Amaximumlimonene concentration abou

Amaximumlimonene concentration about 550 μg/m3 (99 ppb) was
measured within the first 30 min upon application of KCA at the low
ozone test concentration (Fig. 1a). This dropped to 350 μg/m3
(63 ppb) at the high ozone test concentration, which indicates
fast ozonolysis and inter alia condensation of VOCs on generated SOA
(Figs. 1b and 2b). Likewise, the observed difference in 1-(2-
butoxyethoxy) ethanol concentration maxima between low and high
ozone test conditions may be explained by condensation on SOA. A
difference in concentration maxima was also observed for glycol and
glycol ethers in PIAF (see below). A reduction of dihydromyrcenol to
about one third at the high ozone test concentration was observed
relative to the low ozone test condition.
At high ozone test concentration, both formaldehyde and acetaldehyde
increased fast for the first 100 min (Fig. 1b). Hereafter, they
decreased in line with the consumption of limonene. The high ozone
test concentration resulted in poly-oxygenates with peak concentrations
of about 17 and 7 μg/m3, respectively, for IPOH and 6-MHO, key
oxidation products of limonene (Atkinson and Arey, 2003; Calogirou
et al., 1999) (Fig. 1c). Other poly-oxygenates, 4-AMCH and 4-OPA,
only reached peak concentrations of less than 3 μg/m3. No polyoxygenated
compoundswere observed at the lowozone test concentration;
however, some formaldehyde and acetaldehyde were emitted
from the KCA. The ozone concentration decreased three-fold from
about 55 ppb to a minimum of 14 ppb within the first 40 min in the
high ozone test concentration, while a decrease from about 10 ppb
to b 5 ppb was observed in the case of the low ozone test concentration
(Fig. 1d).

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ความเข้มข้น Amaximumlimonene ประมาณ 550 ไมโครกรัม / m3 (99 ppb)
ได้รับการวัดในครั้งแรก30 นาทีกับการประยุกต์ใช้ของ KCA
ที่ต่ำโอโซนความเข้มข้นของการทดสอบ(รูป. 1a) นี้ลดลงถึง 350 ไมโครกรัม / m3
(63 ppb) ที่ความเข้มข้นของการทดสอบโอโซนสูงซึ่งบ่งชี้
ozonolysis ได้อย่างรวดเร็วและการรวมตัวอนึ่งของสารอินทรีย์ระเหยในการสร้าง SOA
(มะเดื่อ. 1b และ 2b) ในทำนองเดียวกันความแตกต่างที่สังเกตได้ใน 1 (2
butoxyethoxy)
เอทานอลความเข้มข้นสูงสุดระหว่างต่ำและสูงเงื่อนไขการทดสอบโอโซนอาจจะอธิบายได้ด้วยการรวมตัวในSOA
ความแตกต่างในความเข้มข้นสูงสุดพบว่ายังไกลคอลและอีเทอร์ไกลคอลใน PIAF (ดูด้านล่าง)
การลดลงของ dihydromyrcenol A สินค้าที่มีประมาณหนึ่งในสามที่มีความเข้มข้นสูงโอโซนทดสอบพบว่าเมื่อเทียบกับสภาพการทดสอบโอโซนต่ำ. ที่ความเข้มข้นทดสอบโอโซนสูงทั้งดีไฮด์และ acetaldehyde ที่เพิ่มขึ้นอย่างรวดเร็วสำหรับ 100 ท่านแรกนาที (รูป. 1b) ปรโลกพวกเขาลดลงในทิศทางเดียวกับการบริโภคของ limonene โอโซนสูงความเข้มข้นของการทดสอบผลใน oxygenates โพลีที่มีความเข้มข้นสูงสุดประมาณ17 และ 7 g / m3 ตามลำดับสำหรับ Ipoh และ 6-MHO ที่สำคัญผลิตภัณฑ์ออกซิเดชันของlimonene (แอตกินสันและ Arey 2003; Calogirou., et al, 1999) (รูป. 1 c) อื่น ๆ โพลี oxygenates 4 AMCH และ 4 OPA, ถึงเพียงความเข้มข้นสูงสุดของน้อยกว่า 3 g / m3 ไม่มี polyoxygenated compoundswere สังเกตที่ความเข้มข้นทดสอบ lowozone นั้นแต่ดีไฮด์และ acetaldehyde ถูกปล่อยออกมาจากKCA ความเข้มข้นของโอโซนลดลงสามเท่าจากประมาณ 55 ppb ให้น้อยที่สุด 14 ppb ภายในครั้งแรก 40 นาทีในความเข้มข้นของการทดสอบโอโซนสูงในขณะที่ลดลงจากประมาณ10 ppb ข 5 ppb พบว่าในกรณีของการทดสอบโอโซนต่ำ ความเข้มข้น(รูป. 1 d)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

