transformation into plantlets.For i

transformation into plantlets.
For isolated microspore culture, flower buds were
selected as described for anther culture. Their locular
content was isolated by filtration, plated and incubated
at 35C for 3 days according to (Miyoshi 1996), and
then continuously at 25C in darkness, suspended in
liquid NLN culture medium (Lichter 1982) supplemented
with 2% sucrose, 0.5 mg/l naphthaleneacetic
acid (NAA), and 0.5 mg/l 6-benzylaminopurine
(BAP), pH 5.9, for cell proliferation and production
of embryo-like structures.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

เปลี่ยนแปลงใน plantletsวัฒนธรรมหนึ่ง ๆ microspore ดอกถูกเลือกตามที่อธิบายไว้สำหรับประลองวัฒนธรรม Locular ของพวกเขาเนื้อหาที่แยก ด้วยการกรอง ชุบ และได้รับการกกที่ 35 C 3 วันตาม (มิโยชิ 1996), และอย่างต่อเนื่องที่ 25 C ในที่มืด หยุดชั่วคราวในNLN วัฒนธรรมเหลว (Lichter 1982) เสริมมีน้ำตาลซูโครส 2%, naphthaleneacetic 0.5 mg/lกรด (NAA), และ 0.5 mg/l 6-benzylaminopurine(BAP), ค่า pH 5.9 แพร่กระจายเซลล์และผลิตโครงสร้างที่อ่อนเช่นนี้

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การแปลงเป็นต้น.
วัฒนธรรม microspore แยกดอกตูมถูก
เลือกตามที่อธิบายไว้สำหรับการเพาะเลี้ยงอับละอองเกสร locular ของพวกเขา
เนื้อหาถูกแยกออกโดยการกรองชุบและบ่ม
ที่อุณหภูมิ 35 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 3 วันตาม (มิโยชิ 1996) และ
แล้วอย่างต่อเนื่องอยู่ที่ 25 องศาเซลเซียสในความมืดที่ลอยอยู่ใน
ของเหลวกลางวัฒนธรรม NLN (Lichter 1982) เสริม
ด้วย 2% ซูโครส 0.5 mg / l แนปธาลี
Acid (NAA) และ 0.5 mg / l 6-benzylaminopurine
(BAP) ค่า pH 5.9 สำหรับการเพิ่มจำนวนเซลล์และการผลิต
ของโครงสร้างตัวอ่อนเหมือน

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

แปลงร่างเป็นต้น .สำหรับการแยกละอองเกสรดอกไม้ buds มีวัฒนธรรม ,ที่เลือกไว้สำหรับเพาะเลี้ยง . ของพวกเขา locularเนื้อหาที่ถูกแยกโดยการกรอง โดยชุบที่ 35c 3 วันตาม ( มิโยชิ 1996 ) , และแล้วอย่างต่อเนื่องที่ 25C ในความมืด ระงับในnln อาหารเลี้ยงเชื้อเหลว ( lichter 1982 ) อาหารกับ 2 เปอร์เซ็นต์น้ำตาลซูโครส 0.5 มก. / ล. และไพร่ฟ้าประชาชนacid ( NAA ) , และ 0.5 มิลลิกรัมต่อลิตร 6-benzylaminopurine( BAP ) , pH 5.9 , การแพร่กระจายของเซลล์และการผลิตของตัวอ่อน เช่น โครงสร้าง