Batch Paper Sludge SSCF and Avicel

Batch Paper Sludge SSCF and Avicel SSF
Experiments for paper sludge SSCF were carried out at 30 or
378C in a 2 L reactor (Applikon, Schiedam, the Netherlands)
with a modified impellor to reduce the effects of mass
transfer limitation (Zhang et al., 2009c). The working
volume was 90025mL. A filter sterilized enzyme mixture
and Z. mobilis 8b were added into the reactor to make
final concentrations of concentration of 10 FPU cellulase/g
cellulose, 60 IU b-glucosidase/g cellulose, 0.09 g/L Z. mobilis
8b, 1% v/v clarified corn steep liquor supernant (cCSL)
and 82 g/L cellulose from paper sludge. For Z. mobilis, a dry
cell weight correlation of 0.35 g/L per unit OD600 was
used to prepare initial cell mass during inoculation.
Nitrogen was purged 2 h before inoculation. Similar operation
conditions were carried out for Avicel SSF, except
that pH was controlled by a combination electrode pH
probe (EASYFERM PLUS K8 200, Hamlton, Reno, NV) at
5.50.1 with 1M KOH and the stirring speed was controlled
at 300 rpm from the beginning of the experiment.
Fermentations using paper sludge as substrate were started
at pH 5.8, and pH dropped slowly to pH 5.5. A histogram
of pH trend in the fermentation can be found in Zhang
(2008). Similar pH trends during fermentations were also
reported with lower concentrations of paper sludge (Kang
et al., 2010).
Paper sludge SSCF or Avicel SSF by S. cerevisiae RWB222
and by S. cerevisiae D5A were carried out as described for
Z. mobilis 8b except for the inoculum amount and medium
composition. The inocula for S. cerevisiae RWB222 and
S. cerevisiae D5A were about 1.1 g/L, and the SSCF and SSF
experiments used synthetic medium. For S. cerevisiae, a dry
cell weight correlation of 0.56 g/L/U OD600 was used to
prepare initial cell mass during inoculation. Each experiment
reported was carried out at least twice.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ชุดกระดาษตะกอน SSCF และ Avicel SSFทดลองสำหรับกระดาษตะกอน SSCF ได้ดำเนินการใน 30 หรือC 378 ในเครื่องปฏิกรณ์ 2 ลิตร (Applikon สคีดัม เนเธอร์แลนด์)มี impellor แก้ไขเพื่อลดผลกระทบของมวลโอนย้ายข้อจำกัด (Zhang et al., 2009c) การทำงานไดรฟ์ข้อมูลถูก 900 25mL ตัว sterilized ผสมเอนไซม์และ z. mobilis 8b ถูกเพิ่มเข้าไปในเครื่องปฏิกรณ์จะทำให้ความเข้มข้นสุดท้ายของความเข้มข้นของ FPU 10 cellulase/gเซลลูโลส เซลลูโลส b-glucosidase/g 60 IU, mobilis 0.09 g/L z8b, 1% v/v ขึ้ราคาข้าวโพดน้ำมันยางชัน supernant (cCSL)และเซลลูโลส 82 g/L จากกระดาษตะกอน สำหรับ z. mobilis แห้งเป็นความสัมพันธ์ของน้ำหนักเซลล์ 0.35 g/L ต่อหน่วย OD600 ของมีใช้ในการเตรียมมวลเซลล์เริ่มต้นระหว่าง inoculationไนโตรเจนถูกลบ h 2 ก่อน inoculation การดำเนินงานที่คล้ายกันเงื่อนไขถูกดำเนินการสำหรับ Avicel SSF ยกเว้นค่า pH ที่ถูกควบคุม โดยชุดอิเล็กโทรด pHโพรบ (EASYFERM บวก K8 200, Hamlton เรโน NV) ที่0.1 5.5 M 1 เกาะและความเร็ว stirring ถูกควบคุมที่ 300 รอบต่อนาทีจากจุดเริ่มต้นของการทดลองเริ่มหมักแหนมโดยใช้กระดาษตะกอนพื้นผิวที่ pH 5.8 และ pH ลดลงช้าไป pH 5.5 ฮิสโตแกรมเป็นของ แนวโน้มในการหมักสามารถพบเตียว(2008) แนะ pH แนวโน้มที่คล้ายกันในระหว่างการหมักแหนมรายงานต่ำกว่าความเข้มข้นของตะกอนกระดาษ (Kangร้อยเอ็ด al., 2010)กระดาษตะกอน SSCF หรือ SSF Avicel โดย S. cerevisiae RWB222และ โดย S. cerevisiae D5A ได้ดำเนินการตามที่อธิบายไว้ใน8b mobilis z.ยกเว้นเงิน inoculum และกลางบทประพันธ์ Inocula สำหรับ S. cerevisiae RWB222 และS. cerevisiae D5A ได้ประมาณ 1.1 g/L และ SSCF และ SSFการทดลองใช้อาหารสังเคราะห์ สำหรับ S. cerevisiae แห้งเป็นเซลล์น้ำหนักความสัมพันธ์ของ-0.56 g/L/U OD600 ถูกใช้เตรียมมวลเซลล์เริ่มต้นระหว่าง inoculation แต่ละการทดลองรายงานที่ทำน้อยครั้ง

