไวรัส ใช้ เช่น สารฟอกขาวเจือจางสารละลายไอออไนซ์ : 50 ส่วน น้ำ 1 ส่วน ฟอกสี บวกเล็กน้อยของจานสบู่เป็น ตัวแทนเปียก .

________________________________________ รักษา :มีไม่มีการรักษาสำหรับการติดเชื้อ abv . ABI คือมองไปข้างหน้าเพื่อการรักษาแบบใช้ abi เองนกแก้วเฉพาะรังสีแกมมาและ alpha interferon , เช่นเดียวกับการรวมเหล่านี้ cytokins เฉพาะ anti ไวรัส ยา โรคและ proventricular ( PDD

________________________________________ การวินิจฉัยโรคที่สมบูรณ์ abv / PDD แผง ! !
สองวิธีในการระบุการติดเชื้อ abv มีอยู่ที่ ABI : วิทยาน้ำเหลือง ( relisa ) ซึ่งการทดสอบทางภูมิคุ้มกันต่อแสง abv เฉพาะและโดยตรง rtpcr ซึ่งตรวจจับเฉพาะ rna abv . แผง abv ของเราสมบูรณ์รวมทั้ง rtpcr และแผง ELISA
abv ) แผงประกอบด้วยโปรตีนที่เฉพาะเจาะจง 4 โบอาส ( ดำ p24 p29 , , , และเมทริกซ์ )ตัวอย่างซีรั่มขนาดเล็กเป็นสิ่งจำเป็นสำหรับ relisa แผง

abv rtpcr แผงเป็น multiplex การทดสอบที่ขยายทั้งการอนุรักษ์ abv M & N ส่วนยีนเช่นเดียวกับสองภายในยีนควบคุม ( housekeeping ยีน ) การควบคุมภายในเป็นสิ่งสำคัญมากที่จะยืนยันการแยก RNA ที่เหมาะสม สำหรับขั้นตอนการใช้ rtpcr abv ตัวอย่างที่น่าเชื่อถือที่สุด คือหน้าอกหรือเต้านม
ขนเส้น .cloacal หรือระบายลำตัวเช่นเดียวกับตัวอย่างอุจจาระจะไม่แนะนำสำหรับการคัดกรองตามปกติ เนื่องจากการไหลต่อเนื่องของไวรัส รวมทั้งแบคทีเรียและเอนไซม์ในการย่อยสลาย ที่ลดความน่าเชื่อถือของประเภทนี้ เพราะ neurotropic ธรรมชาติของไวรัสในเลือด ยังไม่แนะนำให้ rtpcr .
สำหรับการชันสูตรศพการตรวจหา abv อาร์เอ็นเอตัวอย่างจากสมองproventricular เนื้อเยื่อหรือเซลล์พืชที่เก็บไว้ในแอลกอฮอล์ที่ต้องการ พันธุศาสตร์ '
สัตว์ล่าสุดเผยแพร่ abv ส่งสำหรับสิ่งพิมพ์วารสารสัตวแพทย์ตรวจสอบวินิจฉัย งานวิจัยของเราอธิบายวิธีการปัจจุบันที่ใช้โดยพันธุศาสตร์สัตว์ตรวจหา abv . บทความนี้ยังแสดงให้เห็นถึงประสิทธิภาพของการทดสอบ abv จากขนนกและเปรียบเทียบความน่าเชื่อถือของตัวอย่างซีรั่ม cloacal ขนนกด้วยไม้กวาดและตัวอย่าง ________________________________________

ตัวอย่าง : ตัวอย่างซีรัมที่กำลังได้รับการยอมรับสำหรับวิธีอีไลซ่า อย่างไรก็ตาม ตัวอย่างอุจจาระและเลือดการ์ดจะถูกประเมิน และอาจกลายเป็นตัวอย่างทางเลือกสำหรับวิธีอีไลซ่าcloacal swabs ไม่ได้ถือว่าเป็นแหล่งที่เชื่อถือได้สำหรับ abv RNA และไม่ควรส่งโดยให้ตนเพื่อ rtpcr . เนื่องจากการ neurotropic ธรรมชาติของไวรัส สมุนไพรของหน้าอกหรือเต้านมมี 4-8 ดึงขนแหล่งที่ดีที่สุดของไวรัส RNA ในการคัดกรองของนกติดเชื้อ abv .
การทดสอบหลัง ต้องใช้ สมองเล็กตัวอย่างเนื้อเยื่ออยู่ในแอลกอฮอล์ข้อมูลที่ได้รับการตีพิมพ์ใน " วารสารการสืบสวน การวินิจฉัยทางสัตวแพทย์ โรคและ proventricular ( PDD )

