The nature of apatite–organic molec

The nature of apatite–organic molecule interaction was the subject of many investigations. Grafting the organic molecule onto the inorganic support may precede through either formation of covalent bonds or ionic interaction between superficial hydroxyl on the apatite surface and organic functions. The hybrid materials obtained by functionalization of apatite surfaces with phosphonate moieties are of interest for their potential applications such in catalysis, chromatography and biomedical domain. In this scope, calcium hydroxyl and fluoroapatite (CaHAp and CaFAp) were prepared in the presence of the methyl phosphonic dichloride (MPO), by contact method in organic solvent at 25 °C for 2 days. The products are rigorously characterized by chemical analysis, infrared (IR), MAS-NMR spectroscopies, powder X-ray diffraction (XRD), atomic force microscopy (AFM) and specific surface area (SSA). The X-ray powder analysis showed that the crystallinity was sensibly affected by the presence of organic moieties. The IR spectroscopy showed new vibration modes appearing related to phosphonate groups essentially at 2930, 1315, 945, 764 and 514 cm−1. The 31P MAS NMR spectrum for hydroxy and fluoroapatite exhibits a single signal at 2.8 ppm. After reaction with (MPO) the spectra show the presence of new signals, assigned to the formation of organic–inorganic bond between the superficial hydroxyl groups of the apatite (CaOH) and (POH) and methyl phosphonic dichloride. The SSA decreases with increasing phosphonate amount especially for CaHAp modified by (MPO). AFM indicated that the texture surface was changed by grafting.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ลักษณะของโมเลกุลอินทรีย์ – อะพาไทต์โต้ตอบเป็นเรื่องของการตรวจสอบหลาย Grafting โมเลกุลอินทรีย์บนสนับสนุนอนินทรีย์อาจนำการก่อตัวของพันธบัตรโคเวเลนต์หรือโต้ตอบ ionic ระหว่างไฮดรอกซิลผิวเผินบนอะพาไทต์ผิว และอินทรีย์ วัสดุผสมได้ โดย functionalization ของอะพาไทต์บนพื้นผิวด้วย phosphonate moieties ที่น่าสนใจสำหรับความเป็นไปได้เช่นในการเร่งปฏิกิริยา chromatography และโดเมนทางชีวการแพทย์ ในขอบเขตนี้ แคลเซียมไฮดรอกซิลและ fluoroapatite (CaHAp และ CaFAp) ถูกเตรียมไว้ในต่อหน้าของ methyl phosphonic dichloride (MPO), โดยวิธีการติดต่อในตัวทำละลายอินทรีย์ที่ 25 ° C 2 วัน ผลิตภัณฑ์จะทดสอบลักษณะเคมีวิเคราะห์ อินฟราเรด (IR) spectroscopies มาส NMR ผงการเลี้ยวเบนเอ็กซ์เรย์ (XRD), อะตอมบังคับ microscopy (AFM) และบริเวณพื้นผิว (SSA) วิเคราะห์ผงเอ็กซ์เรย์พบว่า crystallinity ที่เลยได้รับผลจากสถานะของ moieties อินทรีย์ กสัญญาณแสดงโหมดการสั่นสะเทือนใหม่ปรากฏที่เกี่ยวข้องกับ phosphonate กลุ่มหลักที่ 2930, 1315, 945, 764 และ 514 ซอย cm−1 สเปกตรัม NMR มาส 31P สำหรับ hydroxy และ fluoroapatite จัดแสดงสัญญาณเดียวที่ 2.8 ppm หลังจากปฏิกิริยากับ (MPO) แรมสเป็คตราแสดงสถานะของสัญญาณใหม่ กำหนดให้กับการก่อตัวของอินทรีย์อนินทรีย์พันธะระหว่างกลุ่มไฮดรอกซิลที่ผิวเผินของอะพาไทต์ (CaOH) (พ่อ) และ methyl phosphonic dichloride SSA ลดลงกับเพิ่มจำนวน phosphonate โดยเฉพาะอย่างยิ่งสำหรับ CaHAp โดย (MPO) AFM ระบุว่า มีการเปลี่ยนแปลงพื้นผิวของพื้นผิว โดย grafting

