Large T antigen is a multiple funct

Large T antigen is a multiple function protein with DNA helicase and ATPase activities. Large T antigen can form a complex with multiple cellular factors, including pol-α:primase, PR-A. transcription regulator protein Rb and p53 (Thukral et al.. 1994; Ray et al.. 1996; Collins and Kelly. 1991). Two hexamers of T antigen specifically interacted with and bind to the SV40 origin in an ATP-dependent manner (Goetz et ul.. 1988:Parsons et al.. 1990; San Matin et al.. 1997). This binding leads to DNA unwinding through T antigen helicase activity (Borowiec et al.. 1990). T antigen hexamers cover the 8 bp DNA-unwinding element initiating DNA melting at nucleotides 5210-5217 (Borowiec and Hunvitz. 1988). where the transition from discontinuous to continuous synthesis is located (nucleotide 52 10-52 1 1) (Hay and DePamphilis. 1982). Specific interaction
between T antigen and PR-A recruits RP-A to stabilize the unwound region, whereas the
interaction between T antigen and pol-α:primase assembles pol-α:primase onto the unwound region for the primer synthesis. Once the primers are available, RF-C recognizes the primer and loads PCNA onto the site. Subsequently pol-δ was assembled onto the primer site for DNA synthesis (Collins and Kelly, 199 1: Erdile et al.. 199 1 ) .

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ตรวจหา T ขนาดใหญ่จะมีโปรตีนฟังก์ชันหลายกับ DNA helicase ATPase กิจกรรม ตรวจหา T ใหญ่สามารถฟอร์มที่ซับซ้อน มีหลายปัจจัยโทรศัพท์มือถือ รวม pol-α:primase อ. PR โปรตีนควบคุม transcription Rb และ p53 (Thukral et al.. 1994 เรย์ et al ... ปี 1996 คอลลินส์และเคลลี่ 1991) Hexamers สองของ T ตรวจหาเฉพาะอาจมี และผูกกับกำเนิด SV40 ในลักษณะการขึ้นอยู่กับ ATP (Goetz และ ul ... 1988:Parsons et al.. 1990 ซาน Matin et al ... 1997) การผูกนี้นำไปสู่การผ่อนคลายดีเอ็นเอผ่าน T ตรวจหา helicase กิจกรรม (Borowiec et al.. 1990) T ตรวจหา hexamers ปะ 8 bp ผ่อนคลายดีเอ็นเอองค์ประกอบเริ่มต้นดีเอ็นเอในนิวคลีโอไทด์ 5210-5217 (Borowiec และ Hunvitz. 1988) ละลาย ที่เปลี่ยนจากไม่ต่อเนื่องการสังเคราะห์ต่อเนื่องอยู่ (นิวคลีโอไทด์ 52 10-52 1 1) (Hay และ DePamphilis. 1982) โต้ตอบเฉพาะ
ระหว่างตรวจหา T และทหารเกณฑ์ PR A A RP เพื่อรักษาเสถียรภาพภูมิภาค unwound ขณะ
โต้ตอบระหว่างตรวจหา T และ pol-α:primase assembles pol-α:primase ไปยังภูมิภาค unwound สำหรับสังเคราะห์รองพื้น ไพรเมอร์ที่ มี RF C รู้จักพื้นที่ และโหลด PCNA บนเว็บไซต์ ต่อ pol-δถูกรวบรวมไปยังไซต์รองพื้นสำหรับการสังเคราะห์ดีเอ็นเอ (คอลลินส์และเคลลี่ 199 1: Erdile et al.. 199 1) .