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

Batch กระดาษตะกอน SSCF และ Avicel SSF
ทดลองสำหรับ SSCF ตะกอนกระดาษได้ดำเนินการวันที่ 30 หรือ
378C ใน 2 ลิตรเครื่องปฏิกรณ์ (Applikon, Schiedam, เนเธอร์แลนด์)
กับ impellor
แก้ไขเพื่อลดผลกระทบของมวลข้อจำกัด การโอน (Zhang et al., 2009c) ทำงานปริมาณ 900? 25ml
กรองฆ่าเชื้อผสมเอนไซม์และ Z mobilis 8b ถูกเพิ่มเข้าไปในเครื่องปฏิกรณ์ที่จะทำให้ความเข้มข้นสุดท้ายของความเข้มข้น10 FPU เซลลูเลส / g เซลลูโลส 60 IU B-glucosidase / g เซลลูโลส 0.09 กรัม / ลิตร Z. mobilis 8b 1% v / v ชี้แจงข้าวโพดสุราสูงชัน supernant (cCSL) และ 82 กรัม / เซลลูโลส L จากกากตะกอนกระดาษ สำหรับ Z. mobilis แห้งสัมพันธ์เซลล์น้ำหนัก0.35 กรัม / ลิตรต่อหน่วย OD600 ถูกใช้ในการเตรียมเซลล์มวลในช่วงเริ่มต้นการฉีดวัคซีน. ไนโตรเจนถูกไล่ออก 2 ชั่วโมงก่อนที่จะฉีดวัคซีน การดำเนินงานที่คล้ายกันเงื่อนไขได้ดำเนินการสำหรับ Avicel SSF ยกเว้นค่าpH ที่ถูกควบคุมโดยขั้วไฟฟ้ารวมกันค่า pH สอบสวน (EASYFERM PLUS K8 200 Hamlton รีโน, เนวาด้า) ที่5.5? 0.1 กับ 1M เกาะและความเร็วในการกวนถูกควบคุมที่300 รอบต่อนาทีจาก จุดเริ่มต้นของการทดลอง. หมักโดยใช้กากตะกอนพื้นผิวกระดาษได้เริ่มต้นที่ pH 5.8 และค่า pH ลดลงอย่างช้าๆเพื่อ pH 5.5 กราฟของแนวโน้มค่า pH ในการหมักสามารถพบได้ในวอชิงตันโพสต์ (2008) แนวโน้มค่า pH ที่คล้ายกันในระหว่างการหมักแหนมยังรายงานที่มีความเข้มข้นต่ำกว่าของตะกอนกระดาษ(Kang et al., 2010). SSCF ตะกอนกระดาษหรือ Avicel SSF โดยเอส RWB222 cerevisiae และ S. cerevisiae D5A ได้ดำเนินการตามที่อธิบายไว้สำหรับซี mobilis 8b ยกเว้นปริมาณเชื้อกลางและองค์ประกอบ inocula สำหรับเอส cerevisiae RWB222 และเอส cerevisiae D5A ประมาณ 1.1 กรัม / ลิตรและ SSCF และ SSF ทดลองใช้สื่อสังเคราะห์ สำหรับเอส cerevisiae แห้งสัมพันธ์เซลล์น้ำหนัก0.56 กรัม / L / U OD600 ถูกใช้ในการเตรียมความพร้อมมวลเซลล์ในช่วงเริ่มต้นการฉีดวัคซีน การทดลองแต่ละรายงานได้ดำเนินการอย่างน้อยสองครั้ง

