Waste cooking oil is increasingly b

Waste cooking oil is increasingly becoming a significant component of biodiesel feedstock and its conversion to FAME requires coupling of esterification and transesterification processes. In this study, new
environmentally benign catalysts were prepared from oil palm trunk and sugarcane bagasse, which
are sustainable because of the superfluity of oil palm trunk and abundant supply of bagasse. Effect of
preparation variable, surface acidity and textural properties, pre-esterification of FFA in oil matrices
and transesterification of waste oil under pseudo-infinite methanol and conventional methods were
investigated. The preparation variable, H2SO4impregnation time showed marginal effect on sulfonic acid
density after 6 h, and the corresponding values for 6–10 h impregnations were 1.33 ± 0.01–
1.41 ± 0.01mmol g
1
for OPT and 1.44 ± 0.01–1.48 ± 0.01mmol g
1
for SCB catalysts. In esterification of
palmitic acid, activity of catalysts with different H2SO4impregnation time correlates with their sulfonic
acid density. The catalysts demonstrated rapid esterification of FFA in oil matrices under pseudo infinite
methanol, reducing its content from 42 wt.% to

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

น้ำมันมากขึ้นกลายเป็น ส่วนประกอบสำคัญของวัตถุดิบไบโอดีเซล และการแปลงชื่อเสียงต้องต่อ esterification และเพิ่มกระบวนการ ในการศึกษานี้ ใหม่สิ่งที่ส่งเสริมสิ่งแวดล้อมอ่อนโยนวจัดจากปาล์มน้ำมันอ้อยและลำต้นอ้อย ซึ่งได้อย่างยั่งยืนเนื่องจาก superfluity ของลำต้นปาล์มน้ำมันและของชานอ้อย ผลของการเตรียมแปร กรดที่ผิว และเนื้อสัมผัส คุณสมบัติ esterification ก่อนของ FFA ในน้ำมันเมทริกซ์และเพิ่มน้ำมันเสียอนันต์หลอกเมทานอลและวิธีการแบบเดิมการตรวจสอบ การเตรียมตัวแปร H2SO4impregnation เวลาแสดงผลลกรดร่อแร่ความหนาแน่นหลังจาก 6 ชม. และค่าที่สอดคล้องกันสำหรับ 6-10 ชม.ป้อง 1.33 ± 0.01 –1.41 ± 0.01mmol g1สำหรับ OPT และ±± 0.01 – 1.48 1.44 กรัม 0.01mmol1สำหรับสิ่งที่ส่งเสริมไทยพาณิชย์ ใน esterification ของกรด palmitic กิจกรรมของตัวเร่งปฏิกิริยาแตกต่างกัน H2SO4impregnation เวลาคู่กับตน sulfonicความหนาแน่นของกรด สิ่งที่ส่งเสริมการแสดงให้เห็นอย่างรวดเร็ว esterification ของ FFA ในน้ำมันเมทริกซ์ภายใต้หลอกอนันต์เมทานอล ลดเนื้อหาจาก wt.% 42 การ < wt.% 1 ในเพียง 15 นาที ในทำนองเดียวกัน การแปลงของเสียน้ำมัน โดย OPT และ SCB มาตัวเร่งปฏิกิริยาได้ 80.6% และ 83.2% ตามลำดับหลังจาก 4 ชม.ภายใต้หลอกอนันต์เมทานอ ล และ 43.7% และ 45% ตามลำดับหลังจาก 6 ชม.ภายใต้วิธีการทั่วไป ตัวเร่งปฏิกิริยาเหล่านี้ได้แสดงคุณสมบัติที่โดดเด่นที่เหมาะสำหรับการผลิตไบโอดีเซลจากน้ำมันเสีย

