According to the National Cancer In

According to the National Cancer Institute there are no active clinical trials.[9]

Suramin is also used in research as a broad-spectrum antagonist of P2 receptors[10][11] and agonist of Ryanodine receptors.[12]

Its effect on telomerase has been investigated.[13]

It may have some activity against RNA viruses.[14]

In addition to antagonism of P2 receptors, Suramin inhibits the activation of heterotrimeric G proteins in a variety of other GPCRs with varying potency. It prevents the association of heteromeric G proteins and therefore the receptors guanine exchange functionality (GEF). With this blockade the GDP will not release from the Gα subunit so it can not be replaced by a GTP and become activated. This has the effect of blocking downstream G protein mediated signaling of various GPCR proteins including rhodopsin, the A1 adenosine receptor, and the D2 dopamine receptor.[15]

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ตาม สถาบันมะเร็งแห่งชาติ มีคลินิกไม่ใช้งาน[9]ยัง Suramin ใช้ในการวิจัยเป็นปฏิปักษ์ receptors p 2 [10] [11] broad-spectrum และอะโกนิสต์ Ryanodine receptors[12]มีการตรวจสอบผลของ telomerase[13]มันอาจมีบางกิจกรรมจากอาร์เอ็นเอไวรัส[14]Suramin ยับยั้งการเรียกใช้ heterotrimeric G โปรตีนหลากหลาย GPCRs อื่น ๆ มีศักยภาพแตกต่างกันนอกจาก antagonism receptors p 2 มันทำให้ความสัมพันธ์ของโปรตีน heteromeric G และฟังก์ชันแลก guanine receptors (GEF) ด้วยการปิดล้อมนี้ จีดีพีจะไม่ปล่อยจากย่อย Gα จึงไม่สามารถถูกแทนที่ ด้วยการ GTP และกลายเป็นการเรียกใช้งาน นี้มีลักษณะพิเศษของบล็อกปลายน้ำ G โปรตีน mediated ตามปกติของโปรตีน GPCR ต่าง ๆ rhodopsin ตัวรับอะดี A1 และตัวรับโดปามีน D2[15]

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ตามที่สถาบันมะเร็งแห่งชาติไม่มีการทดลองทางคลินิกที่ใช้งาน. [9] Suramin นอกจากนี้ยังใช้ในการวิจัยเป็นศัตรูในวงกว้างสเปกตรัมของผู้รับ P2 [10] [11] และตัวเอกของผู้รับ Ryanodine. [12] ผลกระทบต่อดีเอ็นเอ ได้รับการตรวจสอบ. [13] มันอาจจะมีบางกิจกรรมไวรัส RNA. [14] นอกเหนือจากการเป็นปรปักษ์กันของผู้รับ P2, Suramin ยับยั้งการกระตุ้นการทำงานของโปรตีน heterotrimeric G ในความหลากหลายของ GPCRs อื่น ๆ ที่มีความแรงที่แตกต่างกัน จะป้องกันไม่ให้ความสัมพันธ์ของโปรตีน heteromeric G และดังนั้นจึงรับ guanine ฟังก์ชั่นการแลกเปลี่ยน (GEF) ด้วยการปิดล้อมนี้จีดีพีจะไม่ปล่อยจาก subunit Gαดังนั้นจึงไม่สามารถถูกแทนที่ด้วยฉี่และกลายเป็นเปิดใช้งาน นี้มีผลกระทบจากการปิดกั้นโปรตีน G ปลายน้ำพึ่งการส่งสัญญาณของโปรตีน GPCR ต่าง ๆ รวมทั้ง rhodopsin, รับ adenosine A1 และรับ dopamine D2. [15]

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ตามที่สถาบันมะเร็งแห่งชาติไม่มีงานคลินิก . [ 9 ]

ซูรามิน ยังใช้ในงานวิจัยเป็นสเปกตรัมของตัวรับปฏิปักษ์ P2 [ 10 ] [ 11 ] และกล้ามเนื้อลายของ ryanodine receptors [ 12 ]

ผลต่อมะเร็งได้รับการสอบสวน [ 13 ]

อาจจะมี กิจกรรมบางอย่างกับ RNA ไวรัส [ 14 ]

นอกจากการต่อสู้ของตัวรับ P2 ,ซูรามินยับยั้งการกระตุ้น heterotrimeric กรัมโปรตีนในความหลากหลายของ gpcrs อื่นที่แตกต่างกับความแรง มันป้องกันสมาคม heteromeric กรัมโปรตีน ดังนั้นการทำงานตัวรับเสียงกรอบแกรบตรา ( GEF ) กับด่านนี้จีดีพีจะไม่ปล่อยจาก G αซึ่งมันไม่สามารถถูกแทนที่โดย GTP และกลายเป็นที่ใช้งานนี้มีผลของการบังเกิดกรัมโปรตีน ) โปรตีนต่าง ๆ รวมทั้งการ gpcr โรดอพซิน , A1 adenosine receptor และตัวรับโดปามีน D2 [ 15 ]