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ชุดกระดาษและตะกอน sscf ขนาดยา SSF
การทดลองสำหรับ sscf กากกระดาษทดลองที่ 30 หรือ
378c 2 ลิตรในถัง ( applikon Schiedam , เนเธอร์แลนด์ , )
impellor กับการแก้ไขเพื่อลดผลกระทบของข้อ จำกัด การถ่ายโอนมวล
( Zhang et al . , 2009c ) งาน 
ปริมาณ 900 รอบ ตัวกรองฆ่าเชื้อ
ผสมเอนไซม์และ Z . mobilis 8B ถูกเพิ่มเข้าไปในเครื่องปฏิกรณ์ให้
ความเข้มข้นสุดท้ายของความเข้มข้น 10 FPU เซล / g
เซลลูโลส , 60 IU b-glucosidase ต่อกรัมเซลลูโลส 0.09 กรัม / ลิตร Z . mobilis
8B , 1 % v / v ให้ชันเหล้าข้าวโพด supernant ( ccsl )
0 g / l และเซลลูโลสจากกากกระดาษ สำหรับ Z . mobilis , ความสัมพันธ์ของน้ำหนักเซลล์แห้ง
0.35 กรัม / ลิตรต่อ od600 หน่วย
ใช้เตรียมมวลเซลล์เริ่มต้นระหว่างเชื้อ
ไนโตรเจนได้รับการชำระ 2 ชั่วโมงก่อนการฉีดวัคซีนสภาพการดำเนินงาน
เหมือนกันคือทำจากเซล SSF ยกเว้น
ที่ pH ถูกควบคุมโดยชุดไฟฟ้า pH
โพรบ ( easyferm บวกกานต์แอร์ 200 , hamlton Reno , NV ,
) ที่ 5.5  0.1 กับ 1M เกาะและความเร็วในการกวนถูกควบคุม
300 รอบต่อนาที จากจุดเริ่มต้นของการทดลอง . . .
fermentations โดยใช้ กากกระดาษเป็นวัตถุดิบเริ่มต้น
ที่ pH 5.8 และ pH ลดลงช้าๆ pH 5.5 . ฮิส
ของ แนวโน้ม ในการหมัก สามารถพบได้ในจาง
( 2008 ) แนวโน้มในช่วง fermentations ยังคล้ายกันอ
รายงานลดความเข้มข้นของตะกอนกระดาษ ( คัง
et al . , 2010 ) .
กระดาษกาก sscf หรือขนาดยา SSF โดย S . cerevisiae rwb222
และ S . cerevisiae d5a ได้ดำเนินการตามที่อธิบายไว้สำหรับ
Z . mobilis 8B ยกเว้นเชื้อปริมาณและองค์ประกอบสื่อ

การ inocula สำหรับ sและจาก rwb222
S . cerevisiae d5a ประมาณ 1.1 กรัมต่อลิตร และ sscf SSF
การทดลองใช้สื่อและสังเคราะห์ สำหรับ S . cerevisiae , ความสัมพันธ์ของน้ำหนักเซลล์แห้ง
( g / L / u od600 ใช้
เตรียมมวลเซลล์เริ่มต้นในการฉีดวัคซีน แต่ละการทดลอง
รายงานข้อมูลอย่างน้อยสองครั้ง