We have developed the HRM real-time

We have developed the HRM real-time PCR for differential detection of S. japonicum and S. mekongi in fecal samples of final hosts and in tissues of snail intermediate hosts. A single Schistosoma egg in a 100 mg fecal sample (equivalent to 10 EPG) or a single cercaria in tissues from 10 pooled snails can be detected. These detection are quite similar with single-species detection limits for S. japonicum [19] or S. mekongi [20] using a real-time PCR assay with fluorescence resonance energy transfer (FRET) hybridization probes. Similar levels of sensitivity have been found using SYBR green based real-time PCR; 10 EPG of S. japonicum in fecal samples could be reliably detected [15]. However, Zhou et al. [29] showed that the TaqMan real-time PCR assay can detect 1 S. japonicum egg in 500 mg fecal sample (equivalent to 2 EPG) [29].

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

เราได้พัฒนา PCR แบบเรียลไทม์ HRM S. japonicum และ S. mekongi อย่าง fecal โฮสต์สุดท้าย และ ในเนื้อเยื่อของหอยทากโฮสต์กลางตรวจส่วนที่แตกต่าง สามารถพบกับไข่ Schistosoma เดียวในตัว 100 มิลลิกรัม fecal อย่าง (เทียบเท่ากับ 10 EPG) หรือ cercaria เดียวในเนื้อเยื่อจากหอยรวม 10 ตรวจสอบเหล่านี้จะคล้ายกับขีดจำกัดการตรวจชนิดเดียวสำหรับ S. japonicum [19] หรือ probes mekongi S. [20] ทดสอบ PCR แบบเรียลไทม์ด้วย hybridization fluorescence การสั่นพ้องพลังงานโอนย้าย (ไม่สบายใจ) ความไวระดับคล้ายพบใช้ SYBR เขียวใช้ PCR จริง EPG 10 ของ S. japonicum ในตัวอย่าง fecal อาจตรวจพบได้ [15] อย่างไรก็ตาม al. et โจว [29] พบว่า PCR TaqMan แบบเรียลไทม์วิเคราะห์สามารถตรวจพบ 1 S. japonicum ไข่ใน 500 มิลลิกรัมตัวอย่าง fecal (เทียบเท่ากับ 2 EPG) [29]

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

เราได้พัฒนา HRM real-time PCR สำหรับการตรวจสอบความแตกต่างของ S. japonicum และ S. mekongi ในตัวอย่างอุจจาระของครอบครัวสุดท้ายและในเนื้อเยื่อของหอยทากเจ้าภาพกลาง ไข่ Schistosoma เดียวใน 100 มิลลิกรัมตัวอย่างอุจจาระ (เทียบเท่า 10 EPG) หรือ Cercaria เดียวในเนื้อเยื่อจาก 10 หอย pooled สามารถตรวจพบได้ การตรวจสอบเหล่านี้จะค่อนข้างคล้ายกับข้อ จำกัด การตรวจสอบชนิดเดียวสำหรับ S. japonicum [19] หรือเอ mekongi [20] โดยใช้แบบ real-time PCR ทดสอบที่มีการถ่ายโอนพลังงานเสียงสะท้อนเรืองแสง (ฉลุ) ยานสำรวจการผสมข้ามพันธุ์ ระดับใกล้เคียงกับความไวได้รับพบว่าใช้ SYBR สีเขียวตาม real-time PCR; 10 EPG ของเอสไรโซเบียมในตัวอย่างอุจจาระสามารถตรวจพบได้อย่างน่าเชื่อถือ [15] อย่างไรก็ตามโจวและคณะ [29] แสดงให้เห็นว่า TaqMan แบบ real-time PCR ทดสอบสามารถตรวจสอบ 1 S. ไข่ไรโซเบียมใน 500 มิลลิกรัมตัวอย่างอุจจาระ (เทียบเท่า 2 EPG) [29]

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เราได้พัฒนาวิธี PCR แบบเรียลไทม์สำหรับการตรวจหาค่าของ S และ S . ในการ mekongi อุจจาระตัวอย่างสุดท้ายเจ้าภาพและในเนื้อเยื่อของหอยกลางโยธา ไข่ schistosoma เดียวใน 100 มก. ( เทียบเท่ากับอุจจาระตัวอย่าง 10 EPG ) หรือแม้แต่เซอร์คาเรียในเนื้อเยื่อจาก 10 รวมหอยทากสามารถตรวจพบ การตรวจสอบเหล่านี้จะค่อนข้างคล้ายกับชนิดเดียวการตรวจสอบข้อ จำกัด สำหรับ Sการ [ 19 ] หรือ [ 20 ] . mekongi โดยใช้วิธี PCR แบบเรียลไทม์ การถ่ายโอนพลังงานเรโซแนนซ์ ( ฉลุ ) hybridization probes . ระดับที่คล้ายกันของความไวได้พบการใช้สีเขียว SYBR PCR แบบเรียลไทม์จาก 10 พยาธิ S . การสามารถตรวจพบได้ในตัวอย่างอุจจาระ [ 15 ] แต่โจว et al . [ 29 ] พบว่า PCR สามารถตรวจพบ taqman เรียลไทม์ใน 1 วินาทีการไข่ในอุจจาระตัวอย่าง 500 มก. ( เทียบเท่า 2 EPG ) [ 29 ]