Experimental designThe SmF was perf

Experimental design
The SmF was performed using 5 mL of P. eryngii culture,
45 mL of medium, and 20 mg/L of NP. The following factors
were adjusted or added to study their effects on the
degradation of NP: pH (2.0, 3.0, 4.0, 5.0, 6.0, 7.0, 8.0, or
9.0); incubation temperature (20C, 25C, 30C, 35C, 40C,
or 50C); and addition of CuSO4 (1 mM), MnSO4 (0.5 mM),
gallic acid (1 mM), tartaric acid (20 mM), citric acid
(20 mM), guaiacol (1 mM), or ABTS (1 mM). The concentrations
of the additives were chosen in accordance with
previous studies.14 Prior to sampling, each flask was shaken
vigorously to ensure mixing. All cultures were incubated at
30C on a rotary shaker in the dark for 12 days. The residual
NP in each culture was determined periodically. Inoculated
control samples were incubated at 30C and pH 7.0 in the
dark. Sterile controls were autoclaved at 121C for 30 minutes
on consecutive days. All experiments were performed
in triplicate

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ออกแบบการทดลองทำ SmF ใช้ 5 มล.ของ P. eryngii วัฒนธรรม45 mL ขนาดกลาง และ NP 20 mg/L ปัจจัยต่อไปนี้ถูกปรับ หรือเพิ่มการศึกษาผลในการสลายของ NP: pH (2.0, 3.0, 4.0, 5.0, 6.0, 7.0, 8.0 หรือ9.0); บ่มที่อุณหภูมิ (20 C, 25 C, 30 C, 35 C, 40 Cหรือ 50 C); และนอกจากนี้ของ CuSO4 (1 mM), MnSO4 (0.5 mM),กรด gallic (1 mM), กรดฟอร์ (20 mM), กรดซิตริก(20 mM), guaiacol (1 มม.), หรือรเรียน (1 mM) ความเข้มข้นสารได้รับเลือกตามstudies.14 ก่อนหน้าก่อนสุ่มตัวอย่าง แต่ละขวดเขย่าอย่างจริงจังเพื่อให้ผสม ทุกวัฒนธรรมได้รับการกกที่30 C ในการปั่นโรตารี่ในมืดสำหรับ 12 วัน เหลือNP ในแต่ละวัฒนธรรมที่ถูกกำหนดเป็นระยะ ๆ Inoculatedตัวอย่างควบคุมได้รับการกกที่ 30 C และค่า pH 7.0 ในการมืด ควบคุมปลอดเชื้อนึ่งที่ 121 C 30 นาทีวันติดต่อกัน ดำเนินการทดลองทั้งหมดลข้อ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การออกแบบการทดลอง
ใช้งาน SMF ถูกดำเนินการโดยใช้ขนาด 5 ml ของวัฒนธรรมออรินจิพี
45 มลกลางและ 20 มิลลิกรัม / ลิตรของ NP ปัจจัยต่อไปนี้
มีการปรับเพิ่มหรือเพื่อศึกษาผลของพวกเขาใน
การย่อยสลายของ NP: พีเอช (2.0, 3.0, 4.0, 5.0, 6.0, 7.0, 8.0 หรือ
9.0); อุณหภูมิบ่ม (20 C, 25 C 30 C, 35 C 40 C,??
หรือ 50 องศาเซลเซียส); และนอกเหนือจาก CuSO 4 (1 มิลลิเมตร) MnSO4 (0.5 มิลลิเมตร)
กรดแกลลิ (1 มิลลิเมตร) กรดทาร์ทาริก (20 มิลลิเมตร) กรดซิตริก
(20 มิลลิเมตร) guaiacol (1 มิลลิเมตร) หรือ ABTS (1 มิลลิเมตร) ความเข้มข้น
ของสารเติมแต่งได้รับการแต่งตั้งให้สอดคล้องกับ
studies.14 ก่อนหน้านี้ก่อนที่จะมีการสุ่มตัวอย่างในแต่ละขวดถูกเขย่า
อย่างจริงจังเพื่อให้แน่ใจว่าการผสม วัฒนธรรมทั้งหมดถูกบ่มที่อุณหภูมิ
30 องศาเซลเซียสในเครื่องปั่นโรตารีในที่มืดเป็นเวลา 12 วัน การตกค้าง
NP ในแต่ละวัฒนธรรมถูกกำหนดเป็นระยะ ๆ เชื้อ
ตัวอย่างการควบคุมถูกบ่มที่ 30 องศาเซลเซียสและมีค่า pH 7.0 ใน
ที่มืด การควบคุมการฆ่าเชื้อได้รับการนึ่งฆ่าเชื้อที่อุณหภูมิ 121 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 30 นาที
ในวันติดต่อกัน การทดสอบทั้งหมดได้ดำเนินการ
ในการเพิ่มขึ้นสามเท่า

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การออกแบบการทดลองการสมัครการใช้ 5 ml ของวัฒนธรรมหน้ารินจิ ,45 มิลลิลิตรของอาหาร และ 20 มิลลิกรัมต่อลิตรของ NP ปัจจัยต่อไปนี้มีการปรับ หรือเพิ่ม เพื่อศึกษาผลกระทบที่มีต่อการย่อยสลายของ NP : pH ( 2.0 , 3.0 , 4.0 , 5.0 , 6.0 , 7.0 , 8.0 , หรือ9.0 ) ; อุณหภูมิ 20C 25C 30C ( , , 35c 40C , , ,หรือ 50c ) ; และการเพิ่มของ CuSO4 ( 1 mM ) , mnso4 ( 0.5 มม. )เพิ่มขึ้น ( 1 mM ) , กรดทาร์ทาริก ( 20 มม. ) , กรดซิตริก( 20 มม. ) , guaiacol ( 1 มิลลิเมตร ) หรือ Abbr ( 1 มิลลิเมตร ) ความเข้มข้นของสารเคมีที่ถูกเลือกให้สอดคล้องกับก่อนหน้านี้ studies.14 ก่อนตัวอย่าง แต่ละขวดก็หวั่นไหวอย่างจริงจังเพื่อให้แน่ใจว่าผสม วัฒนธรรมทั้งหมดอุณหภูมิ30C ในเครื่องปั่นหมุนในที่มืดเป็นเวลา 12 วัน ที่เหลือคือ ในแต่ละวัฒนธรรมถูกกำหนด เป็นระยะ ๆ เชื้อตัวอย่างการควบคุมอุณหภูมิ 30 C และ pH 7.0 ในมืด การควบคุมการฆ่าเชื้อที่ถูกสังเคราะห์ 121c 30 นาทีวันติดต่อกัน ทดลองทั้งหมดทั้งสามใบ