In a related case, CpMo(CO)3Me and

In a related case, CpMo(CO)3Me and tBuOOH first give the dioxo
complex, CpMo(O)2Me, then the isolable peroxide, CpMoO(h2-O2)
Me, both inactive for stoichiometric epoxidation (Scheme 3). The
latter is converted by tBuOOH to a reactive species, probably
CpMo(OH)(OOtBu)(h2-O2)Me, that transfers an O atom to the
alkene [15]. Both the methyl group and the Cp survive the oxidative
loss of the carbonyls as well as numerous catalytic cycles of
epoxidation.

oxidative

These examples are sufficient to show that CO is one of the
easiest organometallic ligands to remove via oxidation. CO ligands
require back bonding for stable binding to a metal, but oxidation of
the metal greatly reduces the degree of back donation possible. This
effect also enhances the partial positive charge on the CO carbon
and so increases the tendency for nucleophilic attack at that carbon,
either by the solvent or the oxidant.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ในกรณีที่เกี่ยวข้อง CpMo (CO) 3Me และ tBuOOH แรกให้ dioxo
คอมเพล็กซ์ 2Me CpMo (O) แล้วเปอร์ ออกไซด์ isolable, CpMoO(h2-O2)
ฉัน ทั้งที่ไม่ได้ใช้งานสำหรับ stoichiometric epoxidation (ร่าง 3)
หลังถูกแปลง โดย tBuOOH กับชนิดปฏิกิริยา probably
CpMo(OH)(OOtBu)(h2-O2) ฉัน ที่โอนย้ายอะตอม O ไป
แอลคีน [15] กลุ่ม methyl และ Cp รอดการ oxidative
ขาดทุนของ carbonyls มากมายรอบตัวเร่งปฏิกิริยาของ
epoxidation

oxidative

เหล่านี้อย่างเพียงพอที่จะแสดงว่า CO เป็นหนึ่ง
ที่ง่ายที่สุด organometallic ligands เอาผ่านออกซิเดชัน CO ligands
ต้องยึดกลับสำหรับผูกมั่นคงโลหะ แต่เกิดออกซิเดชันของ
โลหะลดองศาของหลังบริจาคได้มากขึ้น นี้
ผลยังช่วยเพิ่มค่าธรรมเนียมบวกบางส่วนบนคาร์บอน CO
และเพื่อ เพิ่มแนวโน้มสำหรับโจมตี nucleophilic ที่ว่าคาร์บอน,
อย่างใดอย่างหนึ่ง โดยตัวทำละลายหรืออนุมูลอิสระ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ในกรณีที่เกี่ยวข้องกับการ CpMo (CO) และ 3ME tBuOOH แรกให้ dioxo
ซับซ้อน CpMo (O) 2me แล้วเปอร์ออกไซด์ที่แยกจากกันได้, CpMoO (h2-O2)
ฉันทั้งสองใช้งานสำหรับตัวเร่งปฏิกิริยา stoichiometric (โครงการ 3)
หลังถูกแปลงโดย tBuOOH ที่จะเป็นสายพันธุ์ปฏิกิริยาอาจ
CpMo (OH) (OOtBu) (h2-O2) ฉันที่ถ่ายโอนอะตอม O ที่
คีน [15] ทั้งสองกลุ่มเมธิลและ Cp รอดออกซิเดชัน
การสูญเสียของสำเนาเช่นเดียวกับที่รอบตัวเร่งปฏิกิริยาจำนวนมากของ
ตัวเร่งปฏิกิริยาออกซิเดชั่ตัวอย่างเหล่านี้มีเพียงพอที่จะแสดงให้เห็นว่า บริษัท เป็นหนึ่งในที่ง่ายที่สุดในแกนด์มีพันธะที่จะลบผ่านทางออกซิเดชัน แกนด์ CO ต้องกลับพันธะมั่นคงผูกพันกับโลหะ แต่ออกซิเดชันของโลหะจะช่วยลดระดับของการบริจาคกลับไปได้ นี้ผลยังช่วยเพิ่มประจุบวกบางส่วนเกี่ยวกับคาร์บอนคาร์บอนไดออกไซด์และเพื่อเพิ่มแนวโน้มสำหรับการโจมตี nucleophilic ที่คาร์บอนนั้นทั้งโดยตัวทำละลายหรืออนุมูลอิสระ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ในส่วนที่เกี่ยวข้องกับคดี cpmo ( CO ) และ 3me tbuooh แรกให้ dioxo
ซับซ้อน cpmo ( O ) 2me แล้วเปอร์ออกไซด์ที่สามารถแยกออกมาได้ cpmoo , ( h2-o2 )
ฉัน ทั้ง ๆที่อัตราส่วนในกรณี ( โครงการ 3 )
หลังแปลงโดย tbuooh เป็นปฏิกิริยาชนิดอาจ
cpmo ( โอ ) ( ootbu ) ( h2-o2 ) ฉันว่าโอนอะตอมของ O
คีน [ 15 ] ทั้งกลุ่มซีพี อยู่รอดและเมธิลออกซิเดชัน
การสูญเสียของ carbonyls เป็นจํานวนมากเร่งรอบของปฏิกิริยาอีพอกซิเดชัน




ตัวอย่างเหล่านี้จะเพียงพอที่จะแสดงให้เห็นว่า บริษัท เป็นหนึ่งในวิธีที่ง่ายที่สุดที่จะลบของลิแกนด์
ผ่านออกซิเดชัน บริษัท ลิแกนด์
ต้องกลับมาเสถียรพันธะผูกพันที่เป็นโลหะ แต่ปฏิกิริยาของ
โลหะช่วยลดระดับของบริจาคมาที่สุด นี้
ผลยังช่วยเพิ่มประจุบวกบางส่วนใน CO คาร์บอน
และเพื่อเพิ่มแนวโน้ม nucleophilic โจมตีที่คาร์บอน
โดยตัวทำละลาย หรืออนุมูลอิสระ