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

T แอนติเจนขนาดใหญ่เป็นโปรตีนที่ฟังก์ชั่นหลาย helicase ดีเอ็นเอและกิจกรรม ATPase T แอนติเจนขนาดใหญ่สามารถสร้างที่ซับซ้อนด้วยปัจจัยหลายเซลล์รวมทั้ง Pol-α: primase, PR- โปรตีนถอดความควบคุม Rb และ p53 (Thukral, et al .. 1994 เรย์, et al .. 1996; คอลลินและเคลลี่ 1991). สอง hexamers ของ T แอนติเจนเฉพาะความสัมพันธ์กับและผูกกับต้นกำเนิด SV40 ในลักษณะที่ขึ้นอยู่กับเอทีพี (เก๊และยู .. 1988: พาร์สันส์, et al .. 1990; ซานติน, et al .. 1997) นี้มีผลผูกพันนำไปสู่การคลี่คลายดีเอ็นเอผ่าน T กิจกรรมแอนติเจน helicase (Borowiec, et al .. 1990) T hexamers แอนติเจนครอบคลุม 8 bp ดีเอ็นเอคลี่คลายองค์ประกอบเริ่มละลายดีเอ็นเอที่นิวคลีโอ 5210-5217 (Borowiec และ Hunvitz. 1988) ที่เปลี่ยนจากการไม่ต่อเนื่องในการสังเคราะห์อย่างต่อเนื่องที่ตั้งอยู่ (เบื่อหน่าย 52 10-52 1 1) (หญ้าแห้งและ DePamphilis 1982). ปฏิสัมพันธ์เฉพาะ
ระหว่าง T แอนติเจนและ PR-เดินสาย RP-เสถียรภาพภูมิภาคคลายในขณะที่
การมีปฏิสัมพันธ์ระหว่างแอนติเจนและ T Pol-α: primase ประกอบ Pol-α: primase สู่ภูมิภาคคลายสำหรับการสังเคราะห์ไพรเมอร์ เมื่อไพรเมอร์ที่มีอยู่, RF-C ตระหนักไพรเมอร์และโหลด PCNA บนเว็บไซต์ ต่อมา Pol-δประกอบลงบนเว็บไซต์ไพรเมอร์สำหรับการสังเคราะห์ดีเอ็นเอ (คอลลินและเคลลี่, 199 1: Erdile et al, .. 199 1)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

แอนติเจน T ใหญ่เป็นโปรตีนที่มีโมเลกุลดีเอ็นเอและฟังก์ชั่นหลายกิจกรรม ATPase . แอนติเจน T ขนาดใหญ่สามารถแบบฟอร์มที่ซับซ้อน มีปัจจัยหลายเซลล์ ได้แก่ พล - α : ไพรเมส pr-a. ถอดความโปรตีน RB , ควบคุมมะเร็ง ( และ thukral et al . . . . . . . 1994 ; เรย์ et al . . . . . . . 1996 ; คอลลินส์ และ เคลลี่ 1991 )สอง hexamers t แอนติเจนเฉพาะเรื่องและผูกกับ sv40 ที่มาในเอทีพี ขึ้นอยู่กับลักษณะและ UL ( โกทซ์ . . . . . . . 1988 : Parsons et al . . . . . . . 1990 ; ซานมาร์ติน et al . . . . . . . 1997 ) นักนี้ผูกกับโมเลกุลดีเอ็นเอเพื่อ t แอนติเจนผ่านกิจกรรม ( เบอเราอิก et al . . . . . . . 1990 )t แอนติเจน hexamers ครอบคลุม 8 คู่ดีเอ็นเอดีเอ็นเอ nucleotides เพื่อองค์ประกอบเริ่มละลาย 5210-5217 ( เบอเราอิก และ hunvitz . 1988 ) ที่เปลี่ยนจากความสังเคราะห์อย่างต่อเนื่องตั้งอยู่ ( นิวคลีโอไทด์ 52 10-52 1 1 ) ( ฟางและ depamphilis . 1982 ) เฉพาะปฏิกิริยาระหว่างแอนติเจนและ pr-a แล้ว T
rp-a เพื่อรักษาเสถียรภาพของภูมิภาคมาก ส่วน
ปฏิสัมพันธ์ระหว่าง t แอนติเจนและพล - α : ไพรเมส assembles พล - α : ไพรเมสบนมาก ภูมิภาคสำหรับไพรเมอร์สังเคราะห์ เมื่อมี rf-c ไพรเมอร์ , รองพื้น PCNA และรู้จักโหลดบนเว็บไซต์ ต่อมา พ.ต.อ. - δประกอบลงบนเว็บไซต์หลักสำหรับการสังเคราะห์ดีเอ็นเอ ( คอลลินส์และเคลลี่ , 199 1 : erdile et al . . . . . . . 199
1 )