The DP and HaCaT cells were plated

The DP and HaCaT cells were plated in six-well
plates and grown for 12—24 h in DMEM supplemented
with 10% FBS. After washing twice with PBS, the
cells were placed in FBS-free DMEM, together with
1 mCi of [3H]thymidine and the indicated concentrations
of A. radix extract. Following incubation for
48 h, the cells were washed twice with PBS, and
once with 5% cold TCA. The cells were then lysed
with 0.1N NaOH, 1% SDS and the levels of radioactivity
were measured by liquid scintillation counter
(Beckman).

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

DP และเซลล์ HaCaT ถูกชุบในหกทั้ง
จานและเติบโต 12-24 ชั่วโมงใน DMEM เสริม
10% FBS หลังจากล้างครั้งที่สองกับพีบีเอส
เซลล์ถูกวางไว้ใน FBS ฟรี DMEM ร่วมกับ
1 มิลลิของ [3H] thymidine และความเข้มข้นที่ระบุ
ของเอสารสกัดจากราก ต่อไปนี้สำหรับการบ่ม
48 ชั่วโมงเซลล์ถูกล้างครั้งที่สองกับพีบีเอสและ
ครั้งเดียวกับ 5% TCA เย็น เซลล์ถูก lysed แล้ว
ด้วย NaOH 0.1N, SDS 1% และระดับของกัมมันตภาพรังสี
ถูกวัดโดยประกายของเหลวเคาน์เตอร์
(Beckman)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

DP hacat cells และชุบด้วย
6 แผ่น และโต 12-24 ชั่วโมง dmem เสริม
10% FBS หลังจากล้างสองครั้งกับ PBS ,
เซลล์อยู่ในกลุ่ม dmem ฟรีพร้อมกับ
1 มิลลิคูรี [ 3H ] เพียงและพบความเข้มข้น
. รากสกัด . ต่อไปนี้การทดสอบ
48 ชม. เซลล์ก็ล้างสองครั้งกับ PBS และ
เมื่อ 5 เย็น % TCA . เซลล์แล้ว lysed
กับ 0.1n NaOH 1% SDS และระดับของกัมมันตภาพรังสี
วัดจากแสงของเหลวเคาน์เตอร์ ( แบคแมน

)