amaximumlimonene ความเข้มข้นประมาณ 550 μกรัม / ลบ . ม. ( 99 ppb ) คือ
วัดภายในครั้งแรก 30 นาทีเมื่อใช้เช่นที่โอโซนความเข้มข้นต่ำ
ทดสอบ ( รูปที่ 1A ) นี้ลดลงถึง 350 μ g / m3
( 63 กิโลกรัม ) ที่ทดสอบโอโซนความเข้มข้นสูงซึ่งบ่งชี้
ทำปฏิกิริยาโอโซโนไลซิสอย่างรวดเร็วและ inter alia การควบแน่นของสารอินทรีย์ระเหยง่ายในการสร้าง SOA
( Figs 1B และ 2b ) อนึ่ง ความแตกต่างระหว่าง 1 - ( 2 -
butoxyethoxy ) Maxima เอทานอลระหว่างต่ำและเงื่อนไขการทดสอบโอโซนสูง
อาจอธิบายได้จากการควบแน่นใน SOA มีความแตกต่างในความเข้มข้น Maxima
ยังไกลคอลอีเทอร์ไกลคอลและ
) ในเพฟ ( ดูด้านล่าง ) การลด dihydromyrcenol

ประมาณหนึ่งในสามที่ทดสอบพบว่าโอโซนความเข้มข้นสูง
เมื่อเทียบกับต่ำโอโซน
ทดสอบเงื่อนไขการทดสอบโอโซนความเข้มข้นสูง ทั้ง ฟอร์มัลดีไฮด์และอะเซทัลดีไฮด์
เพิ่มขึ้นอย่างรวดเร็วสำหรับแรก 100 นาที ( รูปที่ 1A ) ต่อจากนี้พวกเขา
ลดลงสอดคล้องกับปริมาณลิโมนิน โอโซนความเข้มข้นสูง
ทดสอบ ( โพลีออกซิเจนกับยอดความเข้มข้น
ประมาณ 17 และ 7 μ g / m3 ตามลำดับ สำหรับอีโปห์ และ 6-mho คีย์
ออกซิเดชันของลิโมนิน แอ็ตกินสัน และ ผลิตภัณฑ์ ( แอรี่ , 2003 ;calogirou
et al . , 1999 ) ( ภาพที่ 1c ) อื่น ๆและ 4-amch oxygenates โพลี , 4-opa
เท่านั้น , ถึงสูงสุดที่ความเข้มข้นน้อยกว่า 3 μ g / m3 ไม่ polyoxygenated
ด้วยสังเกตที่ lowozone ทดสอบความเข้มข้น ;
แต่บาง ฟอร์มัลดีไฮด์และอะเซทัลดีไฮด์ถูกปล่อยออกมา
จากเช่น . ปริมาณโอโซนลดลงสามพับจาก
55 ppb ไปอย่างน้อย 14 ppb ภายในครั้งแรก 40 นาทีใน
การทดสอบโอโซนความเข้มข้นสูง ในขณะที่ลดลงจากประมาณ 10 ppb
b 5 ppb พบในกรณีของการทดสอบต่ำโอโซนความเข้มข้น
( ภาพดี )