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ลักษณะของการปฏิสัมพันธ์อะพาไทต์โมเลกุลอินทรีย์เป็นเรื่องของการสืบสวนหลาย การปลูกถ่ายอวัยวะโมเลกุลอินทรีย์บนการสนับสนุนนินทรีย์อาจนำหน้าผ่านการก่อตัวของพันธะโควาเลนหรือการทำงานร่วมกันระหว่างอิออนไฮดรอกซิตื้น ๆ บนพื้นผิวอะพาไทต์และฟังก์ชั่นทั้งอินทรีย์ วัสดุไฮบริดที่ได้รับจากหมู่ฟังก์ชันของพื้นผิวอะพาไทต์กับ moieties phosphonate เป็นที่สนใจสำหรับการใช้งานที่มีศักยภาพของพวกเขาเช่นในการเร่งปฏิกิริยาโคและโดเมนชีวการแพทย์ อยู่ในขอบเขตนี้มักซ์พลังค์แคลเซียมและ flu​​oroapatite (CaHAp และ CaFAp) ได​​้จัดทำในการปรากฏตัวของ dichloride phosphonic เมธิล (เอ็มพี) โดยวิธีการติดต่อในตัวทำละลายอินทรีย์ที่ 25 ° C เป็นเวลา 2 วัน ผลิตภัณฑ์ที่มีความโดดเด่นอย่างจริงจังโดยการวิเคราะห์ทางเคมีอินฟราเรด (IR) สเปก MAS-NMR, ผงเลี้ยวเบนรังสีเอ็กซ์ (XRD) กล้องจุลทรรศน์แรงอะตอม (AFM) และพื้นที่ผิวจำเพาะ (SSA) การวิเคราะห์ผงเอ็กซ์เรย์แสดงให้เห็นว่าเป็นผลึกได้รับผลกระทบอย่างสมเหตุสมผลโดยการปรากฏตัวของ moieties อินทรีย์ สเปก IR แสดงให้เห็นว่ารูปแบบการสั่นสะเทือนใหม่ปรากฏที่เกี่ยวข้องกับกลุ่ม phosphonate หลักที่ 2930, 1315, 945, 764 และ 514 ซม. 1 สเปกตรัม 31P MAS NMR สำหรับการจัดแสดงนิทรรศการและไฮดรอกซี fluoroapatite สัญญาณเดียวที่ 2.8 ppm หลังจากที่ทำปฏิกิริยากับ (เอ็มพี) สเปกตรัมแสดงให้เห็นการปรากฏตัวของสัญญาณใหม่ที่ได้รับมอบหมายให้การก่อตัวของพันธบัตรอินทรีย์อนินทรีระหว่างกลุ่มไฮดรอกซิตื้น ๆ ของอะพาไทต์ (CaOH) และ (POH) และเมธิล dichloride phosphonic สัญญา SSA ลดลงด้วยการเพิ่มปริมาณ phosphonate เฉพาะอย่างยิ่งสำหรับการแก้ไขโดย CaHAp (เอ็มพี) AFM ชี้ให้เห็นว่าพื้นผิวพื้นผิวที่มีการเปลี่ยนแปลงโดยการปลูกถ่ายอวัยวะ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ธรรมชาติและอินทรีย์โมเลกุลปฏิกิริยาของสมการเคมีคือเรื่องของการตรวจสอบหลาย การใช้โมเลกุลอินทรีย์บนสนับสนุนอนินทรีย์อาจนำหน้าผ่านทั้งการก่อตัวของโควาเลนต์พันธบัตรหรือปฏิสัมพันธ์ระหว่างหมู่ไฮดรอกซิลอิออนผิวเผินในสมการเคมีพื้นผิวและฟังก์ชั่นอินทรีย์ลูกผสมที่ได้จากพื้นผิวของวัสดุ functionalization อะพาไทต์กับฟอสโฟเนตดังกล่าวเป็นประโยชน์สำหรับการใช้งานที่มีศักยภาพของตน เช่น ในการเร่งปฏิกิริยาโดยวิธีโครมาโทกราฟีและชีวการแพทย์โดเมน ในขอบเขตนี้ ที่มีแคลเซียม และฟลูอ รอปาไทต์ ( cahap และ cafap ) เตรียมในการปรากฏตัวของเมทิลต่อไดคลอไรด์ ( สักนิด )โดยวิธีการติดต่อในตัวทำละลายอินทรีย์ที่ 25  ° C เป็นเวลา 2 วัน ผลิตภัณฑ์ไทย characterized โดยการวิเคราะห์ทางเคมี อินฟราเรด ( IR ) , mas-nmr แนนซ์ , ผงการเลี้ยวเบนของรังสีเอ็กซ์กล้องจุลทรรศน์แรงอะตอม ( AFM ) และพื้นที่ผิวจำเพาะ ( SSA ) ผลวิเคราะห์พบว่าผงผลึกได้เป็นตุเป็นตะ ที่ได้รับผลกระทบจากการปรากฏตัวของโมเลกุลอินทรีย์อินฟราเรดสเปกโทรสโกปี พบโหมดการสั่นสะเทือนใหม่ปรากฏ กลุ่มที่เกี่ยวข้องกับฟอสโฟเนตเป็นหลักใน 2930 ที่ 945 , , , และ 514 ไหม cm − 1 การ 31p MAS NMR สเปกตรัมสำหรับไฮดรอกซีฟลูอ รอปาไทต์และจัดแสดงเป็นสัญญาณเดียวที่ 2.8 ไหม ppm หลังจากการเกิดปฏิกิริยา ( สักนิด ) นี้แสดงสถานะของสัญญาณใหม่ได้รับมอบหมายให้สร้างอินทรีย์และอนินทรีย์ ความสัมพันธ์ผิวเผินกลุ่มไฮดรอกซิลอะพาไทต์ ( ของ caoh ) และ ( โพธิ์ ) และเมทิลต่อไดคลอไรด์ . ลดลงเมื่อเพิ่มปริมาณฟอสโฟเนตที่ SSA โดยเฉพาะอย่างยิ่งสำหรับ cahap ดัด ( สักนิด ) AFM พบว่าพื้นผิวพื้นผิวถูกเปลี่ยนโดยการกราฟต์