2. Materials and methods2.1. Isolat

2.
Materials
and
methods
2.1.
Isolation
and
purification
of
polysaccharides
The
dried
fruiting
bodies
of
Jinqian
mushroom
were
pulver-
ized
by a miller.
The
power
(100
g)
went
through
a 60-mesh
screen
and
defatted
with
ethanol.
The
residues
were
dried
at 45◦C
and
extracted
with
hot
distilled
water
for
3 h at
90◦C
to obtain
water-soluble
polysaccharide
in yield
of
11.34%.
Subsequently,
the
resulting
materials
were
extracted
with
5 L of
1.25
M
NaOH/0.05%
NaBH4solution
twice
at
25◦C for
2 h.
The
combined
supernatants
were
neutralized
by
acetic
acid,
centrifuged
to remove
precipita-
tion,
concentrated
and
removed
proteins
by
Sevag
methods.
Then,
the
acetone
was
added
slowly
to the
supernatants
until
the
acetone
concentration
(v/v)
reached
50%
volume.
The
precipitations
were
obtained by centrifugation
(8000
rpm/min
at 50◦C
for
10 min),
thoroughly
dialyzed
(MWcutoff
3500)
and
lyophilized
to give
the
polysaccharide
fraction
JQPs
(Fig.
1b,
yield
of
9.78%).
A flowchart
describing
the
isolation
of
polysaccharide
fraction
JQPs
was
shown
in
Fig.
2.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

2 วัสดุ และ วิธีการ2.1 แยก และ ฟอก ของ polysaccharidesที่ แห้ง ติด ร่างกาย ของ Jinqian เห็ด ถูก pulver-ized โดยมิลเลอร์ ที่ พลังงาน (100 g) ไป ผ่าน 60-ตาข่ายหน้าจอ และ สกัดไขมันทาง ด้วย เอทานอล ที่ ตกค้าง ถูก แห้ง ที่ 45◦Cและ สกัด ด้วย ร้อน กลั่น น้ำ สำหรับ h 3 ที่ 90◦C จะได้รับที่ละลายใน polysaccharide ผลตอบแทน ของ 11.34% ในเวลาต่อมา ที่ผล วัสดุ ถูก สกัด ด้วย 5 L 1.25 M NaOH/0.05%NaBH4solution สองครั้ง ที่ 25◦C สำหรับ 2 h ที่ รวม supernatantsถูก neutralized โดย อะซิติก กรด centrifuged การเอาออก precipita-สเตรชัน เข้มข้น และ เอาออก โปรตีน โดย Sevag วิธี แล้วที่ อะซิโตน ถูก เพิ่ม ช้า การ supernatants จนถึง ที่ อะซิโตนความเข้มข้น (v/v) ถึง 50% ไดรฟ์ข้อมูล ที่ precipitations ถูกรับ โดย centrifugation (8000 rpm/min ที่ 50◦C สำหรับ 10 นาที),อย่างทั่วถึง dialyzed (MWcutoff 3500) และ lyophilized ให้ ที่polysaccharide เศษส่วน JQPs (ฟิก 1b ผลตอบแทน ของ 9.78%) เป็นแผนผังลำดับงานอธิบาย ที่ แยก ของ polysaccharide เศษส่วน JQPs ถูก แสดงใน ฟิก 2

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

2.
Materials
and
methods
2.1.
Isolation
and
purification
of
polysaccharides
The
dried
fruiting
bodies
of
Jinqian
mushroom
were
pulver-
ized
by มิลเลอร์. พลังงาน(100 กรัม) ไปผ่าน60 ตาข่ายหน้าจอและโปรตีนที่มีเอทานอล. ตกค้างถูกแห้งที่45◦C และสกัดด้วยน้ำร้อนกลั่นน้ำสำหรับ3 ชั่วโมงที่อุณหภูมิ90◦C ที่จะได้รับที่ละลายน้ำpolysaccharide ผลผลิตของ11.34%. ต่อจากนั้นส่งผลให้วัสดุที่ถูกสกัดด้วย5 ลิตรจาก1.25 M NaOH / 0.05% NaBH4solution สองครั้งที่25◦Cสำหรับ2 ชม. รวมsupernatants ถูกลบล้างโดยอะซิติกกรดหมุนเหวี่ยงเพื่อลบฝนการ, ความเข้มข้นและลบออกโปรตีนโดยSevag วิธี. จากนั้นอะซิโตนได้รับการเพิ่มอย่างช้าๆเพื่อsupernatants จนกว่าอะซิโตนเข้มข้น(v / v) ถึง50% ปริมาณ. ตะกอนถูกที่ได้รับจากการหมุนเหวี่ยง(8000 รอบต่อนาที / นาทีที่50◦C สำหรับ10 นาที) ได้อย่างทั่วถึงdialyzed (MWcutoff 3500) และแห้งเพื่อให้polysaccharide ส่วนJQPs (รูป. 1b, อัตราผลตอบแทนของ9.78%). ผังอธิบายแยกของpolysaccharide ส่วนJQPs ถูกแสดงในรูปที่. 2

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

2 . วัสดุและวิธีการ






1 . การแยกและทำให้บริสุทธิ์ของ polysaccharides






ของร่างกายแห้งติด jinqian




มีเห็ด pulver - ized
โดย มิลเลอร์


( พลัง 100
g )


60 ก็ผ่าน ตาข่ายหน้าจอ




และสกัดด้วยเอธานอล

กาก


มีแห้ง 45 ◦ C



ร้อนและสกัดด้วย


เพื่อกลั่นน้ำ
3 H ที่
90 ◦ C
ขอรับ


น้ำโพลีแซคคาไรด์ของผลผลิต

11.34% .
แล้ว




เป็นวัสดุที่เกิดจาก
กับ
5 l

m
/ 1.25 NaOH 0.05 %



nabh4solution สองครั้งที่ 25 ◦ C
2 H .




supernatants รวมกันเป็นปกติ

ที่ใช้โดย

เอาระดับกรด

-

precipita tion เข้มข้นและโปรตีนออก




โดยวิธีการ sevag
.
แล้ว

)



ต้องค่อยๆเพิ่มได้



supernatants จนกว่าอะซีโตนความเข้มข้น

( v / v )

ถึงเล่ม 50 %
.



) ได้โดยการเหวี่ยงแยกตะกอน ( 8000 รอบ / นาที




◦ C 50 สำหรับ 10 นาที )


( mwcutoff อย่างละเอียดผ่าน


3500 ) และโปรตีนให้





jqps ส่วนโพลีแซคคาไรด์ ( รูป



ของผลผลิต 1B 9.78 % )

อธิบายผัง




ส่วนของการแยกโพลีแซคคาไรด์ jqps




รูปที่ถูกแสดงใน
2