Batch Paper Sludge SSCF and Avicel SSF
Experiments for paper sludge SSCF were carried out at 30 or
378C in a 2 L reactor (Applikon, Schiedam, the Netherlands)
with a modified impellor to reduce the effects of mass
transfer limitation (Zhang et al., 2009c). The working
volume was 90025mL. A filter sterilized enzyme mixture
and Z. mobilis 8b were added into the reactor to make
final concentrations of concentration of 10 FPU cellulase/g
cellulose, 60 IU b-glucosidase/g cellulose, 0.09 g/L Z. mobilis
8b, 1% v/v clarified corn steep liquor supernant (cCSL)
and 82 g/L cellulose from paper sludge. For Z. mobilis, a dry
cell weight correlation of 0.35 g/L per unit OD600 was
used to prepare initial cell mass during inoculation.
Nitrogen was purged 2 h before inoculation. Similar operation
conditions were carried out for Avicel SSF, except
that pH was controlled by a combination electrode pH
probe (EASYFERM PLUS K8 200, Hamlton, Reno, NV) at
5.50.1 with 1M KOH and the stirring speed was controlled
at 300 rpm from the beginning of the experiment.
Fermentations using paper sludge as substrate were started
at pH 5.8, and pH dropped slowly to pH 5.5. A histogram
of pH trend in the fermentation can be found in Zhang
(2008). Similar pH trends during fermentations were also
reported with lower concentrations of paper sludge (Kang
et al., 2010).
Paper sludge SSCF or Avicel SSF by S. cerevisiae RWB222
and by S. cerevisiae D5A were carried out as described for
Z. mobilis 8b except for the inoculum amount and medium
composition. The inocula for S. cerevisiae RWB222 and
S. cerevisiae D5A were about 1.1 g/L, and the SSCF and SSF
experiments used synthetic medium. For S. cerevisiae, a dry
cell weight correlation of 0.56 g/L/U OD600 was used to
prepare initial cell mass during inoculation. Each experiment
reported was carried out at least twice.
ชุดกระดาษและตะกอน sscf ขนาดยา SSF
การทดลองสำหรับ sscf กากกระดาษทดลองที่ 30 หรือ
378c 2 ลิตรในถัง ( applikon Schiedam , เนเธอร์แลนด์ , )
impellor กับการแก้ไขเพื่อลดผลกระทบของข้อ จำกัด การถ่ายโอนมวล
( Zhang et al . , 2009c ) งาน
ปริมาณ 900 รอบ ตัวกรองฆ่าเชื้อ
ผสมเอนไซม์และ Z . mobilis 8B ถูกเพิ่มเข้าไปในเครื่องปฏิกรณ์ให้
ความเข้มข้นสุดท้ายของความเข้มข้น 10 FPU เซล / g
เซลลูโลส , 60 IU b-glucosidase ต่อกรัมเซลลูโลส 0.09 กรัม / ลิตร Z . mobilis
8B , 1 % v / v ให้ชันเหล้าข้าวโพด supernant ( ccsl )
0 g / l และเซลลูโลสจากกากกระดาษ สำหรับ Z . mobilis , ความสัมพันธ์ของน้ำหนักเซลล์แห้ง
0.35 กรัม / ลิตรต่อ od600 หน่วย
ใช้เตรียมมวลเซลล์เริ่มต้นระหว่างเชื้อ
ไนโตรเจนได้รับการชำระ 2 ชั่วโมงก่อนการฉีดวัคซีนสภาพการดำเนินงาน
เหมือนกันคือทำจากเซล SSF ยกเว้น
ที่ pH ถูกควบคุมโดยชุดไฟฟ้า pH
โพรบ ( easyferm บวกกานต์แอร์ 200 , hamlton Reno , NV ,
) ที่ 5.5 0.1 กับ 1M เกาะและความเร็วในการกวนถูกควบคุม
300 รอบต่อนาที จากจุดเริ่มต้นของการทดลอง . . .
fermentations โดยใช้ กากกระดาษเป็นวัตถุดิบเริ่มต้น
ที่ pH 5.8 และ pH ลดลงช้าๆ pH 5.5 . ฮิส
ของ แนวโน้ม ในการหมัก สามารถพบได้ในจาง
( 2008 ) แนวโน้มในช่วง fermentations ยังคล้ายกันอ
รายงานลดความเข้มข้นของตะกอนกระดาษ ( คัง
et al . , 2010 ) .
กระดาษกาก sscf หรือขนาดยา SSF โดย S . cerevisiae rwb222
และ S . cerevisiae d5a ได้ดำเนินการตามที่อธิบายไว้สำหรับ
Z . mobilis 8B ยกเว้นเชื้อปริมาณและองค์ประกอบสื่อ
การ inocula สำหรับ sและจาก rwb222
S . cerevisiae d5a ประมาณ 1.1 กรัมต่อลิตร และ sscf SSF
การทดลองใช้สื่อและสังเคราะห์ สำหรับ S . cerevisiae , ความสัมพันธ์ของน้ำหนักเซลล์แห้ง
( g / L / u od600 ใช้
เตรียมมวลเซลล์เริ่มต้นในการฉีดวัคซีน แต่ละการทดลอง
รายงานข้อมูลอย่างน้อยสองครั้ง
การแปล กรุณารอสักครู่..