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การปรุงอาหารขยะน้ำมันจะเพิ่มขึ้นเป็นองค์ประกอบที่สำคัญของการผลิตไบโอดีเซลวัตถุดิบและการแปลงเพื่อชื่อเสียงต้องมีเพศสัมพันธ์ของ esterification และ transesterification กระบวนการ ในการศึกษานี้ใหม่
ตัวเร่งปฏิกิริยาที่เป็นพิษเป็นภัยต่อสิ่งแวดล้อมที่เตรียมจากลำต้นปาล์มน้ำมันและชานอ้อยซึ่ง
ได้อย่างยั่งยืนเพราะ superfluity ของลำต้นปาล์มน้ำมันและอุปทานที่อุดมสมบูรณ์ของชานอ้อย ผลของ
ตัวแปรการเตรียมความเป็นกรดพื้นผิวและลักษณะเนื้อสัมผัสก่อน esterification ของ FFA ในการฝึกอบรมน้ำมัน
และ transesterification ของเสียน้ำมันภายใต้เมทานอลหลอกอนันต์และวิธีการเดิมที่ได้รับ
การตรวจสอบ ตัวแปรเตรียมเวลา H2SO4impregnation แสดงให้เห็นผลกระทบเพียงเล็กน้อยต่อการกรด
หนาแน่นหลังจาก 6 ชั่วโมงและค่าที่สอดคล้องกันสำหรับ impregnations 6-10 ชั่วโมงเป็น 1.33 ± 0.01-
1.41 ± 0.01mmol กรัม
1
สำหรับการเลือกและ 1.44 ±± 0.01-1.48 0.01mmol G
? 1
สำหรับตัวเร่งปฏิกิริยาที่ธนาคารไทยพาณิชย์ ใน esterification ของ
กรดปาล์มิติกและการจัดกิจกรรมของตัวเร่งปฏิกิริยาที่มีเวลา H2SO4impregnation ที่แตกต่างกันมีความสัมพันธ์กับ sulfonic ของพวกเขา
ความหนาแน่นของกรด แสดงให้เห็นถึงตัวเร่งปฏิกิริยา esterification อย่างรวดเร็วของการปรับปรุงคุณภาพในการฝึกอบรมภายใต้น้ำมันหลอกอนันต์
เมทานอลลดเนื้อหาจาก 42 WT.% ถึง <1 WT.% ในเวลาเพียง 15 นาที ในทำนองเดียวกันการแปลงของเสีย
น้ำมัน OPT และธนาคารไทยพาณิชย์มาเป็นตัวเร่งปฏิกิริยาที่ 80.6% และ 83.2% ตามลำดับหลังจาก 4 ชั่วโมงภายใต้การหลอกอนันต์
เมทานอลและ 43.7% และ 45% ตามลำดับหลังจาก 6 ชั่วโมงภายใต้วิธีการทั่วไป ตัวเร่งปฏิกิริยาเหล่านี้ได้
แสดงให้เห็นถึงคุณสมบัติที่โดดเด่นที่มีความเหมาะสมสำหรับการผลิตไบโอดีเซลจากน้ำมันเสีย

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

กากน้ำมันปรุงอาหารมากขึ้นกลายเป็นส่วนประกอบสำคัญของผลิตภัณฑ์ไบโอดีเซลและการแปลงเพื่อชื่อเสียง ต้องใช้กระบวนการเอสเทอริฟิเคชัน และปริมาณของตัวเร่งปฏิกิริยาทรานส์เอสเทอริฟิเคชัน . ในการศึกษาใหม่อ่อนโยนต่อสิ่งแวดล้อมตัวเร่งปฏิกิริยาที่เตรียมจากต้นปาล์มน้ำมัน และชานอ้อย ซึ่งจะยั่งยืนเพราะการฟุ่มเฟือยของต้นปาล์มน้ำมันและอุปทานอุดมสมบูรณ์ของชานอ้อย ผลของตัวแปรในการเตรียมกรดพื้นผิวและคุณสมบัติทางเนื้อสัมผัสก่อนเอสเทอริฟิเคชันของน้ำมัน FFA ในเมทริกซ์การศึกษาปฏิกิริยาทรานส์เอสเทอริฟิเคชันของและของเสียใต้เทียมอนันต์เมทานอลและวิธีปกติคือสอบสวน การเตรียมการตัวแปร เวลาแสดงผล h2so4impregnation ชายขอบในกรดซัลโฟนิคความหนาแน่นหลังจาก 6 ชั่วโมง และค่าที่สอดคล้องกัน 6 – 10 H impregnations เท่ากับ 1.33 ± 0.01 –1.41 ± 0.01mmol กรัม1สำหรับการเลือกและ 1.44 ± 0.01 –± 0.01mmol 1.48 กรัม1สำหรับตัวเร่งปฏิกิริยาที่ธนาคาร ในปฏิกิริยาเอสเทอริฟิเคชันของกรดปาลมิติก กิจกรรมของตัวเร่งปฏิกิริยาด้วยเวลา h2so4impregnation แตกต่างกัน มีความสัมพันธ์กับการเรียนของพวกเขาความหนาแน่นของกรด ซึ่งแสดงให้เห็นปฏิกิริยาอย่างรวดเร็วของ FFA ในน้ำมันเมทริกซ์ภายใต้เทียมอนันต์เมทานอล ลดเนื้อหาจาก 42 % โดยน้ำหนัก เพื่อ < 1 % โดยน้ำหนักในเวลาเพียง 15 นาที ส่วนการแปลงของเสียน้ำมัน โดยเลือกใช้ และ SCB ได้ตัวเร่งปฏิกิริยาเป็น 80.6 % และ 9.4% ตามลำดับหลังจาก 4 ชั่วโมง ภายใต้เทียมอนันต์เมทานอล และร้อยละ 43.7 และ 45% ตามลำดับ หลังจาก 6 ชั่วโมง ในการสอนปกติ ตัวเร่งปฏิกิริยาเหล่านี้ได้แสดงคุณสมบัติที่น่าทึ่งที่เหมาะสมสำหรับการผลิตไบโอดีเซลจากน้ำมันเหลือใช้