________________________________________ การจัดการตัวอย่างควรจะยื่นภายในข้ามคืนหรือสองวันอากาศ

________________________________________ ข้อจำกัดเพราะการกลายพันธุ์ที่เกิดขึ้นใน abv โนมมันอาจจะยากที่จะตรวจหาชนิดย่อย . โรคและ proventricular ( PDD

________________________________________ อ้างอิง :

บ้าน - DNA sexing - โรคทดสอบ - ผลลัพธ์ - ราคา - ถามตอบ - การเชื่อมโยง
ฟรีคอลเลกชันชุด - ดาวน์โหลดแบบฟอร์ม - นก - สมาชิกเข้าสู่ระบบการเชื่อมต่อ



http://www.avianbiotech.com/diseases/bornavirus.htmโรคทางระบบประสาท โรคติดเชื้อบอร์นาเป็น [ 1 ] อบอุ่น blooded สัตว์ที่เกิดจากไวรัสโรคบอร์นา ( bdv ) ซึ่งทำให้เกิดพฤติกรรมผิดปกติ และการเสียชีวิต ซึ่งบอร์นาโรคไวรัสเป็นไวรัส neurotropic และเป็นสมาชิกของครอบครัว bornaviridae ภายใน mononegavirales
เพื่อ .แม้ว่าบอร์นาโรคไวรัสส่วนใหญ่จะเห็นเป็นตัวแทนของโรงเรียนบอร์นาโรคในม้าและสัตว์อื่น ๆ มันก็ติดเชื้อในมนุษย์และดังนั้นจึงถือเป็นตัวแทน azoonotic . บทบาทของการเจ็บป่วยของมนุษย์ bdv ขัดแย้ง และมันก็ยังขึ้นว่าสาเหตุใดแจ่มแจ้ง bdv โรคในมนุษย์ . อย่างไรก็ตามหลักฐานความสัมพันธ์เชื่อมโยงกับความผิดปกติ neuropsychiatric bdv มีการติดเชื้อ เช่น โรคสองขั้ว [ 2 ] เนื้อหา [ ซ่อน ]


- 1 ระบาดวิทยา
o
o
สัตว์ดาวน์โหลดเวกเตอร์ 1.2 - 2 ประวัติศาสตร์
O
- 2.1 จิตเวชโรค 3 อ้างอิง
ระบาดวิทยา [ แก้ไข ]
เวกเตอร์ [ แก้ไข ]
โหมดของการส่งผ่านของ bdv ไม่ชัดเจนแต่อาจเกิดขึ้นผ่านผ่านการปนเปื้อนน้ำลาย หรือจมูกหลั่ง .ต่อการติดเชื้อ บุคคลอาจพัฒนาบอร์นาโรค หรืออาจยังคงซับคลินิเคิล อาจทำหน้าที่เป็นพาหะของเชื้อไวรัส
สัตว์ [ แก้ไข ]
บอร์นาไวรัสจะปรากฏขึ้นที่จะมีโฮสต์ช่วงกว้าง มีการตรวจพบในม้า โค กระบือ แกะ สุนัข สุนัขจิ้งจอก ใน 1995 , ไวรัสที่แยกได้จากแมว ทุกข์ทรมานจาก " โรคส่าย " ในสวีเดน ตั้งแต่เวลาไวรัสยังถูกตรวจพบในแมวในญี่ปุ่น และอังกฤษ
บอร์นาไวรัสถูกพบในมนุษย์ และนักวิจัยได้นำเสนอหลักฐานต่อเชื้อเหล่านี้ withpsychiatric disorders . [ 3 ] [ 4 ] [ 5 ]
ทดลองการติดเชื้อของหนูได้แสดงความบกพร่องในการเรียนรู้เพื่อนำไปสู่การเปลี่ยนแปลงทางสังคมและพฤติกรรมไวรัสจะปรากฏขึ้นเพื่อเผยแพร่หลักในระบบ limbic ของสมอง รวมถึงส่วน entorhinal สมองส่วนนอก พื้นที่เหล่านี้จากสมองจะถือว่ามีความสำคัญในอารมณ์
เดิมระบุในแกะและม้า [ 6 ] ในยุโรป มันมีตั้งแต่พบว่าเกิดขึ้นในช่วงกว้างของอบอุ่น blooded สัตว์รวมทั้งนก วัวแมว [ 7 ] และมนุษย์ และได้พบในสัตว์